TiO2 qo'shilgan o'tish metalli: fizik xususiyatlari va fotokatalitik harakati

Ma'lumotnomalar
MAQSAT
2-rasmdagi kabi belgilar.
Shakl 4. kr qiymatlari va CO2 evolyutsiyasi tezligi (a) va 4-
nitrofenol (4-NP) yo'qolishi (b) o'rtasidagi bog'liqlik .
kr/sm3psÿ1
kr/sm3psÿ1
2
0
0
0
2
3
60
5
4
5
40
3
2
20
5
3
(a)
1
0
1
7
10
6
(b)
30
1
4
6
6
4
50
[1] Gomogen va Geterogen fotokataliz, E. Pelizzetti va N. Serpone
(tahrirlar), Reidel, Dor drecht, 1986 yil.
fizika. Lett. 6 (1984), 61.
[6] J. Soria, J. C. Conesa, V. Augugliaro, L. Palmisano, M. Schiavello
va A. Sklafani, J. Phys. Kimyo. 95 (1991), 275.
643.
[5] JM Herrmann, J. Disdier va P. Pichat, Chem.
Kimyo. 98 (1994), 13669.
Aslida, etanoik kislota yuqori konsentratsiyasi tufayli turli xil kukunlarning
rekombinatsiya tezligining ta'sirini tekislash uchun samarali teshik tuzog'i
sifatida ishlashi mumkin.
[8] W. Choi, A. Termin va MR Hoffmann, J. Phys.
Pelizzetti va N. Serpone (tahrirlar), Wiley, Nyu-York, 1989 yil.
[4] E. Borgarello, J. Kivi, M. Grätzel, E. Pelizzetti va M. Viska, J. Am.
Kimyo. Soc. 104 (1982), 2996 yil.
Har xil namunalarning kr qiymatlari va (a) va (b) reaktsiyalar tezligi
o'rtasidagi turli munosabatlar, shuningdek, (a) va (b) reaktsiyalar amalga
oshirilgan turli tajriba sharoitlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin .
[7] N. Serpone va D. Lawless, Langmuir 10 (1994),
e della Ricerca Scientifica e Tecnologica (Italiya) va Ta'lim, fan, sport va
madaniyat vazirligi (Yaponiya) moliyaviy ko'mak uchun.
[3] Fotokataliz. Asosiy va ilovalar, E.
[26]. 4-nitrofenol degradatsiyasining reaktsiyasi bir necha bosqichlar va
ko'plab oraliq mahsulotlardan o'tadi, shuning uchun oksidlanish va h+
va e- ga kamayishi alohida joylarda sodir bo'lishi mumkin. Reaksiya
tezligi kr ga bog'liq degan xulosaga kelish o'rinli ko'rinadi , chunki e- (yoki
h+) mushuk zarrachalarining massasida yoki yuzasida ko'chishi kerak.
Buning o'rniga, etanoik kislotaning oksidlanishi va O2 ning kamayishi
qo'shni joylarda sodir bo'ladi, shuning uchun CO2 evolyutsiyasi tezligining
kr ga kam bog'liqligi e- (yoki h+) ahamiyatsiz migratsiyasi bilan oqlanishi
mumkin .
Mater. 6 (1994), 496.
175
Ikki xil kr bog'liqligi uchun tushuntirish eÿ-h+ juftlari hosil bo'ladigan
va substratlar bilan reaksiyaga kirishadigan joy orasidagi masofa
fotoreaktsiya turiga bog'liq degan taxminga asoslanishi mumkin.
Mualliflar ministro dell'Università ga minnatdorchilik bildiradilar
[11] J. Papp, S. Soled, K. Duayt va A. Vold, Chem.
TiO2 qo'shilgan o'tish metalli: fizik xususiyatlari va fotokatalitik harakati
nitrofenolning yo'qolishi birinchi navbatda sezilarli darajada kamayadi va
keyin amalda doimiy bo'ladi. Namunalarning fotoaktivligi kr ning oshishiga
teskari proportsional deb faraz qilsak [26], bu shuni anglatadiki, kr
qiymatlari nisbatan past bo'lganda, 4-nitrofenolning fotodegradatsiyasining
aniq faolligi elektron-teshik rekombinatsiya tezligiga ustunlik qiladi.
Fotogeneratsiyalangan juftlarning rekombinatsiyasi juda tez bo'lganda
reaksiya tezligi kr ga bog'liq emas.
Davlat kimyo. 108 (1994), 198.
jild. 3
[2] Fotokataliz va atrof-muhit. Trends and applications, M. Schiavello
(ed.), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1988.
[10] YR Do, V. Li, K. Duayt va A. Uold, J. Solid
[9] X. Yamashita, X. Nishiguchi, N. Kamada, M. Anpo, Y. Teraoka, X.
Hatano, S. Ehara, K. Kikui, L.
Palmisano, A. Sclafani, M. Schiavello va MA Fox, Res. Kimyo.
Intermed. 20 (1994), 815.
Machine Translated by Google

---

Kolombo, Jr., X. Noguchi va K. Uosaki, Chem.
[26] S. Ikeda, N. Sugiyama, B. Pal, G. Marci, L. Palmisano, X. Noguchi,
K. Uosaki va B. Oxtani, fizik. Kimyo.
Palmisano va A. Sklafani, Kataliz xatlari 49 (1997), 235.
Martin, I. Martin va V. Rives J. Catal. 147 (1994), 115.
[19] B. Oxtani, X. Kominami, RM Bowman, DP
[13] C. Martin, G. Solana, V. Rives, G. Marsi, L.
[25] AM Venezia, L. Palmisano, M. Schiavello, C.
[18] JS Noh va JA Schwarz, J. Colloid Interface Sci. 130 (1989), 157.
Campostrini, G. Carturan, C. Martin, V. Rives va G. Solana, J.
Chem. Soc., Faraday Trans. 92 (1996), 819.
[24] RL Brady, D. Southmayd, C. Contescu, R. Zhang va JA Schwarz,
J. Catal. 129 (1991), 195.
Yamashita, Katalizda fan va texnologiya 1998, B. Delmon va JT
Yates (tahrirlar), Kodansha, Tokio, 1999, p. 305.
Katal. 114 (1988), 433.
[12] G. Marsi, L. Palmisano, A. Sklafani, AM Venezia, R.
[17] A. Di Paola, G. Marci, L. Palmisano, M. Schiavello, K. Uosaki, S.
Ikeda va B. Oxtani nashrga taqdim etilgan.
[22] PH Tewari va AB Kempbell, J. Colloid Interface Sci. 55 (1976),
531.
jild. 3
[23] S. Subramanian, JS Noh va JA Schwarz, J.
[16] M. Anpo, Y. Ichixashi, M. Takeuchi va X.
[21] SM Ahmad, J. Fizika. Kimyo. 73 (1969), 3546.
A. Di Paola va boshqalar.
Javob: Kimyo. 121 (1999), 49.
[15] K. Wilke va HD Breuer, J. Photochem. Fotobiol.
[20] YG Berubé va PG De Bruyn, J. Colloid Interface Sci. 27 (1967),
305.
176
Kimyo. fizika. 3 (2001), 267.
Lett. (1998), 579.
[14] I. Litter va JA Navio, J. Photochem. Fotobiol. Javob: Kimyo. 98
(1996), 171.
Machine Translated by Google

---

Tibbiyot kimyosi