Translokatsiya xromosomalarning strukturaviy anomaliyasining bir shaklidir. Translokatsiya paytida bir xromosomaning bir qismi boshqa xromosomaga o'tadi
Translokatsiya xromosomalarning strukturaviy anomaliyasining bir shaklidir. Translokatsiya paytida bir xromosomaning bir qismi boshqa xromosomaga o'tadi.
Translokatsiya xromosomalarning strukturaviy anomaliyasining bir shaklidir. Translokatsiya paytida bir xromosomaning bir qismi boshqa xromosomaga o'tadi.
Translokatsiyaning muvozanatli yoki muvozanatsiz bo'lishi juda muhimdir. Balansli degani, ikkita xromosoma shunchaki o'z qismlarini almashtiradi, lekin xromosomalar soni bir xil bo'lib qoladi (46 xromosoma).
Yaxshiyamki, odatda sindirish joyi sentromera yaqinida joylashgan bo'lib, odatda akrosentrik xromosomalarning faqat kichik qo'llari yo'qoladi. Ushbu xromosoma segmentlari tomonidan kodlangan juda muhim genlar mavjud emas. Shunday qilib, Robertson translokatsiyasining tashuvchisi odatda ushbu sitogenetik o'zgarishdan omon qolishi mumkin.
Afsuski, muammolar urug'lantirish paytida yuzaga keladi. Translokatsiya tashuvchisi muvozanatsiz gametalarni hosil qilishi mumkin, chunki meioz paytida homolog xromosomalarning juftlashuv jarayoni to'xtatiladi. Bu juda muhim, chunki muvozanatsiz gametalar nasldagi anormalliklarga olib keladi. Buning sababi shundaki, nasl bir nechta muhim genlarga ega bo'lmagan tashuvchidan o'zgartirilgan xromosomani oladi.
