Prospektfls ± tc+Dıs Etiket (500 mi ve 1 LI ve ProsnektDs (100 mi için) trifakin oral

Prospektfls ± tc+Dıs Etiket (500 mi ve 1 LI ve 

ProsnektDs (100 mi için) 

TRİFAKİN Oral 

Süspansiyon Veteriner 

Sistemik Antibakteriyel 

BİLEŞİMİ 

TRİFAKİN Oral Süspansiyon kirli beyaz - san renkte olup her ml'sinde; 400 mg 

sülfametoksazol; 80 mg trimetoprim içerir.   

 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ 

Trimetoprim bir diaminopirimidine türevidir. Sülfametoksazol sulfonamid grubundan bir maddedir. İn vivo 

ve  in  vitro  koşullarda  bu  iki  madde  arasında  bakterisid  tipten  aynı  yönde  (sinerjistik)  bir  etkileşim 

mevcuttur. Trimetoprim-sulfametoksazol kombinasyonuna duyarlı olan patojen bakterilerde folik asit sentez 

zincirinde  birbirini  izleyen  iki  enzimin  aktivitesini  engelleyip  sinerjik  etkileşim  yaparak  bakterisid  etki 

gösterir.  Ayrıca  bu  iki  antibakteriyel  etkin  madde  beraber  kullanıldığında,  ayrı  ayrı  kullanılmalarına  göre 

daha geniş spektrum sağlanabildiği gibi, bakteriyel dirençlilik olgulanda kolaylıkla kırılabilir. 

Sülfonamid+trimetoprim kombinasyonlarına başlıca duyarlı bakteriler şunlardır: 

Gram  pozitif  aeroblar:  Staphylococcus  aureus, Streptococcus  sp.,  Actimomyces  sp.,  Corynebacterium  sp., 

Listeria monoeytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie, 

Gram negatif aeroblar: Enterobacteriaceae (E.coli, Salmonella sp., Klebsiella sp., Proteus sp., Yersinia sp.), 

Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp., Bordetella sp., 

Anaeroblar: Bazı Clostridium sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., Chlamydia sp., Actinomyces sp., 

Orta derecede duyarlı bakteriler ise bazı Mycobacterium sp., bazı Nocardia sp.'dir. 

Rickettsia sp., Leptospira sp., Pseudomanas aeroginosa, Mycoplasma sp. dirençli olarak kabul edilir. 

Oral  olarak  verilen  trimetoprim'in  hemen  hemen  tamamı  bağırsaklardan  emilir.  2-3  saat  için-de  plazma 

düzeyi  en  üst  seviyeye  ulaşır.  Tüm  dokulara  dağılır,  özellikle  böbrek,  karaciğer,  akciğer  ve  dalaktaki 

konsantrasyonu  plazmadakinden  birkaç  kat  daha  yüksektir.  İdrar  ve  dışkı  ile  atılır.  Oral  olarak  verilen 

sulfametoksazoPün büyük bir bölümü ince bağırsaklardan, geri kalanı mideden hızlı bir şekilde emilir. Tüm 

dokulara dağılır. İdrar ve dışkı ile atılır. 

 

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR 

TRİFAKİN oral süspansiyon, tavuk ve hindilerin E.coli, Salmonella, Pasteurella enfeksiyonlarında, Coli 

septisemilerinde, Pullorumda, kanatlı Tifosunda, hindilerin Kolerasında ve diğer sekonder bakteriyel 

enfeksiyonlarda kullanılır   

 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU 

  Farmakolojik Doz 

Etlik piliç ve hindilerde; 2.4 mg/kg trimetoprim + 12 mg/kg 

sülfametaksazol dür. Buna göre; 

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye 

edilmediği takdirde; Pratik Doz: 

TRİFAKİN Oral Süspansiyon, 3-6 ml TRİFAKİN /100 kg canlı ağırlık için dozunda içme suyuna katılarak 

oral yolla uygulanır. 

İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır, uygulamadan 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması 

tavsiye edilir. Tedaviye 5-7 gün süreyle devam edilir. 

 

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR 

Sülfonamidlerin uygulanması sırasında hayvanlara su kısıtlaması yapılmamalıdır. 

 

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER 

Hastalarda  folik  asit  noksanlığı  halinde  sağaltım  güvenliği  daralır.  Aynı  zamanda  hemopoietik  sisteme 

olumsuz  etkileri  vardır.  Bu  durumda  trombosit  ve  alyuvar  sayısında  azalma  ve  megablast  sayısında  artış 

görülür.  Bazı  hayvanlarda  aşın  duyarlılık  reaksiyolan  oluşabilir.  Tüm  türlerde  üriner  sistemde  kristal 

şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanım esnasında bu husus göz 

önüne  alınmalıdır.  Böbreklere  yönelik  etkileri  hafifletme  için  hastanın  hidrasyonunun  sağlıklı  olması 

sağlanmalı,  gerekli  hallerde  idrarın  alkalileştirilmesi  yoluna  başvurulmalıdır.  Homeopatik  sistem  ve 

böbrekler  üzerine  toksik  etkileri  vardır,  özellikle  Doberman-Pinscher  ırkı  köpeklerde  olmak  üzere  tüm 

köpeklerde, kan tablosunda bozulma, nonseptik poliarthritis ve deride döküntülerle karakterize idiosinkratik 

zehirlenmelere  neden  olabilirler.  Aynca  sürgün,  kusma,  Steven  Johnson  Sendromu,  sarılık,  anemi, 

pıhtılaşma bozukluğu, granulosit sayısında azalma, sulfhemoglobinemi gibi istenmeyen etkileri vardır.   

 

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ 

Yapılarında para-aminobenzoik asid (PABA) içeren prokain, benzokain, bütakain gibi yerel anestezikler ve 

prokain  penisilin  G  ile  antagonist  etki  oluşturabilir.  Aynca  nikotinamid,  folik  asit,  kolin  gibi  B  kompleks 

grubundan vitaminler ile bunların öncü maddeleri olan glutamik asit, metiyonin ve valin, izolösin, arjinin, 

üzin  ve  diğer  bazı  amino  asitler  de  zayıf  derecelerde  olmak  üzere  sülfonamidlerin  etkilerini  antagonize 

ederler. Diüretiklerle (Tiazid ve-furesomid) beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit 

sayısında  ciddi  azalma  yapa-bilirler.  Bu  durum  bilhassa  kalp  yetmezliği  olan  hastalar  için  önemlidir  ve 

ölüme neden olabilir. 

Toksik etkiye neden olduğundan ionophore içeren antikoksi dival ilaçlarla 

birlikte kullanılmamalıdır.   

 

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT 

Trimetoprimin doz aşımında daha iyi tolere edilebilmesine karşın sülfonamidlerin aşırı dozlarda, uzun süreli 

olarak verilmeleri, sıvı alımının yeterli düzeyde olmaması veya dehidratasyon hali kristallin oluşumunu 

kolaylaştırır. 

Sülfonamidlerin böbreklerdeki toksik etkileri başlıca anoreksi ve depresyon haliyle kendini gösterir. Daha 

ciddi olaylarda, hematüri, idrarda sulfonamid kristallerinin bulunması, uretra deliğinin beyazımsı 

sertleşmesi, albüminüri, kandaki üre ve azot değerlerinin yükselmesi, böbrek kolikleri, anuri ve 

hidronefrozis gibi belirtilerle karşılaşılır. Böbreklerde kristalizasyon şekillenmesi halinde bikarbonat ya da 

Ringer laktat solüsyonu infuze edilip alkalosis şekillendirilerek böbreklerden atılımı sağlanmalı ve bol su 

içirilmelidir.   

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR 

İlaç Katına Arınma Süresi (I.kM-s) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, tavuk ve hindiler 10 gün 

geçmeden kesime gönderiimemelidir. 

Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmaz. 

 

KONTRENDİKASYON 

Ciddi karaciğer ve böbrek bozukluğu olan hayvanlarda, oliguria ve annuria görülen hastalıklarda 

kontrendikedir.   

 

GENEL UYARILAR 

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. 

Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. 

Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. 

 

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Ağzı sıkıca kapalı olarak oda sıcaklığında güneş ışığından 

saklayınız. 

 

 

İc ve Dış Etiket (100 ml) 

 

TRİFAKİN Oral 

Süspansiyon Veteriner 

Sistemik Antibakteriyel 

BİLEŞİMİ 

Her ml'sinde; 400 mg sülfametoksazol; 80 mg trimetoprim içerir. 

 

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR 

TRİFAKİN oral süspansiyon, tavuk ve hindilerin E.coli, Salmonella, Parteurella enfeksiyön-larfnda, Coli 

septisemilerinde, PuIIonımda, kanatlı Tifosunda hindilerin Kolerasında ve diğer sekonder bakteiiyel 

enfeksiyonlarda kullanılır 

 

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU 

TRİFAKİN Oral Süspansiyon, 3-6 ml TRİFAKİN 1100 kg canlı ağırlık için dozunda içme suyuna katılarak 

oral yolla uygulanır. 

İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır, uygulamadan 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması 

tavsiye edilir. Tedaviye 5-7 gün süreyle devam edilir. 

İlaç Kaiınb Arınma Süresi (Lktus) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, tavuk ve hindiler 10 gün 

geçmeden kesimegönderilmemelidir. Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmaz. 

 

GENEL UYARILAR 

 

Kulıarmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız 

Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. 

 

Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız 

ve kullanmayıniz. 

 

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Ağzı sıkıca kapalı olarak oda sıcaklığında güneş ışığından 

uzakta (15-25 °C) saklayınız.         

 

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 

100 rnl'iik ooiietilen şişelerde/karton kutuda, 500 ml, lLlik polietilen bidonlarda takdim edilmiştir