|
TII va mielinoklastii. Miyelinopatiyalar genetik jihatdan aniqlangan lezyonlardir,
miyelin sintezidagi biokimyoviy nuqsonlar bilan tavsiflanadi. Miyelinoklastikaning markazida (yoki
demiyelinizatsiya) kasalliklar - bu normal sintez qilingan miyelinning yo'q qilinishi
tashqi va ichki turli xil ta'sirlar ta'siri ostida. Ushbu guruhlar shartli ravishda ajratilgan,
chunki miyelinopatiyalarning namoyon bo'lishi tashqi omillar va patogenezda yuzaga kelishi mumkin
miyelinoklastlar, ehtimol genetik moyillik muhim.
Ko'p skleroz
Ko'p skleroz (ko'p skleroz, lamellar skleroz, tarqalgan skleroz) -
asosiy demiyelinatsiya qiluvchi kasallik. Klinik jihatdan surunkali, sekin xarakterlanadi
progressiv kurs. Demiyelinatsiya o'choqlari bosh to'qimalarida notekis joylashadi va
orqa miya, natijada klinik xilma-xillik. Kasallik ko'proq uchraydi
yoshlarda (20-30 yosh), kamroq yoshi kattaroq va kamdan-kam hollarda bolalarda uchraydi.
Qoida tariqasida kasallik to'liq sog'liqdan boshlanadi, lekin ko'pincha gripp, tonzillitdan keyin
kasallikning rivojlanishini tezlashtirish. Ba'zida sklerozning klinik ko'rinishlari qo'zg'atadi
homiladorlik.
Dostları ilə paylaş: | 
