KingMed.info manbasi
316
• Fordyce granulalari.
Yuz yorilishi (dizrafii) 250-2500 yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1 chastotasi bilan sodir bo'ladi va boshqalar
o'g'il bolalar uchun odatiy, ko'pincha bir tomonlama, asosan chap tomonda va ba'zi hollarda
yashirin (teri osti yoki submukozal). Agar ota-onalardan birining yuzi yoriq bo'lsa,
ushbu anomaliya bilan bolani tug'ilish xavfi taxminan 10% ni tashkil qiladi.
Yuqori lateral tirnoq proektsiyasida yuqori labning lateral yorig'i ("lab yorig'i", cheiloschisis)
va bir tomga ( "tomga", palatoschisis barcha rivojlanish anomaliyalari 45% tashkil etadi
orofakial maydon va kuzatuvlarning yarmida ular birlashtirilgan (cheilopalatoschisis - 27.1-rasm),
va 15% da ular boshqa nuqsonlar bilan bog'liq edi.
Shakl: 27.1. Yuqori lab, alveolyar tizma va qattiq tanglayning chap qirrali yorig'i
(heylopalatoschisis yoki heylognatopalatoschisis)
Ko'pincha ta'sirlangan yoki yo'q bo'lgan maksimal lateral kesma qayd etiladi. Kombinatsiya
pastki jag '(pastki mikrognatiya) va til (mikroglossiya) kichik o'lchamlari bilan palatoschisis
ikkinchisining (glossoptoz) va nafas olish buzilishlarining orqaga tortilishi Robin sindromi deb ataladi .
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tanglay yoriqlari bilan nafas olish, so'rish va yutish buzilishi,
bu oziq-ovqat massasining og'iz bo'shlig'idan nazofarenksga kirib borishiga olib keladi, so'ngra ularning intilishi va
aspiratsion pnevmoniyaning rivojlanishi. Yoshi bilan bu bolalar nutqning buzilishini rivojlantiradi.
Dostları ilə paylaş: | 
