Shabalova I. P., Polonskaya N. Yu. Sitogik diagnostika klinik asoslari Nashr qilingan yili 2010 yil Mundarija

2.4 PLOIDITY
Yadrodagi bo'yoq tarkibini spektrofotometrik tarzda aniqlash orqali har bir yadrodagi DNK miqdori har bir tur uchun doimiy ekanligini ko'rsatish mumkin. Agar odamning hayot aylanishi davomida xromosomalarning haploid (inglizcha yarmidan yarmidan) va diploid (ha) sonining almashinishi sodir bo'lsa, bu yadrodagi DNK miqdorining mos ravishda almashishi bilan birga bo'lishi kerak. Bu miqdor C harfi bilan ifodalanadi. Agar haploid spermatozoid yoki tuxumdagi DNK miqdorini C deb oladigan bo'lsak, u holda disishond hujayradagi DNK tarkibi (oxir-oqibat, yoki undan mptoz orqali kelib chiqadigan har qanday boshqa hujayra) bo'ladi. erta 2C. Hujayrani mitozga tayyorlashda S-davrda ce DNK miqdori 40 ga ko'tariladi, so'ngra xromosomalar anafazada ajralganda har bir kelajakdagi yadroda u 2C ni tashkil qiladi. Mitoz hujayra diploidiyasini saqlashga yordam beradi.
Jadval 1. Biologik kodning xususiyatlari

Atama	Atamani tushuntirish
Uchlik	Kod raqami 3. Bitta aminokislota uchun uchta nukleotid qoldig'i kodlanadi. Tugatuvchi uchlik - UAA, UAG, UGA emas aminokislotalarni kodlash oqsil sintezini to'xtatish uchun signaldir
O'ziga xoslik	Har bir triplet faqat bitta aminokislotani kodlaydi.
Degeneratsiya	Bitta aminokislota bir nechta (2 dan 6 gacha) uchlik bilan kodlanishi mumkin
Ko'p qirralilik	Barcha organizmlar bir xil biologik kodga ega.
Kolinearlik	Yetuk mRNKning kodon ketma-ketligi sintezlangan oqsildagi aminokislotalar ketma-ketligiga mos keladi.

Homolog xromosomalarning barcha hosil bo'lgan juftlari bir-biriga o'xshash, uchun jinsni belgilaydigan juftlik bundan mustasno. Ayolda ikkita X xromosoma (XX) bor, u jinsiy xromosomalar o'xshash va gomologik; erkaklarda, XY xromosoma hujayralarida, qaysi ular hajmi va shakli jihatidan farq qilsa-da, ular hali ham juda gomologikdir.
Xromosomalarning diploid to'plami (2C) insonning barcha to'qimalar hujayralariga xosdir norma. Yadroda xromatinni tanlab bo'yash imkonini beruvchi usul mavjud (Felgen usuli). Tasvir tahlili yoki yadroviy spektrofotometriya orqali, Felgen bo'yicha bo'yalgan va ularning bo'yash intensivligini yadrolar bilan taqqoslash. diploid hujayra (masalan, limfotsit), siz xromatin tarkibini aniqlashingiz mumkin. sinov materialining yadrolarida (shu jumladan o'smalarda). "Ploidiya" atamasi tarkibini aniqlash asosida hujayra yadrolaridagi xromosomalarning taxminiy soni. Feulgen tomonidan bo'yalgan yadrodagi kromatin. Agar kromatin tarkibi bo'lsa 2C ga ko'p bo'lsa, u evploid deb ataladi, agar u 2C dan bir necha marta katta bo'lsa, u poliploid deb ataladi. DNK sintezi mitozdan mustaqil ravishda davom etishi mumkin, ammo keyin hujayra poliploidga aylanadi. Poliploidiyani malignda ko'rish mumkin o'sish, hujayra proliferatsiyasi genetik nazoratdan tashqarida bo'lganda. Poliploidiya ehtimoli interfazada yotadi. Poliploidiya normal hisoblanadi regenerativ jarayonlarda kuzatiladi, lekin odatda DNK tarkibi qoladi ko'p 2C va tetraploiddan oshmaydi (tetra - 4). Muhim poliploidiya va malignda ploidlik bo'yicha hujayra tarkibining heterojenligi qayd etilgan shishlar. Agar xromatin miqdori 2C ga karrali bo'lmasa, u aneuploid deb ataladi (an - inkor). Ushbu ko'rsatkich muhim diagnostika va prognostik ahamiyatga ega.O'simtada aneuploid hujayralarning yo'qligi yoki ularning ozligi ko'pincha uni ko'rsatadi yaxshi xulqli, ammo malignda ham kuzatilishi mumkin neoplazmalar. O'simta to'qimalarida aneuploidli ko'p sonli hujayralar mavjudligi DNK tarkibi uning malign tabiati foydasiga guvohlik beradi; tashkil etilgan shuningdek, bunday o'smalar "euploid" neoplazmalar bilan taqqoslaganda, birlashtiriladi yomon prognoz bilan. Sitostatik davolash va nurlanish ham olib keladi poliploid hujayralar hosil bo'lishiga olib keladi.