TASNIFLASH TURLARI Bo'yoqlarning kimyoviy klassifikatsiyasi Kimyoviy tasnifda bo'yoqlar, asosan, kimyoviy tuzilish yoki tayyorlash usullarining o'xshashligiga ko'ra guruhlanadi.
Organik bo'yoqlar juda murakkab bo'lib, ularni kimyoviy tuzilishining o'xshashligiga ko'ra guruhlarga birlashtirishning asosi xromofor tizimining o'xshashligidir. Masalan, tarkibida nitrozoguruh bo`lgan bo`yoqlar nitrozo bo`yoqlar guruhiga, azo guruhi bo`lganlar esa azobo`yoqlar guruhiga birlashtiriladi. Ba'zi bo'yoqlar, oltingugurtli bo'yoqlar kabi, tayyorlash usuliga ko'ra guruhlarga bo'linadi. Ko'p hollarda bir xil xromofor tizimlariga ega bo'yoqlar bir xil usullar bilan olinadi. Misol uchun, barcha azo bo'yoqlar aromatik aminlarni diazotlash va diazotizatsiya mahsulotlarini fenollar yoki aminlar bilan birlashtirish orqali olinadi. Barcha nitrozo bo'yoqlar fenollar yoki naftollarni nitrozalash yo'li bilan olinadi.
Kimyoviy tasnif bo'yoqlarning xossalarini va ularni tayyorlash usullarini o'rganishni osonlashtiradi. Kimyoviy tasnifga ko'ra, organik bo'yoqlar quyidagi guruhlarga bo'linadi.
1. Nitro bo'yoqlar. Bu bo'yoqlarda nitroguruhning elektron tortib oluvchi o'rinbosarlari - NO2 mavjud. Bu guruhning vakili naftol sariq rangli bo'yoq (2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfonik kislotaning dinatriyli tuzi)
2. Nitrozo bo'yoqlar. Ularda nitrozo guruhlari mavjud - NO. Bu guruh vakillari 1-nitrozo-2-naftol hosilalaridir.
3. Azo bo'yoqlar . Ularning xromofor tizimiga azo guruhi - N ═ N - kiradi. Ushbu guruhning vakillari - kislotali ko'k 25
4. Arilmetan bo'yoqlari . Ular diaril- yoki triarilmetan ( I va II ) yoki fenilksanten ( III ) molekulalariga asoslangan . Xromofor tizimi elektronni tortib oluvchi va elektron beruvchi o'rinbosarlari ( X ═ O , NH ) bilan konjugatsiyalangan bog'lanishlar tizimi orqali hosil bo'ladi:
Formula 1
Formula 2
Formula 3
Ushbu guruh vakillari kislotali yorqin ko'k Z ( I ) va flüoresan ( II ):
5. Xinoneimin bo'yoqlari. Ularning molekulasida xinon imin guruhlari mavjud.
Ushbu guruhning vakili to'g'ridan-to'g'ri yorqin ko'k nurga chidamli bo'yoqdir.
6. Oltingugurtli bo'yoqlar. Ular aromatik amino va nitro birikmalarini oltingugurtlash yo'li bilan olish usuliga ko'ra birlashtiriladi. Ko'pgina oltingugurtli bo'yoqlarning kimyoviy tuzilishi aniqlanmagan. Bu guruh vakillari 2,4-dinitrofenolni oltingugurtlash natijasida olingan oltingugurtli qora rang va 2,4-dinitrotoluolni oltingugurtlash natijasida olingan oltingugurtli jigarrang Zh.
7. Antraxinon bo'yoqlari . Ular antrakinon hosilalaridir
Bu guruh vakillari alizarin ( I ) va kislotali yashil antrakinon ( II ):
8. Vat polisikloketon bo'yoqlari. Ularning molekulalarida bir nechta eritilgan aromatik halqalar va kamida ikkita karbonil guruhi mavjud, uglerod atomlari odatda aromatik yadrolarga tegishli. Ushbu guruhning vakili kub ko'k O :
9. Indigoid bo'yoqlar. Ushbu bo'yoqlarning tuzilishi indigo ( I ) yoki tioindigo ( II ) molekulalarining tuzilishiga asoslanadi:
10. Ftalosiyaninli bo'yoqlar. Ular ftalosiyaninning hosilalaridir
Bo'yoqlarni qo'llash
Endi tabiiy bo'yoqlar butunlay sintetik bo'yoqlar bilan almashtiriladi. Sintetik bo'yoqlarning afzalligi ularning arzonligi, foydalanish qulayligi, rang-barangligi, kerakli xususiyatlarga ega bo'yoqlarning keng doirasini yaratish qobiliyatidir. Ikkinchisi ayniqsa muhimdir, chunki organik bo'yoqlar bilan bo'yalgan materiallar soni doimiy ravishda o'sib bormoqda. Agar ilgari organik bo'yoqlarning yagona iste'molchisi deyarli faqat paxta, jun va paxta tolalari bo'yalgan to'qimachilik sanoati bo'lsa, bugungi kunda organik bo'yoqlar ko'plab turdagi sintetik tolalarni, plastmassalarni, kauchuklarni, qog'ozlarni, kartonlarni, yog'ochlarni, terilarni bo'yash uchun ishlatiladi. mo'yna va boshqa materiallar .. Sintetik organik boʻyoqlar poligrafiya, lak-boʻyoq, oziq-ovqat, foto va kino sanoati, shuningdek, tibbiyot va boshqa sohalarda keng qoʻllaniladi.
Tabiiy bo'yoqlarni qo'llash sohalari tobora torayib bordi va bugungi kunda ular faqat maxsus sohalarda, masalan, ba'zi oziq-ovqat mahsulotlarini bo'yash bilan cheklanadi.