Cedia-barbiturate-Assay-ml indd

edilen onay yöntemidir.

1 

Özellikle preliminer pozitif sonuçlar kullanıldığında tüm ilaç kötüye kullanım test 

sonuçları için klinik değerlendirme yapılmalı ve profesyonel yargıya varılmalıdır.

Test Özeti ve Açıklaması

Barbitüratlar sedatif/hipnotik olarak bilinen geniş CNS-depresan ilaçlar sınıfl andırmasına aittir.

2-4

 Bir kötüye kullanım 

maddesi olarak kullanıldığında, barbitüratlar genellikle ağızdan hap biçiminde alınır, ancak alışkanlığa sahip kullanıcılar ve 

bağımlıların bileşikleri erittiği ve hipodermik olarak enjekte ettikleri bilinmektedir.

2,3,5

S ı v ı   ç ö z ü l e b i l i r l i k   d e r e c e s i n e   b a ğ l ı   o l a r a k ,   b a r b i t ü r a t l a r   g e n e l   o l a r a k   k ı s a ,   o r t a   v e y a 

uzun davranışta bulunan şeklinde karakterize edilir.

2,6

 Yarı ömürleri 20 ila 120 saat aralığındadır.

4,6

 Barbitüratlar bir kısmı temel 

olarak aktif ve inaktif metabolit ve diğerleri temel olarak değişmemiş ilaç olarak idrarda atılmak üzere, karaciğer tarafından 

çeşitli şekillerde metabolize edilir.

4,6

 Alınan spesifi k barbitürata bağlı olarak, idrar, uygulamadan yaklaşık olarak 30 saat veya birkaç 

hafta sonra pozitif test verebilir.

4

CEDIA Barbitürat Test Kiti, benzersiz bir homojen enzim immün test sistemi sağlamak üzere rekombinant DNA teknolojisini 

(ABD Patent No. 4708929) kullanır.

7

 Bu test, genetik olarak iki inaktif bölüme tasarlanmış olan bakteriyel enzim 

ß-galaktosidaza dayanır. Bu bölümler spontan olarak, tam olarak etkin enzim oluşturmak için tekrar birleşir, test kiti 

formatında, spektrofotometrik olarak ölçülebilen bir renk değişikliği oluşturarak, substratı ayırır.

Test kitinde, numunede bulunan ilaç β-galactosidazın inaktif bir bölümüne eşlenik ilaç ile antikorun bağlanma bölgesi için 

rekabet eder. Numunede ilaç varsa, inaktif enzim bölümlerini aktif enzim oluşturmaktan kurtararak, antikora bağlanır. 

Numunede ilaç yoksa, antikor, inaktif enzim bölümlerinin tekrar birleşmesini inhibe ederek, inaktif bölüme eşlenik ilaca 

bağlanır ve aktif enzim oluşmaz. Oluşan aktif enzim ve meydana gelen absorbans değişimi miktarı, numunede bulunan 

ilacın miktarıyla orantılıdır.