SİLİkon 12,5f tünelli kateter tekniK Şartnamesi İstenilen tekniK Özellikler

SİLİKON 12,5F TÜNELLİ KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İSTENİLEN TEKNİK ÖZELLİKLER:

• 
  Hemodiyaliz ve diğer extracorporeal işlemler için uzun süreli damar yolu sağlamak için İnternal jugular vene uygulanabilir olmalıdır.
  
• 
  Kateter 12,5F 32cm olmalıdır.
  
• 
  32cm kateterler için ‘’tip to cuff’’ mesafesi 27 cm olmalıdır.
  
• 
  Kateterin şaft kısmı düz ve pre-curved (şafttan kıvrık) olmalıdır.
  
• 
  Kateter silikon materyalden yapılmış olmalı ve damar yapısına uyum sağlamalıdır. Bu özelliği ile yüksek hasta toleransı sağlamalıdır.
  
• 
  Kateter ameliyatla yada seldinger tekniği ile takılmaya uygun olmalıdır.
  
• 
  Kateterin implante edilebilen cuff kısmı güvenli fiksasyon sağlamalıdır ve düşük profilli olmalıdır
  
• 
  Kateterin döndürülebilen dikiş kanatları güvenli dış fiksasyon sağlamalıdır.
  
• 
  Kateterin cuff kısmı poliester materyalinden yapılmış ve düşük profilli olmalıdır.
  
• 
  Kateterin yuvarlaklığı daha kolay giriş ve hasta rahatlığı sağlamalıdır.
  
• 
  Kateterin %5 den daha az resirkülasyon oranı olmalıdır.
  
• 
  Kateterin daha kolay kullanımı için priming volümü extension line üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.
  
• 
  İki lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
  

2. SİLİKON 12,5F TÜNELLİ KATETER KATETER KİTİ İÇİNDE

Hemocath Kateter Seti tek bir ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olup aşağıdaki malzemelerden oluşmalıdır

• 
  1 adet çift lümenli düz ya da U şeklinde 12.5F x 32cm cufflı kateter olmalıdır.
  
• 
  1 Adet giriş iğnesi olmalıdır
  
• 
  1 adet J tip Guıde Wıre olmalıdır.
  
• 
  2 Adet injection cap olmalıdır.
  
• 
  1 Adet metal şekillendirilebilir tunneling tool (trokar) olmalıdır.
  
• 
  1 Adet peelaway sheath olmalıdır.
  
• 
  1 adet kateter klempi olmalıdır (sadece düz olanlarında)
  

3. AMBALAJ VE STERİLİZASYON

• 
  Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.
  
• 
  Son kullanım tarihi set üzerinde belirtilmelidir.
  
• 
  Etilen oksit ile steril edilmelidir.
  
• 
  Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az bir (1) yıl miyadlı olmalıdır.
  

4. Kateter % 100 göz muayenesine tabi tutulacaktır.

SİLİKON 12,5F TÜNELLİ KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İSTENİLEN TEKNİK ÖZELLİKLER:

• 
  Hemodiyaliz ve diğer extracorporeal işlemler için uzun süreli damar yolu sağlamak için İnternal jugular vene uygulanabilir olmalıdır.
  
• 
  Kateter 12,5F 28cm olmalıdır.
  
• 
  28cm kateterler için ‘’tip to cuff’’ mesafesi 23 cm olmalıdır.
  
• 
  Kateterin şaft kısmı düz ve pre-curved (şafttan kıvrık) olmalıdır.
  
• 
  Kateter silikon materyalden yapılmış olmalı ve damar yapısına uyum sağlamalıdır. Bu özelliği ile yüksek hasta toleransı sağlamalıdır.
  
• 
  Kateter ameliyatla yada seldinger tekniği ile takılmaya uygun olmalıdır.
  
• 
  Kateterin implante edilebilen cuff kısmı güvenli fiksasyon sağlamalıdır ve düşük profilli olmalıdır
  
• 
  Kateterin döndürülebilen dikiş kanatları güvenli dış fiksasyon sağlamalıdır.
  
• 
  Kateterin cuff kısmı poliester materyalinden yapılmış ve düşük profilli olmalıdır.
  
• 
  Kateterin yuvarlaklığı daha kolay giriş ve hasta rahatlığı sağlamalıdır.
  
• 
  Kateterin %5 den daha az resirkülasyon oranı olmalıdır.
  
• 
  Kateterin daha kolay kullanımı için priming volümü extension line üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.
  
• 
  İki lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
  

2. SİLİKON 12,5F TÜNELLİ KATETER KATETER KİTİ İÇİNDE

Hemocath Kateter Seti tek bir ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olup aşağıdaki malzemelerden oluşmalıdır

• 
  1 adet çift lümenli düz ya da U şeklinde 12.5F x 28cm cufflı kateter olmalıdır.
  
• 
  1 Adet giriş iğnesi olmalıdır
  
• 
  1 adet J tip Guıde Wıre olmalıdır.
  
• 
  2 Adet injection cap olmalıdır.
  
• 
  1 Adet metal şekillendirilebilir tunneling tool (trokar) olmalıdır.
  
• 
  1 Adet peelaway sheath olmalıdır.
  
• 
  1 adet kateter klempi olmalıdır (sadece düz olanlarında)
  

3. AMBALAJ VE STERİLİZASYON

• 
  Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.
  
• 
  Son kullanım tarihi set üzerinde belirtilmelidir.
  
• 
  Etilen oksit ile steril edilmelidir.
  
• 
  Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az bir (1) yıl miyadlı olmalıdır.
  

4. Kateter % 100 göz muayenesine tabi tutulacaktır.