Kreuzfeldt-Yakob kasalligi
Kasallik subakut ensefalopatiya bo'lib, sekin xarakterlanadi
miya neyronlarining progressiv o'limi va demansning tez rivojlanishi, piramidal
va ekstrapiramidal simptomlar. Bu 1: 1 000 000 chastota bilan sodir bo'ladi, odatda kattalar.
Qoida tariqasida infektsiya bu kasallik bilan sigirlarning go'shtini iste'mol qilganda paydo bo'ladi.
O'sish gormonlarini qabul qilish orqali odamdan odamga kasallik mumkin
inson gipofiz bezi, shuningdek kornea transplantatsiyasi paytida.
Patologik anatomiya shimgich bilan miya yarim korteksining diffuz atrofiyasidan iborat
o'zgarishlar, ayniqsa neokorteksda, shuningdek neyronlarning keng tarqalgan gidropik distrofiyasida va
astrotsitlarning reaktiv ko'payishi (glioz). Ushbu bo'limda miya moddalarining yumshatish o'choqlari ko'rsatilgan,
ba'zida mushy tarkibiga to'ldirilgan bo'shliqlar.
Kreuzfeldt-Yakob kasalligi uch shaklda uchraydi:
• sporadik, 85-90% hollarda rivojlanadi;
• oila, bu 10-15% ni tashkil qiladi;
• chastotasi aniqlanmagan yatrogenik.
Bundan tashqari, Creutzfeldt-Jakob kasalligining (nv-CID) yana bir yangi atipik shaklini ajratish taklif etiladi,
ammo bu masala hali hal qilinmagan.
Dostları ilə paylaş: |