1-шова (М-01 шакл)

2.2.  Ozuqa  muhiti:  Kulturalarni  o‘stirish  va  saqlashda  asosan  peptonli  

standart  ozuqa  muhiti  [(%)  Pepton-1,0; NaCl-0,05; K

2

HPO

4

-0,05; MgSO

4

- 0,02; 

pH  7,0]  dan  foydalanildi.   Tekshirishlarni asosan  MBI-3  yorug‘lik  mikroskopida  

olib  bordik  (LOMO,  Rossiya).  Kulturalarni  bo‘yashda  fuksin  bo‘yog‘idan 

foydalanildi.  Bakterial  kulturalar  suyuq  ozuqa  muhitiga  ekib, 28-30

0

S  haroratda, 

36-48  saot  davomida  mikrobiologik  chayqatgich  yordamida  minutiga  180-200 

aylanma harakatda o‘stirildi. 

2.3.  Hashoratlar  va  mikroorganizmlarni  mikroskopda  tadqiq  etish. 

Nobud  bo‘lgan  hashorat  yoki  uning  ma’lum  bir  qismi  (o‘lchamga  bog‘liq  holda) 

predmet  oynasiga  qo‘yilib,  yorug‘likda  kichik  o‘lchamli  okulyarda  o‘rganildi. 

Organlar farqini esa bir yoki bir necha tomchi suvda juda yaxshi kuzatish mumkin. 

Bunda  bakteriologik  ilmoq  yoki  uchli  igna  yordamida  bir  tomchi  suv  olinib 

predmet  oynachasiga  tomiziladi  va  mikroskopik  tahlil  o‘tkaziladi.  Hashoratning 

zararlangan  organi  yoki  to‘qimasini  ba’zan  A.A.Evlaxova  va  O.I.SHevsovalar 

(1965)  taklif  etgan  usul  bo‘yicha  amalga  oshiriladi  va  dizenfeksiyalovchi  modda 

sifatida yodning suvli eritmasi (0,1%, 5 min), lizol (3%, 3 min), formalin (5%, 15 

min)  va  korbal  kislotalardan  (2%,  2-3  min)  foydalanildi  va  so‘ngra  hashorat  efir 

yoki peroksidiga botirib olindi. Hashorot tuxumi ustki qismi sterillangandan so‘ng 

qobiq qismi olib tashlanib, bir tomchi suvda mikroskop ostida tekshirildi. 

Surtma  tayyorlash  va  bo‘yash.  Hashoratlardan  mozok  tayorlash  va 

fiksatsiyalash  umum  qabul  qilingan  usulda  amalga  oshirildi.  Fiksatsiyalangan 

surtmaga  korbolli-fuksin  tomizilib, 0,5-1  minut  davomida  bo‘yaldi.  Preparat  toza 

distillangan  va  steril  suvda  yuvib  quritildi  va  immersion  yog‘  ostida  kuzatildi. 

Kristall ajralmalar qizil rangda bo‘yaldi, sporalar esa bo‘yalmasdan kuzatildi.