|
p32 ga distal. Bu neyroblastoma supressor genini yo'qotishiga olib keladi va sezilarli darajada ta'sir qiladi
bashorat. Bu neyroblastomada eng ko'p uchraydigan sitogenetik anormallik, ammo u paydo bo'ladi
va boshqa xavfli o'smalar bilan. Uzoq vaqt davomida heterozigotlilikni yo'qotish hollari
13 va 14. xromosomalarning qo'li. Ushbu genetik heterojenlikning ahamiyati noaniq bo'lib qolmoqda. HAQIDA
noqulay prognoz, shuningdek, N-myc va N- onkogenlarining kuchayishi bilan tasdiqlanadi.
ras. Tarqatish paytida N-myc ning bir nechta nusxalari (ba'zi hollarda 300 tagacha ) topiladi
o'smalar. Yaxshi yo'l bilan o'smalar uchun N-myc amplifikatsiyasi kam uchraydi. Biroq, ichida
ba'zi hollarda bitta nusxada tez sur'atlarda rivojlanib boruvchi yo'nalish mavjud. Shunday qilib
Shunday qilib, nusxalar sonining oddiy ko'payishi emas, balki genlarning ekspression darajasi muhim ahamiyatga ega.
Shish hujayralari ploidiyasi ham prognozga ta'sir qiladi. Giperdiploidiya yomon bilan birlashtirilgan
prognoz, aneuploidiya - qulay. Bundan tashqari, yuqori darajada ifoda etilganligi ko'rsatildi
Trk genlarining omon qolish darajasi oshiriladi. Neyroblastlarni etuk gangliyonga ajratish
hujayralar qisman retseptorlari kodlangan asab o'sish omilining ta'siriga bog'liq
proto-onkogen Trk. Va nihoyat, ko'payadigan bir nechta sarum markerlari mavjud
yomon prognozni ko'rsatadi. Bu neyronga xos enolaza, ferritin,
laktat dehidrogenaza. Bemorlarning 50 foizida sarum ferritin konsentratsiyasining oshishi kuzatiladi
Kasallikning 3 va 4 bosqichlari.
Dostları ilə paylaş: | 
