|
Klinik ko'rinish. Klinik jihatdan amiotrofik lateral skleroz spastik bilan namoyon bo'ladi
atrofik parez, amyotrofiyalar, fatsikulyatsiyalar, fibrilatsiyalar, piramidal
spastiklik.
Morfologiya. Morfologik jihatdan, amiotrofik lateral skleroz bilan, yuqori va
astrogliyalarini almashtirish bilan pastki motoneyronlar. Yuqori motorli neyronlarning o'limi ayniqsa seziladi
Piramidal neyrotsitlar va bilan ifodalangan miyaning motor zonasi korteksining V qatlami va
Betz hujayralari. Har xil darajadagi og'irlikni yo'qotish shaklida topilgan motorli neyronlarning yo'qolishi,
ularning o'rnida glial tugunlarning shakllanishi va neyronofagiya bilan birga keladi. Elyaflarni yo'q qilish
kortikal-o'murtqa traktni yarim sharning oq moddasida, ichki kapsulada,
miyaning oyog'i, miyaning ko'piklari asosi, medulla oblangata piramidasi, lateral va oldingi kordlar
orqa miya. Omurilikning oldingi shoxining neyronlari, shuningdek, vosita yadrolarining neyronlari o'ladi
kranial nervlar (gipoglossal, vagus, glossofaringeal, aksonlar bilan yuz va trigeminal).
Kortikal-o'murtqa traktning turli qismlarida tolalarning yo'q qilinishi notekis, ifoda etilgan
ba'zi hollarda u faqat miyaning ayrim mintaqalarida uchraydi.
Chiqish. Bemorlarning atigi 5% kasallik boshlangandan keyin 5 yil davomida omon qoladi. Yomon natijalar
nafas olish buzilishi va pnevmoniya natijasida paydo bo'ladi.
Dostları ilə paylaş: | 
