12. Teklif edilen malzemenin 10cc’lik paketleri olmalıdır.
14. Teklif edilen malzeme beyin cerrahi, spinal cerrahi, ortopedi ve kardiyovasküler cerrahi alanlarında kullanıma uygun olmalıdır.
141
|
Kalp Damar Cerrahi
|
ŞANT GREFTİ 3 MM
|
1. Graft stretch teknoloji ile üretilmiş ve ePTFE’den mamül olmalıdır. Graft her iki ucundan çekildiğinde en az %30 – 36 nispetinde uzamalı ve tekrar eski boyuna dönebilip ölçü alma kolaylığı sağlamalıdır.
2. Uzama işlemi esnasında graftin iç ve dış çaplarında herhangi bir değişiklik olmamalıdır.
3. Graftlerin üzerinde dilatasyonu engellemek için ikinci bir ince tabaka (layer) bulunmalıdır.
4. Graft ince duvarlı olmalıdır.
5. Graft malzeme adında belirtilen boyutlarda olmalıdır.
6. Graft duvar kalınlığı 0,4 mm’den kalın olmamalıdır.
7. Graft gerektiğinde tekrar steril edilebilmelidir. Bu işlem en az 3 defaya kadar yapılabilmelidir.
8. Graftler steril ve çift ambalajlı olmalıdır.
|
142
|
Kalp Damar Cerrahi
|
ŞANT GREFTİ 3,5 MM
|
143
|
Kalp Damar Cerrahi
|
ŞANT GREFTİ 4 MM
|
144
|
Kalp Damar Cerrahi
|
ŞANT GREFTİ 5 MM
|
145
|
Kalp Damar Cerrahi
|
ŞANT GREFTİ 6 MM
|
146
|
Kalp Damar Cerrahi
|
TEFLON ŞERİT
|
1.Malzeme teflondan mamül olmalıdır.
2. Dikiş materyaline doku desteği olmak üzere imal edilmiş ( keçe ) olmalıdır.
3. Kalınlığı 2 mm’den fazla olmamalıdır.
4. Sıkı dokunmuş olmalı, tiftiklenmemeli, kan ile temasında sertleşmemelidir.
5. Boyutları 1x18(±1) cm olmalıdır.
6. Steril ikili paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon tarihi ve boyutları belirtilmelidir.
|
147
|
Kalp Damar Cerrahi
|
TEFLON YAMA
|
1. Orijinal paketlerde steril olarak teslim edilecektir.
2. İmal tarihinden itibaren en za 2 yıl miadlı olacaktır.
3. Paketler üzerinde imal ve son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.
4. 15x15cm veya yakın ebatlarda(±%10) olacaktır.
5. Kalınlığı 1,5 - 2mm olacaktır.
6. Kullanım esnasında tiftiklememelidir.
|
148
|
Kalp Damar Cerrahi
|
TEK KULLANIMLIK VENÖZ STRİPPER TELİ
|
1. Varis telinin tamamı radiopak %100 PED den mamül olmalıdır.
2. Varis telinin boyu 1 metre 20cm ±10 cm olmalıdır.
3. Varis telinin her iki ucu atravmatik olmalıdır.Damar içerisinde kolaylıkla ilerleyebilmelidir.
4. Varis teline ayrıca konnektör ile her iki ucunada bağlanabilen hemostaz sağlayan mesh olmalıdır.
5. Hemostatik mesh uzunluğu 2m ±10cm olmalıdır.
6. Stripping sonrası hemostaz sağlamalıdır.
7. Paketin üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
|
149
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VAKUMLU KALP MANİPÜLASYON CİHAZ UCU
|
1. Kalbin apeksinin stabilizasyonu için hastanemizde kullanılan metal kol ile uyumlu olmalıdır.
2. Vakum podu huni şeklinde olmalıdır.
3. Sistem kalbin çalışmasını engellememeli, kalp normal atım hareketini yapabilmeli, hemodinamiye olumsuz etkisi olmamalıdır.
4. Vakum ile çalışmalıdır.
5. Yeniden kullanıma ve sterilizasyona uygun olmalıdır.
6. Miyokard dokusunu travmatize etmeden dokuyu sabitliyebilmelidir.
7. Vakumu taşıyan hat bir adet olmalıdır.
|
150
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VASKÜLER TAPE
|
1. Absorbe edilmeyen vücut içinde eaksiyon vermeyen, dokuma karakterli ipliklerden (polyester veya naylon) 3mm eninde e az 60 cm boyunda olmalıdır
2. İkli steril paketler halinde bulunmalıdır. Paketler kolay açılmalıdır.
3. Paketler üzerinde imal ve son kullanım tarihi, sterilzasyon tarihi bulunmalıdır.
4. Kullanım esnasında tiftiklenmemeli ve dokuda manipülasyonu kolay olmalı rahat kaymalıdır.
|
151
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ GİRİŞİM SETİ
|
1. Girişim seti içerisinde 150cm uzunluğunda J tip klavuz tel bulunmalıdır.
2. Set içerisinden 20ml’lik şırınga çıkmalıdır.
3. İçerisinde 18 Ga x 7 cm boyutlarında needle bulunmalıdır.
4. Set içinde 10/12, 12/14, 14/16, 16/18 boyutlarında dilatörler bulunmalıdır.
5. İçinde bistri bıçak bulunmalıdır.
6. Set steril tekli paketler halinde olmalıdır.
|
152
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 14 FR
|
1. Kanül single stage olmalıdır.
2. Kanülün boyu 35 cm ± 3cm olmalıdır.
3. İnce duvarlı olmalıdır.
4. Kanülün 12fr, 14fr, 16fr gibi pediatric çaplar için ¼ konnektöre 18fr, 20fr, 22fr, 24fr çaplara hem ¼ hemde 3/8 konnektöre 26fr, 28fr, 30fr, 32fr, 34fr çaplara gore 3/8 konnektöre 36fr, 38fr, 40fr çaplara gore ½ konnektöre uygun olmalıdır.
5. Kanülün king olmayı önleyici tel sarımı olmalıdır.
6. Kanül düz olmalı ucu kolay giriş ve optimum akım sağlaması için çok delikli olmalıdır.
7. Kanülün derinlik gösteren işaretleri olmalıdır.
8. Kanül malleable olmalı , cerrahın isteğine göre şekli değiştirilebilmelidir.
|
153
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 18 FR
|
154
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 22 FR
|
155
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 24 FR
|
156
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 26 FR
|
157
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 28 FR
|
158
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL 32 FR
|
159
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENÖZ KANÜL TWO-STAGE 32-40 FR
|
1. Venöz kanül 32-40 nolu two stage özellikte olup arka ucunda 1/2-1/2 konnektörle birlikte verilecektir.
2. Kanüller İçten metal spiralli olmalıdır.
3. Spirali kanülün dışında bulunmayacaktır.
4. Tek tek steril paketler halinde bulunacaktır.
5. Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi,miadı ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.
6. Manipülasyonu kolay olmalıdır.
|
160
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VENT KATETER MALLEABLE
|
1. Açık kalp ameliyatında kalbin içinde biriken kanın uzaklaştırılma amacına uygun olmalıdır.
2. Kanülün arka kısmında giderek incelen ¼ kalınlığında bir konnektör bulunmalıdır.
3. Kanüle flexible özelliği veren tel tamaman plastik malzemeyle kaplı olmalı; tel kısmın, kanülün cidarına tamaman gömülü olması gerekmektedir
4. Kanül kolaylıkla yerleştirilebilmesi amacıyla silikon benzeri bükülebilir yapıda olmalıdır.
5. Kanül steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir .
6. Numunesi görülerek kabul edilecektir .
|
161
|
Kalp Damar Cerrahi
|
VESSEL KANÜL
|
1. Kanül şeffaf, sert plastikten(PVC) den mamül olmalıdır.
2. Kanülün ucu yumuşak tipte olmalıdır.
3. Kanül 2.5 inch uzunluk ve 9 french kalınlığında olmalıdır.
4. Kanülün iki aşamalı kanadı ve 3mm ile 4mm arasında kullanımlar için uygun olmalıdır.
5. İçinde basınç için, one-way check valve sistemi olmalıdır.
6. Tekli steril paketlerde olmalıdır.
7. Malzemenin üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanma tarihi olmalıdır.
8. Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi tesliminden ititbaren en az 3 yıl olmalıdır.
|
