Odluka o utvrđivanju osnovne liste lijekova hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Yüklə 1,87 Mb.

səhifə	20/20
tarix	28.01.2017
ölçüsü	1,87 Mb.
	#6607

1 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20

TEKST KOJI NIJE UŠAO U PROČIŠĆENI TEKST ISPRAVAK ODLUKE O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
TEKST KOJI NIJE UŠAO U PROČIŠĆENI TEKST
U Odluci o izmjenama i dopunama Odluke o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog avoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 119/12.) u Osnovnoj listi lijekova

0,4 g	518,16	P	Pfizer	Vfend	praš. za oral. susp. 40 mg/ml (70 ml)	3.627,12	3.627,12
J02AC04 361	*	posakonazol¹⁵⁰	0,8 g	861,66	O	Schering-Plough	Noxafil	oral. susp., stakl. boč. 1x105 ml (40 mg/ml)	4.523,72	4.523,72
J04AK02 151		etambutol	1,2 g	-	O						R
J05AB04 161	+	ribavirin	1 g	91,50	O	Schering-Plough	Rebetol	tvrde caps. 168x200 mg	18,30	3.073,62
J05AB04 171	+	ribavirin	1 g	91,65	O	Roche	Copegus	film obl. tbl. 42x200 mg	18,33	770,00
J05AB04 172	+	ribavirin	1 g	101,80	O	Roche	Copegus	film obl. tbl. 56x400 mg	40,72	2.280,46
J05AE10 162		darunavir⁵⁸	1,2 g	161,37	O	Janssen	Prezista 400 mg	film obl. tbl. 60x400 mg	53,79	3.227,66
J05AE10 163		darunavir⁵⁸	1,2 g	157,36	O	Janssen	Prezista 600 mg	film obl. tbl. 60x600 mg	78,68	4.721,05
J05AF07 161	+	tenofovir¹⁵¹	0,245 g	67,41	O	Gilead Sciences Limited	Viread	film obl. tbl. 30x245 mg	67,41	2.022,28
J07AL02 062	(+)	cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano, 13-valentno, adsorbirano¹⁵²	-	-	P	John Wyeth & Brother Ltd.	Prevenar 13	susp. za inj., napunjena štrcaljka 1x1 doza/0,5 ml	358,79	358,79
J07AR01 051	(+)	trbušni tifus	-	-	P
J07BG01 051	+	rabies	-	-	P
L01AD01 051	+	karmustin	-	-	P
L01CA04 002	(*)	vinorelbin¹⁴³	-	-	P	Pliva Hrvatska d.o.o.	Vinorelbin Pliva 50 mg/5 ml	konc. za otop. za inf, stakl. boč. 1x50 mg/5 ml	466,52	466,52
L01CD01 065	(*)	paklitaksel ⁷⁸	-	-	P	Cipla Ltd.	Paclitaxel Cipla	konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x30 mg/5 ml	381,88	381,88
L01CD01 066	(*)	paklitaksel ⁷⁸	-	-	P	Cipla Ltd.	Paclitaxel Cipla	konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x100 mg/16,7 ml	1.215,00	1.215,00
L01CD01 067	(*)	paklitaksel ⁷⁸	-	-	P	Cipla Ltd.	Paclitaxel Cipla	konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x300 mg/50 ml	3.423,64	3.423,64
L01CD02 071	(*)	docetaksel⁷⁹	-	-	P	Pliva Hrvatska d.o.o.	Docetaksel Pliva	konc. i otapal. za otop. za inf., stakl. boč.1x20 mg	746,27	746,27
L01CD02 072	(*)	docetaksel⁷⁹	-	-	P	Pliva Hrvatska d.o.o.	Docetaksel Pliva	konc. i otapal. za otop. za inf., stakl. boč. 1x80 mg	2.601,97	2.601,97
L02BB03 111		bikalutamid	50 mg	14,14	O	Belupo	Bixalan	film obl. tbl. 28x50 mg	14,14	395,95	RS^BD
L02BB03 112		bikalutamid	50 mg	11,00	O	Belupo	Bixalan	film obl. tbl. 28x150 mg	33,00	923,86	RS^BD
L02BG03 113		anastrozol	1 mg	11,16	O	Belupo	Strazolan	film obl. tbl. 28x1 mg	11,16	312,54	RS^BE
L02BG03 141		anastrozol	1 mg	10,05	O	Farmal d.d.	Azonet	film obl. tbl. 28x1 mg	10,05	281,29	RS^BE
L02BG03 163		anastrozol	1 mg	12,40	O	Genepharm S.A.	Astralis 1 mg	film obl. tbl. 28x1 mg	12,40	347,27	RS^BE
L02BG04 111		letrozol	2,5 mg	13,88	O	Belupo	Letrilan	film obl. tbl. 30x2,5 mg	13,88	416,36	RS^BF
L02BG04 163		letrozol	2,5 mg	17,35	O	PharmaSwiss d.o.o.	Femozol 2,5 mg	film obl. tbl. 30x2,5 mg	17,35	520,45	RS^BF
L02BG04 164		letrozol	2,5 mg	15,42	O	Vipharm S.A.	Lametta 2,5 mg	film obl. tbl. 30x2,5 mg	15,42	462,62	RS^BF
L03AA02 071	(*)	filgrastim	0,35 mg	466,08	P	Hospira Zagreb d.o.o.	Nivestim 12 MU/0,2 ml	otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 5x0,2 ml (0,6 mg/ml)	159,80	799,00
L03AA02 072	(*)	filgrastim	0,35 mg	466,10	P	Hospira Zagreb d.o.o.	Nivestim 30 MU/0,5 ml	otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 5x0,5 ml (0,6 mg/ml)	399,51	1.997,55
L03AA02 073	(*)	filgrastim	0,35 mg	466,09	P	Hospira Zagreb d.o.o.	Nivestim 48 MU/0,5 ml	otop. za inj. i inf., napunj. stakl. štrc. 5x0,5 ml (0,96 mg/ml)	639,21	3.196,05
L04AA06 121		mikofenolat mofetil¹⁰⁶	2 g	43,92	O	Sandoz-Lek	Micolat	tvrda caps. 100x250 mg	5,49	548,67	RS^BH
L04AA23 061	*	natalizumab¹⁵³	10 mg	380,71	P	Biogen Idec B.V.	Tysabri	konc. za otop. za inf., stakl. boč. 1x15 ml (20 mg/1 ml)	11.421,22	11.421,22
L04AB01 060	(*)	etanercept¹⁰⁹	7 mg	258,20	P	Wyeth Pharmaceuticals	Enbrel 25	praš. i otap. za otop. za inj., boč. 4x25 mg+4 napunj. štrc. s otapal.	922,15	3.688,59
L04AD02 121		takrolimus¹¹⁵	5 mg	74,10	O	Sandoz-Lek	Tacrocel	tvrda caps. 30x0,5 mg	7,41	222,39	RS^BM
L04AD02 122		takrolimus¹¹⁵	5 mg	66,70	O	Sandoz-Lek	Tacrocel	tvrda caps. 60x1 mg	13,34	800,60	RS^BM
L04AD02 123		takrolimus¹¹⁵	5 mg	64,49	O	Sandoz-Lek	Tacrocel	tvrda caps. 30x5 mg	64,49	1.934,78	RS^BM
L04AD02 169		takrolimus¹¹⁵	5 mg	74,20	O	Astellas Ireland Co., Ltd.	Advagraf 0,5 mg	tvrde caps. s produlj. oslob. 50x0,5 mg	7,42	370,80	RS^BM
M01AC06 141		meloksikam	15 mg	0,91	O	Farmal d.d.	Meliam	tbl. 20x15 mg	0,91	18,17	R
M01AC06 163		meloksikam	15 mg	1,44	O	Pfizer	Quicktra 7,5 mg	tbl. 20x7,5 mg	0,72	14,42	R
M01AC06 164		meloksikam	15 mg	0,91	O	Pfizer	Quicktra 15 mg	tbl. 20x15 mg	0,91	18,17	R
N01AB08 061	+	sevofluran	-	-	P	Piramal Healthcare UK Ltd.	Sojourn	para inhalata, tekućina, boca 1x250 ml	920,50	920,50
N01AX10 083	+	propofol	-	-	P	Fresenius Kabi	Propofol 1% MCT Fresenius	emulzija za inj./inf., amp. 5x20 ml (10 mg/ml)	17,38	86,91
N01AX10 084	+	propofol	-	-	P	Fresenius Kabi	Propofol 1% MCT Fresenius	emulzija za inj./inf., boč. 10x50 ml (10 mg/ml)	55,65	556,47
N01AX10 085	+	propofol	-	-	P	Fresenius Kabi	Propofol 1% MCT Fresenius	emulzija za inj./inf., boč. 10x100 ml (10 mg/ml)	76,53	765,25
N01AX10 086	+	propofol	-	-	P	Fresenius Kabi	Propofol 2% MCT Fresenius	emulzija za inj./inf., boč. 10x50 ml (20 mg/ml)	70,75	707,51
N02AA01 161		morfin	0,1 g	21,30	O	Mundipharma	Sevredol	film obl. tbl. 60x10 mg	2,13	127,80	R^BP
N02AA01 162		morfin	0,1 g	15,80	O	Mundipharma	Sevredol	film obl. tbl. 60x20 mg	3,16	189,60	^RBP
N02AA05 173		oksikodon	75 mg	39,83	O	Mundipharma	OxyContin	tbl. s produlj. oslob. 60x10 mg	5,31	318,60	^RBR
N02AA05 174		oksikodon	75 mg	35,78	O	Mundipharma	OxyContin	tbl. s produlj. oslob. 60x20 mg	9,54	572,40	R^BR
N02AX02 112		tramadol	0,3 g	4,62	O	Belupo	Lumidol retard	tbl. s produlj. oslob. 30x100 mg	1,54	46,17	R
N02AX02 113		tramadol	0,3 g	4,17	O	Belupo	Lumidol retard	tbl. s produlj. oslob. 50x100 mg	1,39	69,26	R
N02AX52 101		tramadol + paracetamol	4 tbl.	3,08	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Zotramid 37,5 mg+325 mg	film obl. tbl. 20x(37,5 mg+325 mg)	0,77	15,48	R
N02AX52 102		tramadol + paracetamol	4 tbl.	2,80	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Zotramid 37,5 mg+325 mg	film obl. tbl. 60x(37,5 mg+325 mg)	0,70	41,80	R
N03AX09 175		lamotrigin	0,3 g	6,96	O	Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH&Co.KG	Lamictal	tbl. 56x25 mg	0,58	32,26	RS^BT
N03AX09 176		lamotrigin	0,3 g	9,06	O	Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH&Co.KG	Lamictal	tbl. 56x50 mg	1,51	84,67	RS^BT
N03AX09 177		lamotrigin	0,3 g	8,97	O	Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH&Co.KG	Lamictal	tbl. 56x100 mg	2,99	167,33	RS^BT
N03AX09 178		lamotrigin	0,3 g	55,20	O	Glaxo Wellcome Operations, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Glaxo Wellcome GmbH&Co.KG	Lamictal	tbl. za žvakanje 56x5 mg	0,92	51,41	RS^BT
N03AX11 141		topiramat	0,3 g	9,06	O	Farmal d.d.	Topira	film obl. tbl. 60x50 mg	1,51	90,72	RS^BT
N03AX11 142		topiramat	0,3 g	8,97	O	Farmal d.d.	Topira	film obl. tbl. 60x100 mg	2,99	179,28	RS^BT
N04BC04 141		ropinirol	6 mg	14,22	O	Farmal d.d.	Ropiol	film obl. tbl. 21x1 mg	2,37	49,81	R
N04BC04 142		ropinirol	6 mg	12,09	O	Farmal d.d.	Ropiol	film obl. tbl. 21x2 mg	4,03	84,67	R
N05AH03 136		olanzapin	10 mg	9,08	O	Genera lijekovi d.o.o.	Olanzapin Genera	film obl. tbl. 28x5 mg	4,54	126,98	RS^BU
N05AH03 137		olanzapin	10 mg	8,83	O	Genera lijekovi d.o.o.	Olanzapin Genera	film obl. tbl. 28x10 mg	8,83	247,18	RS^BU
N05AH03 138		olanzapin	10 mg	8,16	O	Genera lijekovi d.o.o.	Olanzapin Genera	rasp. tbl. za usta 28x5 mg	4,08	114,28	RS^BU
N05AH03 139		olanzapin	10 mg	7,95	O	Genera lijekovi d.o.o.	Olanzapin Genera	rasp. tbl. za usta 28x10 mg	7,95	222,46	RS^BU
N05AH03 145		olanzapin	10 mg	10,08	O	PharmaS d.o.o.	Olanzapin PharmaS	rasp. tbl. za usta 28x5 mg	5,04	141,09	RS^BU
N05AH03 146		olanzapin	10 mg	9,81	O	PharmaS d.o.o.	Olanzapin PharmaS	rasp. tbl. za usta 28x10 mg	9,81	274,64	RS^BU
N05AH04 146		kvetiapin	0,4 g	28,80	O	PharmaS d.o.o.	Kvetiapin PharmaS	film obl. tbl. 60x25 mg	1,80	107,72	RS^BU
N05AH04 147		kvetiapin	0,4 g	11,16	O	PharmaS d.o.o.	Kvetiapin PharmaS	film obl. tbl. 60x100 mg	2,79	167,18	RS^BU
N05AH04 148		kvetiapin	0,4 g	9,80	O	PharmaS d.o.o.	Kvetiapin PharmaS	film obl. tbl. 60x200 mg	4,90	294,27	RS^BU
N05AH04 149		kvetiapin	0,4 g	8,32	O	PharmaS d.o.o.	Kvetiapin PharmaS	film obl. tbl. 60x300 mg	6,24	374,46	RS^BU
N05AH04 166		kvetiapin	0,4 g	25,04	O	AstraZeneca	Seroquel XR	film obl. tbl. s produlj. oslob. 60x150 mg	9,39	563,12	RS^BU
N05AX08 108		risperidon	5 mg	8,33	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Risset	rasp. tbl. za usta 60x2 mg	3,33	199,70	RS^BU
N05AX08 109		risperidon	5 mg	7,52	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Risset	rasp. tbl. za usta 60x3 mg	4,51	270,87	RS^BU
N05AX08 110		risperidon	5 mg	8,66	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Risset	rasp. tbl. za usta 60x4 mg	6,93	416,07	RS^BU
N05AX08 171		risperidon	5 mg	8,70	O	Pfizer	Risperidon Pfizer	film obl. tbl. 20x1 mg	1,74	34,70	RS^BU
N06AB05 171		paroksetin	20 mg	1,28	O	Pfizer	Paroksetin Pfizer 20 mg	film obl. tbl. 30x20 mg	1,28	38,39	R
N06AB05 172		paroksetin	20 mg	1,67	O	Pfizer	Paroksetin Pfizer 30 mg	film obl. tbl. 30x30 mg	2,50	75,02	R
N07BC02 261		metadon	25 mg	5,14	O	L. Molteni	Metadon Molteni	oral. otop., plast. boč. 1x20 ml (1 mg/ml)	4,11	4,11	RS^CD
N07BC02 262		metadon	25 mg	5,14	O	L. Molteni	Metadon Molteni	oral. otop., plast. boč. 1x20 ml (5 mg/ml)	20,57	20,57	RS^CD
N07BC02 263	+	metadon	25 mg	1,94	O	L. Molteni	Metadon Molteni	oral. otop., plast. boca 1x1000 ml (5 mg/ml)	388,85	388,85
R03BA02 761		budesonid	0,8 mg	4,48	Inhl.	AstraZeneca	Pulmicort Respules	susp. za atomizator 0,5 mg/ml (20x2 ml)	112,00	112,00	R^CZ
R03DC03 101		montelukast	10 mg	4,79	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Melarth	film obl. tbl. 28x10 mg	4,79	134,18	R^DA
R03DC03 102		montelukast	10 mg	10,20	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Melarth	tbl. za žvakanje 28x5 mg	5,10	142,70	R^DA
R03DC03 103		montelukast	10 mg	14,60	O	Pliva Hrvatska d.o.o.	Melarth	alum. vreć. 28x4 mg (u 500 mg granula)	5,84	163,57	RS^CJ
R03DC03 131		montelukast	10 mg	14,53	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	tbl. za žvakanje 28x4 mg	5,81	162,68	R^DA
R03DC03 132		montelukast	10 mg	13,08	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	tbl. za žvakanje 56x4 mg	5,23	292,82	R^DA
R03DC03 133		montelukast	10 mg	11,32	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	tbl. za žvakanje 28x5 mg	5,66	158,56	R^DA
R03DC03 134		montelukast	10 mg	10,20	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	tbl. za žvakanje 56x5 mg	5,10	285,41	R^DA
R03DC03 135		montelukast	10 mg	5,32	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	film obl. tbl. 28x10 mg	5,32	149,09	R^DA
R03DC03 136		montelukast	10 mg	4,79	O	KRKA-FARMA d.o.o.	Monkasta	film obl. tbl. 56x10 mg	4,79	268,36	R^DA
R03DC03 137		montelukast	10 mg	6,68	O	Genera lijekovi d.o.o.	Montelukast Genera	tbl. za žvakanje 28x5 mg	3,34	93,59	R^DA
R03DC03 138		montelukast	10 mg	3,14	O	Genera lijekovi d.o.o.	Montelukast Genera	film obl. tbl. 28x10 mg	3,14	87,99	R^DA
R03DC03 139		montelukast	10 mg	9,53	O	Belupo	Monlast	tbl. za žvakanje 28x4 mg	3,81	106,69	R^DA
R03DC03 161		montelukast	10 mg	4,31	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Montefar	tbl. 28x10 mg	4,31	120,76	R^DA
R03DC03 162		montelukast	10 mg	13,08	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Montefar	tbl. za žvakanje 28x4 mg	5,23	146,41	R^DA
R03DC03 163		montelukast	10 mg	9,18	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Montefar	tbl. za žvakanje 28x5 mg	4,59	128,43	R^DA
R03DC03 164		montelukast	10 mg	10,58	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Surfair	tbl. za žvakanje 28x4 mg	4,23	118,54	R^DA
R03DC03 165		montelukast	10 mg	8,26	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Surfair	tbl. za žvakanje 28x5 mg	4,13	115,54	R^DA
R03DC03 166		montelukast	10 mg	3,88	O	Torrent Pharmaceuticals Ltd.	Surfair	tbl. 28x10 mg	3,88	108,63	R^DA
S01EC03 721		dorzolamid	0,3 ml	2,90	L	JGL d.d.	Dorzol	kapi za oči 5 ml (20 mg/ml)	48,41	48,41	RS^CM
S01ED51 701		timolol + dorzolamid	-	-	L	Pliva Hrvatska d.o.o.	Ulom Plus	kapi za oko 5 ml (5 mg+20 mg/ml)	53,50	53,50	RS^CM
V03AE02 162		sevelamer-karbonat	6,4 g	62,16	O	Genzyme Ltd. i Genzyme Ireland Ltd.	Renvela	film obl. tbl. 180x800 mg	7,77	1.398,88	RS^CO
V03AE02 163		sevelamer-karbonat	6,4 g	62,16	O	Genzyme Ltd. i Genzyme Ireland Ltd.	Renvela	praš. za oral. susp. 60x2,4 g	23,31	1.398,88	RS^CO
V03AF01 051	+	mesna (merkaptoetan-sulfonska kiselina)	-	-	O
V06DX03 337		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0.+fibre kava	boč. 1x200 ml	9,81	9,81	RS^DB
V06DX03 338		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0.+fibre marelica	boč. 1x200 ml	9,81	9,81	RS^DB
V06DX03 339		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0.+fibre šumsko voće	boč. 1x200 ml	9,81	9,81	RS^DB
V06DX03 340		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Even Sante Industrie	Nestle Resource Junior (vanilija)	boč. 1x200 ml	8,50	8,50	RS^DC
V06DX03 341		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Even Sante Industrie	Nestle Resource Junior (čokolada)	boč. 1x200 ml	8,50	8,50	RS^DC
V06DX03 342		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0. (marelica)	boč. 1x200 ml	9,50	9,50	RS^DD
V06DX03 343		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0. (jagoda)	boč. 1x200 ml	9,50	9,50	RS^DD
V06DX03 344		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nestle Clinical Nutrition France	Nestle Resource 2.0. (vanilija)	boč. 1x200 ml	9,50	9,50	RS^DD
V06DX03 345		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Abbott	Ensure Two Cal	tetrapak 1x200 ml	10,90	10,90	RS^DE
V06DX03 348		namirnice za enteralnu primjenu	-	-	O	Nutricia	Nutridrink Multi Fibre	plast. boca 1x200 ml	8,15	8,15	RS^CR
V07AZ01 424	+	gel za ultrazvuk	-	-	L	Eurocamina s.r.l.	Eko gel	plast. boč. 1x300 ml	10,35	10,35
V08AB10 061	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 300 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml	104,32	104,32
V08AB10 062	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 300 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml	205,80	205,80
V08AB10 063	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 300 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml	374,76	374,76
V08AB10 064	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 300 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml	955,32	955,32
V08AB10 065	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 350 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml	121,50	121,50
V08AB10 066	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 350 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml	238,50	238,50
V08AB10 067	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 350 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml	419,76	419,76
V08AB10 068	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 350 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml	1.078,02	1.078,02
V08AB10 069	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 400 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x50 ml	149,00	149,00
V08AB10 070	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 400 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x100 ml	282,00	282,00
V08AB10 071	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 400 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x200 ml	560,00	560,00
V08AB10 072	+	iomeprol	-	-	P	Patheon Italia S.p.A.	Iomeron 400 mg I/ml	otop. za inj., stakl. boca 1x500 ml	1.390,00	1.390,00

^CU Indikacija: U slučajevima postprandijalne hiperglikemije ili hipoglikemije između obroka.

¹⁴⁷ Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa.

¹⁴⁸Indikacija: Za liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom u kojih postoji insuficijencija srca stupnja III prema NYHA/WHO klasifikaciji, a koji više ne reagiraju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijevih kanala i sildenafil. Liječenje odobrava bolničko Povjerenstvo za lijekove, a provodi se u Referalnom centru za plućne bolesti i tuberkulozu u Republici Hrvatskoj.

¹⁴⁹ 1. U bolesnika kod kojih se endogenom stimulacijom ne može postići zadovoljavajući nivo TSH čiji je porast potreban za dijagnostiku i terapiju pomoću J-131, te određivanje tumorskog biljega tireoglobulina u serumu; 2. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može izazvati teže komplikacije i na taj način ugroziti život bolesnika; 3. U bolesnika kod kojih ukidanje hormonske supresijske terapije tiroksinom može uzrokovati kompresiju zbog pritiska metastaza tumora na vitalne strukture. Liječenje indicira specijalist nuklearne medicine, a provodi se u kliničkim zavodima ili klinikama za nuklearnu medicinu.

^CVIndikacija: Samo za liječenje sekundarnog hiperparatireodizma u bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem koji se liječe dijalizom (hemodijalizom i peritonejskom dijalizom), po preporuci bolničkog liječnika specijalista nefrologa.

¹⁵⁰ Za liječenje refraktornih invazivnih gljivičnih infekcija te profilaksu invazivnih gljivičnih infekcija u bolesnika s AML/MDS i u bolesnika s GVHD nakon transplantacije alogenih matičnih stanica.

¹⁵¹Za liječenje kroničnog hepatitisa B kod odraslih bolesnika s kompenziranom bolešću jetre, a kod kojih su dokazani aktivna replikacija virusa, trajno povišene razine serumske alanin transferaze (ALT) te histološki dokazana aktivna upala i/ili fibroza. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove.

¹⁵² Za djecu od 2 mjeseca do pet godina: splenektomirani, prirođene srčane greške, kronične metaboličke bolesti uključujući i dijabetes, imunodeficijencije, zloćudne bolesti, pri kirurškim zahvatima (ugradnja umjetne pužnice i ventrikulo-peritonejskog odvoda), te teške kronične bolesti pluća, bubrega i jetre.

¹⁵³ Kao monoterapija u visoko aktivnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije u bolesnika kod kojih je bolest aktivna usprkos liječenju s lijekom beta interferonom ili kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove, a provodi se u Referentnom centru Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi RH za demijelinizacijske bolesti središnjega živčanog sustava.

^CZ Indikacija: Za liječenje djece s bronhijalnom astmom od 6 mjeseci do 6 godina.

^DA Indikacija: Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi.

^DB Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, a imaju dodatno povećanu potrebu za prehrambenim vlaknima, po preporuci bolničkog specijalista.

^DC Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u djece iznad 1 godine starosti koja zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.

^DD Sprječavanje ili liječenje pothranjenosti (malnutricije) u odraslih osoba koje zbog bilo kojeg razloga peroralnim putem ne mogu uzeti dovoljno kalorija i hranjivih tvari, po preporuci bolničkog specijalista.

^DE Indikacija: Za bolesnike starije od 65 godina, uslijed malnutricije definirane kao nenamjerni gubitak tjelesne mase od 5 % u 3 mjeseca ili 10% u 6 mjeseci ili kada je BMI ispod vrijednosti 22 kg/m2: 1. Pri restrikciji unosa volumena tekućine. 2. Kod kroničnog komorbiditeta; srčanog zatajenja, ciroze jetre ili disfagije neurološkog podrijetla – za oralnu primjenu ili putem enteralne sonde, po preporuci bolničkog specijalista.«

Sljedeće smjernice u Osnovnoj listi lijekova Zavoda mijenjaju se i glase:

^{»1; A} Stomatitis stupnja III i IV uzrokovan sistemnom ili lokalnom onkološkom terapijom.

^LIndikacija: 1. Kronično zatajivanje srca; 2. Za hipertenziju i anginu pektoris.

⁷⁷ Indikacija: 1. Prva ili druga linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog i metastatskog raka gušterače. Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2,5 x gornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon dva ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 3. Metastatski rak dojke: Prva linija kemoterapije, gemcitabin u kombinaciji s paklitakselom u bolesnica koje su u adjuvantnoj kemoterapiji primale antraciklin; Liječenje gemcitabinom pod 3. dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG: 0-1; nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2x gornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5xgornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila > 1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon dva ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć samo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuna remisija, djelomična remisija, stabilna bolest).

¹⁴³ Indikacija: 1. Prva linija liječenja uznapredovalog karcinoma pluća ne-malih stanica (3. ili 4. stadij). 2. Liječenje uznapredovalog raka dojke (3. ili 4. stadij) nakon neuspješne kemoterapije s antraciklinima i taksanima. Liječenje lijekom vinorelbin dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriteriji; opće stanje ECOG 0-2; razina bilirubina < 1.5 x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT < 2 x gornja granica urednih vrijednosti; kreatinin < 1.5 x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila > 1.5 x 109/L, razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili specijalist pulmolog. Nakon dva ciklusa liječenja pod 1. i nakon tri ciklusa liječenja pod 2. provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuna remisija, djelomična remisija ili stabilna bolest).

¹⁰³Liječenje bolesnika s glatiramer acetatom u multiploj sklerozi dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. Početak bolesti u dobi do 55 godina; 2. EDSS 4 i manji od 4; 3. Trajanje bolesti najmanje 1 godinu prije uključivanja u tretman; 4. Najmanje 2 liječena relapsa u 2 godine prije uključivanja u tretman; 5. Definitivna dijagnoza relapsno-remitentne multiple skleroze; 6. Odsutnost trudnoće; 7. Odsutnost psihičkih poremećaja. Kriteriji za prekid terapije s glatiramer acetatom su: 1. Progresija praćena relapsima za 1 EDSS u toku 12 mjeseci; 2. Progresija bez relapsa za 1 EDSS u toku 6 mjeseci; 3. Tri relapsa vezana za MS u toku 12 mjeseci; 4. Trudnoća. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove.

^AT Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.

⁷⁸ Indikacija: 1. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija kemoterapije metastatskog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina; 3. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.; 4. Druga linija kemoterapije metastatskog raka dojke: primijenjen kao monokemoterapija; 5. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 6. Prva ili druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem. Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina <1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT < 5 x gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina >50 ml/min; razina neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon tri ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje pod 1., 2., 3., 4., 5. i 6. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna.

⁷⁹ Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s antraciklinom; 2. Druga linija metastatskog raka dojke rezistentnog na antracikline, primijenjen kao monokemoterapija; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka pluća ne-malih stanica (IV), nakon neuspjeha kemoterapije prve linije. Liječenje docetakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: 0-1: prva linija kemoterapije, ECOG 0-2: druga linija terapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje mekotkivnih i/ili visceralnih presadnica (postojanje samih koštanih presadnica nije indikacija za primjenu docetaksela); razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 5 x gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina>50 ml/min; razina neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon dva ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 4. Lokalno uznapredovao ili metastatski rak prostate, koji ne reagira na hormonsko liječenje; Kriteriji primjene: »performance status«–ECOG 0-1; nepostojanje presadnica u CNS-u; laboratorijski parametri: bil ≤1.5x gornje granice normalne vrijednosti, AST, ALT ≤3x gornje granice normalne vrijednosti, klirens kreatinina ≥50 ml/min, broj neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon tri ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora.

¹¹¹1. Za bolesnike s juvenilnim idiopatskim artritisom kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa nakon neuspjeha na primjenu najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARDs) u punoj dozi i adekvatnom vremenu primjene od kojih jedan obvezno treba biti metotreksat u dozi do 20 mg tjedno i kroz najmanje 6 mjeseci. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: 2.1. aktivna bolest, ACR stadija I-III:SE ≥ 28 (CRP≥12), ≥ 6 otečenih, ≥ 6 bolnih zglobova; 2.2. funkcionalni skor izražen HAQom treba biti 1-2.5; 2.3. indeks aktivnosti bolesti (DAS) ≥ 5.1; 2.4. primjena treba biti evaluirana nakon 12 tjedana odgovorom ACR 20 ili DASom ≥ 1.2 (ili postizanjem skora manjeg od 3.2) i ukoliko se ne postignu, terapiju treba prekinuti. 3. Za liječenje ankilozantnog spondilitisa nakon izostanka učinka ili kontraindikacija najmanje 2 nesteroidna antireumatika (od kojih jedan mora biti indometacin) primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 3 mjeseca. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: 3.1. aktivna bolest ≥ 4 tjedna prema BASDAI indeksu i intenzitetom križobolje ≥ 4 prema VAS; 3.2.prema procjeni subspecijalista reumatologa ukupna težina bolesti ≥ 4 prema skali 0-10, a koja respektira: aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena); 3.3. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak: 50% BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje za 2 na 0-10 skali; 3.4. terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava. 4. Za liječenje psorijatičnog artritisa nakon izostanka učinka ili kontraindikacija za najmanje 2 nesteroidna antireumatika (od kojih jedan mora biti indometacin) primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 3 mjeseca i nakon izostanka učinka ili kontraindikacija najmanje 3 temeljna lijeka primjenjena u maksimalnoj dozi kroz 4 mjeseca, a od kojih jedan mora biti sulfasalazin i/ili 2 pokušaja lokalne infiltracije glukokortikoida. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: 4.1. aktivna bolest ≥ 4 tjedna s ≥ 3 bolna i ≥ otečena zgloba; 4.2. prema procjeni subspecijalista reumatologa ukupna težina bolesti ≥ 4 prema skali 0-10, a koja respektira: aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena); 4.3. Nakon najmanje 12 tjedana primjene očekivani učinak: 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10); 4.4. terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava; 4.5. za psorijatični spondilitis primjenjuju se kriteriji za ankilozantni spondilitis; 4.6. težina zglobne bolesti ocjenjuje se neovisno o težini kožne bolesti. 5. Liječenje aktivne Cronhove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja kortikosteroida i imunomodulatora. Liječenje pod 1., 2., 3. i 4. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 5. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.

^{115; BM} Indikacija: 1. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka jetre; 2. prva linija imunosupresivnog liječenja nakon transplantacije bubrega, po preporuci specijalista internista, kirurga ili urologa u KBC i KB nakon započetog bolničkog liječenja. 3. Primarna imunosupresija kod primatelja presatka srca.

^CFIndikacija: 1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora: 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti.

^CG Indikacija: 1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora: 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<60% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.

^CGa Indikacija: 1. Za liječenje bolesnika s astmom kojima je indicirana kombinacija inhalacijskog kortikosteroida i beta 2-agonista dugog djelovanja/bronhodilatatora: 1.a. u bolesnika u kojih astma nije na odgovarajući način kontrolirana monoterapijom inhalatornim kortikosteroidom i po potrebi beta-2-agonistima kratkog djelovanja ili 1.b. u bolesnika koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i beta-2-agonista dugog djelovanja, radi održavanja kontrole bolesti. 2. Za liječenje bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) s FEV1<50% i učestalim egzacerbacijama bolesti unatoč terapiji bronhodilatatorima.«

Lijekovi pod ATK šiframa: A02BA02 112; A02BA02 161; A02BA02 162; A02BA02 163; A02BA03 161; A02BA03 162; A02BA03 163; A02BC01 161; A02BC01 162; A03BA01 012; A03BA01 014; A10AB01 064; A10AB04 081; A10AC01 086; A10AD01 088; A12BA01 111; B01AC06 101; B01AC11 061; B02BD08 085; B02BD08 086; B02BD08 087; B03BA01 031; B03BB01 111; B05BA03 001; B05BA03 002; B05BA10 004; B05BA10 005; C01AA08 002; C01BA03 111; C01BC03 041; C01CA24 061; C02CA04 121; C02CA04 122; C03BA11 161; C10AA01 105; C10AA01 107; D08AC02 411; D08AC02 412; J01CR02 074; J01DB05 217; J01GB03 061; J01GB03 062; J01GB03 063; J04AK02 141; J05AE10 161; J07AJ52 011; J07AJ52 012; J07AJ52 013; J07AJ52 014; J07AR01 081; J07BF02 271; J07BG01 082; L01AD01 081; L01CB01 182; L01XA02 082; N01BB02 061; N01BB52 062; N02AX02 171; N02AX02 172; N05AH03 161; N05AH03 162; N06AB03 162; N06AB03 163; P03AX01 411; R06AX26 121; R06AX26 122; R06AX26 123; R06AX26 124; V03AF01 061, brišu se.
Članak 2.

Ova Odluka stupa na snagu petnaestog dana od dana objave u »Narodnim novinama«.

TEKST KOJI NIJE UŠAO U PROČIŠĆENI TEKST
ISPRAVAK ODLUKE O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
(„Narodne novine“, broj 52/12 od 09.05.2012.)
U Odluci o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 48/12.) u Osnovnoj listi lijekova ATK šifra: »C08CA01 147«, zamjenjuje se ATK šifrom: »C08CA01 143«, a pod »ATK šifrom: J07BG01 051« u stupcu 3.: »Nezaštićeno ime (generičko ime) INN« riječ: »rabies«, zamjenjuje se riječima: »cjepivo protiv bjesnoće«.

TEKST KOJI NIJE UŠAO U PROČIŠĆENI TEKST

ODLUKA O IZMJENAMA I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

(„Narodne novine“, broj 119/12 od 20.11.2012.)

Članak 1.

U Odluci o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« 69/10., 83/10., 131/10., 1/11., 54/11., 61/11., 48/12. i 52/12.) u Osnovnoj listi lijekova iz članka 2. stavka 6.:

podaci upisani pod šiframa anatomsko-terapijsko-kemijske ATK klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, mijenjaju se i glase:

TABELA

Sljedeće smjernice u Osnovnoj listi lijekova Zavoda mijenjaju se i glase:

^Z Za liječenje funkcionalnih simptoma donjeg urinarnog trakta kod dokazanog postojanja benigne hipertrofije prostate.
¹⁵³ Kao monoterapija u visoko aktivnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije u bolesnika kod kojih je bolest aktivna usprkos liječenju s lijekom beta interferonom ili kod kojih se očituje teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.
^BT 1. Samo za bolesnike s epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike (N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG), po preporuci specijalista neurologa ili pedijatra; 2. Za bipolarni poremećaj (odobreno samo za lijek lamotrigin) u slučaju rezistencije na litij-karbonat i karbamazepin, po preporuci specijalista psihijatra.
⁰⁶ Isključivo za primjenu putem enteralne sonde.

Lijekovi pod ATK šiframa: A02BA02 112; A04AA01 101; A04AA01 102; B01AB08 081; B01AB08 082; B01AB08 084; B01AC06 151; B05AA07 065; B05AA07 066; B05BA10 071; B05BA10 072; B05BA10 073; B05BA10 074; B05BA10 077; B05BA10 092; B05BA10 093; B05BA10 094; C03EA01 101; C08CA05 101; C09AA02 101; C09AA02 102; C09AA02 103; C09AA02 104; C09AA02 105; C09AA05 101; C09AA05 102; C09AA05 103; C09BA05 101; C09BA05 102; C10AA01 115; C10AA02 121; D01BA02 101; D07AC01 421; J01DB01 306; J01GB07 071; J02AC01 115; J04AK02 111; L01AD02 182; L01BA01 001; L01BA01 002; L01BA01 003; L01BA01 004; L01BC02 001; L01CD01 001; L01CD01 002; L01CD01 003; L01DB01 001; L01DB01 002; L01DB07 001; L01XX19 001; M03AC01 071; N03AF02 161; N03AX09 118; N05AE04 101; N05AE04 102; N05AE04 103; N05AL01 013; N06AA04 101; N06AB05 106; N06AB06 112; N06AB06 116; V06CA01 390; V06DX01 386, brišu se.

Članak 2.

Odluka stupa na snagu petnaestog dana od dana objave u »Narodnim novinama«.

TEKST KOJI NIJE UŠAO U PROČIŠĆENI TEKST

ISPRAVAK ODLUKE O IZMJENAMA I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU OSNOVNE LISTE LIJEKOVA HRVATSKOGA ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

(„Narodne novine“, broj 131/12 od 29.11.2012.)

U Odluci o izmjenama i dopunama Odluke o utvrđivanju Osnovne liste lijekova Hrvatskog avoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 119/12.) u Osnovnoj listi lijekova:

– podaci pod ATK šifrom: N06AG02 151 brišu se,

– pod ATK šifrom: C09AA05 145 u stupcu 8. riječi: »Ramipril« zamjenjuju se riječima: »Ramipril Genera«,

– pod ATK šifrom: C09AA05 146 u stupcu 8. riječi: »Ramipril« zamjenjuju se riječima: »Ramipril Genera«,

– pod ATK šifrom: C09AA05 147 u stupcu 8. riječi: »Ramipril« zamjenjuju se riječima: »Ramipril Genera«,

– pod ATK šifrom: C09AA05 148 u stupcu 8. riječi: »Ramipril« zamjenjuju se riječima: »Ramipril Genera«,

– pod ATK šifrom: H03AA01 168 u stupcu 12. dodaje se oznaka »R«,

– pod ATK šifrom: L02BG03 121 u stupcu 7. riječi: »Sandoz d.o.o.« zamjenjuju se riječima: »Sandoz-Salutas«,

– pod ATK šifrom: L04AB04 062 u smjernici pod brojem »155« na kraju rečenice dodaju se riječi: »Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove.«.

Yüklə 1,87 Mb.

Dostları ilə paylaş: