Tnd epilepsi rehberi



Yüklə 389,06 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə4/5
tarix15.03.2017
ölçüsü389,06 Kb.
#11258
1   2   3   4   5

3.0 Otonomik Olaylar

3.1 Otonomik Aura: Kalp-damar, mide-barsak, terleme, sıcaklık ayarlanması fonksiyonlarını 

içeren otonomik sinir sistemi tutulumuyla uyumlu bir duyum. (Dolayısıyla, “otonomik aura”; 

krş. “otonomik nöbet” 2.4.1.8)

3.2 Otonomik Nöbet: Kalp-damar, mide-barsak, terleme, sıcaklık ayarlanması 

fonksiyonlarını içeren otonomik sinir sisteminin nesnel olarak belgelenmiş ve fark edilebillir bir 

fonksiyon bozulması.

21


TND

4.0 Somatotopik Niteleme Sıfatları

4.1 Taraf: 

4.1.1 Tek taraflı (“Unilateral”): Motor,duyusal veya otonomik bir olayın tam olarak 

yada tama yakın olarak bir tarafı tutması.



4.1.1.1 Hemi-: Diğer betimleyicilere örnek, örn. hemiklonik.

4.1.2 Jeneralize (eşanl: “çift taraflı”, “bilateral”): Motor, duyusal veya otonomik olayın 

her iki tarafı minimalden daha fazla tutması.

Motor bileşen aşağıdaki gibi daha da  nitelenebilir:

4.1.2.1 Asimetrik: Davranışın niceliğinde ve/veya dağılımında iki taraf 

arasında belirgin fark olması.



4.1.2.2 Simetrik: Bu açılardan iki taraf arasında neredeyse eşitlik olması.

4.2 Beden Kısmı: Tutulan bölgeyi belirtir: yani kol, bacak, yüz ve diğerleri.

4.3 Orta Hatta Yakınlık (“Centricity”): Beden eksenine yakınlığı betimler

4.3.1 Aksiyal: Boynuda içermek üzere, gövdeyi tutar.

4.3.2 Proksimal Ekstremite: Omuzdan elbileğine, kalçadan ayakbileğine kadar 

tutar.


4.3.3 Distal Ekstremite: El, ayak ve/veya parmakların tutulumunu belirtir.

5.0 Nöbet Zamanı İçin Niteleme ve Betimleme Terimleri

Aşağıdaki terimler temel kullanıma uygun biçimde (ad, sıfat, fiil olarak) sıralanmıştır; başka türlü 

belirtilmemişse sıfattır.

5.1 Geçirme Sıklığı (“Incidence”): Belirli bir zaman döneminde geçirilen epileptik nöbet 

sayısını veya birim zamanda geçirilen gün sayısını beliritir.



5.1.1 Düzenli, düzensiz (“Regular, Irregular”): Olaylar arasında tutarlı (tutarsız) veya 

kestirilebilir (kestirilemez, rastgele) aralar olması.



5.1.2 Kümelenme (“Cluster”): a) Ad: Hastanın belirli bir dönemde (genellikle bir veya 

birkaç gün içinde), daha uzun dönemlerdeki ortalama nöbet geçirme sıklığına göre 

daha sık nöbet geçirmesi.b) Fiil: Nöbet geçirme sıklığının yukarıdaki gibi değişmesi.

5.1.3 Ortaya çıkarıcı (“Provocative”) etmen: Ad: Kronik epilepsili kişilerde nöbet 

geçirme sıklığını artırabilen ve epileptik olmayan kişilerde nöbetlere yol açabilen, 

geçici ve sporadik içsel veya dışsal öğe.

5.1.3.1 Reaktif (tepkisel, “Reactive”): Araya giren hastalık, uykusuz kalma 

veya duygusal stres gibi geçici sistemik bozulmalarla birlikte ortaya çıkan.



5.1.3.2 Refleks: Özgün bir afferent uyaranla veya hastanın aktivitesiyle 

uyarıldığı nesnel ve tutarlı biçimde kanıtlanmış olan. Afferent uyaranlar yalın, 

yani biçimlenmemiş (ışık çakmaları, irkilme, tek perdeden bir ses) veya 

işlenmiş, yani biçimlenmiş olabilir. Aktivite yalın, örn. motor (bir hareket); 

veya işlenmiş, örn. bilişsel işlev (okuma, satranç oynama), veya bunların bir 

karışımı (yüksek sesle okuma) olabilir.



5.2 Uyku-Uyanıklık Durumuna Bağlı (“State Dependent”): Yalnızca veya ağırlıklı olarak, 

değişik uyuklama, uyku veya uyanma evrelerinde ortaya çıkan.



5.3 Katamenyal: Ağırlıklı olarak veya yalnızca menstrüasyon döngüsünün herhangi bir 

evresinde ortaya çıkan nöbetler.



6.0 Süre: İlk nöbet gösterilerinin, örneğin auranın başlangıcından, yaşantılanan veya gözlenen nöbet 

aktivitesinin bitişine kadar geçen zaman. Nöbetin belli belirsiz sezilmesini veya nöbet sonrası 

durumları içermez. 

6.1 Status Epileptikus: Hastaların çoğunda bu tip nöbetlerin büyük çoğunluğunun durduğu bir 

süre geçtiği halde, klinik açıdan durma bulgularının görülmediği bir nöbet veya merkezi sinir 

sistemi nöbetler arasındaki temel fonksiyonuna geri dönmeden geçirilen tekrarlayıcı nöbetler.



7.0 Şiddet (“Severity”): Hasta ve gözlemciler tarafından nöbetin çok yönlü bir değerlendirilmesi. 

Gözlemcinin değerlendirmesinin başlıca yönleri: süre, motor tutulumun genişliği, nöbetler arasında 

çevreyle bilişsel etkileşimin aksaması, birim zamanda geçirilen en yüksek nöbet sayısı.

Hastanın değerlendirmesinin başlıca yönleri: yaralanmanın genişliği; nöbetin duygudurum, toplum 

içindeki yaşam ve iş açısından sonuçları.

22


TND

8.0 Prodrom: Nöbet öncesindeki bir olay. Bir epileptik nöbetin başlangıcını haber veren, fakat 

nöbetin bir parçası olmayan, örn. yeri iyi belirlenemeyen bir duyum veya huzursuzluk gibi, öznel veya 

nesnel bir klinik değişiklik.

9.0 Postiktal (Nöbet sonrası, “Postictal”) Olay: Merkezi sinir sistemi fonksiyonunun, nöbetin klinik 

bulguları bittikten sonra görünün veya belirginleşen, geçici bir klinik anormalliği.



9.1 Taraf Beliritici (“Lateralising”) Olay (“Todd veya Bravais” Olayı): Görme, işitme veya 

somatik duyuyla ilgili ihmal olayları da içinde olmak üzere, hareket, konuşma, somatik duyu 

ve/veya bütünleştirme fonksiyonlarıyla ilgili herhangi bir tek taraflı postiktal fonksiyon 

bozukluğu.



9.2 Taraf Belirtici Olmayan (“Non-Lateralising”) Olay: Biliş bozulması, amnezi, psikoz.

9.2.1 Biliş Bozulması: Algı, dikkat, duygudurum, bellek, yürütme, praksi, konuşma 

işlevlerinden birini veya birçoğunu tutan, bilişsel başarıda düşüş.



9.2.2 Anterograd (ileriye dönük, “Anterograde”) Amnezi: Yeni bilgi belleme 

becerisinde aksama.



9.2.3 Retrograd (geriye dönük, “Retrograde”) Amnezi: Daha önce bellenmiş 

bilgiyi hatırlama becerisinde aksama.



9.2.4 Psikoz: Uyanık bir kişide dış dünyanın yanlış yorumlanması; duygudurum ve 

topluma katılmayla ilgili düşünce bozukluğunu içerir. 



23

TND

TABLO 2: ANAHTAR TERİMLERİN TANIMLARI

Epileptik nöbet tipi: Tek bir patofizyolojik mekanizmayı ve anatomik dayanağı temsil ettiğine 

inanılan bir nöbet olayı. Bu etyoloji, tedavi ve prognoz açısından anlamları olan bir tanı birimidir (yeni 

kavram).

Epilepsi sendromu: Farklı etyolojileri olan tek bir epilepsi durumunu tanımlayan belirtiler ve bulgular 

bütünü. Yalnız nöbet tipinden başka şeyler de içermelidir; dolayısıyla, örneğin tek başına frontal lob 

nöbetleri bir sendrom oluşturmaz (değiştirilmiş kavram).

Epilepsi hastalığı: İyi tanımlanmış, özgün tek bir etyolojisi olan bir patolojik durum. Dolayısıyla, 

progresif myoklonik epilepsisi bir sendromdur, fakat Undverricht-Lundborg bir hastalıktır (yeni 

kavram).

Epileptik ensefalopati: Epileptik anormalliklerin beyin işlevindeki progresif bozulmaya katkıda 

bulunduğuna inanılan bir durum (yeni kavram). 



İyi huylu epilepsi sendromu: Kolaylıkla tedavi edilen veya tedavi gerektirmeyen ve sekelsiz iyileşen 

epileptik nöbetlerle nitelenen bir sendrom (açıklık kazandırılmış kavram).



Refleks epilepsi sendromu: Bütün epileptik nöbetlerin duyusal uyaranlarla ortaya çıkarıldığı bir 

sendrom. Kendiliğinden nöbetlerin de eşlik ettiği fokal ve jeneralize epilepsi sendromlarında ortaya 

çıkan refleks nöbetler, nöbet tipleri olarak listeye konmuştur. Mutlaka epilepsi tanısı gerektirmeyen 

durumlarda da refleks nöbetler ortaya çıkabilir. Ateş veya alkol yoksunluğu gibi başka özel 

durumlarda ortaya çıkan nöbetler refleks nöbet değildir (değiştirilmiş kavram).

Fokal nöbetler ve sendromlar: Parsiyel nöbetler ve lokalizasyonla ilişkili sendromlar yerine kullanılır 

(değiştirilmiş kavram).



Basit ve kompleks parsiyel epileptik nöbetler: Bu terimler artık önerilmemektedir ve yerlerine 

yenisi konmamıştır. Nöbete bağlı bilinç bozulması tek tek nöbetler için uygun bulunduğunda 

betimlenecek, fakat özgün nöbet tiplerini sınıflamakta kullanılmayacaktır (yeni kavram).

İdiyopatik epilepsi sendromu: Altında yapısal bir beyin lezyonu veya başka nörolojik belirti ve 

bulgular olmaksızın, sadece epilepsi olan bir sendrom. Bulguların genetik olduğu öngörülmektedir ve 

genellikle yaşa bağımlıdır (değiştirilmemiş kavram).

Semptomatik epilepsi sendromu: Epileptik nöbetelere bir ya da bir çok yapısal beyin lezyonunun 

yol açtığı bir sendrom (değiştirimemiş kavram).



Olası epilepsi sendromu: Semptomatik olduğuna inanılan, fakat bir etyolojinin belirlenmediği 

sendromları tanımlamakta kullanılan, kriptojenik terimiyle eş anlamlı, ancak ona tercih edilen terim 

(yeni kavram).

24


TND

TABLO 3: EPİLEPTİK NÖBETLİ VE EPİLEPSİLİ BİREYLER İÇİN ÖNERİLEN TANI ŞEMASI.

Epileptik nöbetler ve epilepsi sendromları, standartlaştırılmış terminoloji kullanan bir sisteme göre 

betimlenmeli ve sınıflanmalı ve bu sistem, epilepsi tanısının aşağıdaki pratik ve dinamik yönlerini göz 

önüne alacak biçimde, yeterince esnek olmalıdır.

1. Bazı hastalara bilinen bir sendrom tanısı konamaz.

2. Yeni bilgi edindikçe nöbet tipleri sendromlar değişir.

3. Nöbet fenomenolojisinin  tam ve ayrıntılı betimlenmesi her zaman zorunlu değildir.

4. Özgül amaçlar (örneğin iletişim ve öğretim; tedavi denemeleri; epidemiyoloji araştırmaları; 

cerrahi adaylarının seçimi; genetik belirlemeler) için bir çok sınıflama şeması tasarlanabilir ve 

tasarlanmalıdır.



TABLO 4: NÖBET SIKLIĞI

Günlük: Günde bir ya da daha fazla nöbet varlığı.



Sürekli: Günde bir nöbetten az, ancak son altı ay içinde en az bir nöbet. Sürekli paternin son 6 ay 

öncesindeki dönemde de mutlaka tanımlanabiliyor olması gereklidir.

Nöbetsiz ya da Seyrek: 6 ayda birden az sayıda nöbet varlığı. Bu hastalar ikiden fazla nöbet 



geçirmiş olmalıdırlar, ve son nöbetlerini 6 aydan önce geçirmiş olmaları gereklidir.

Belirsiz: Nöbet sıklığı belirsiz diyebilmek için şu koşullar gereklidir: 



Nöbet sıklığı bilinmeyen hastalar,

Yeni başlangıçlı epilepsi,



Nöbetleri iyi kontrol edilen bir hastada; 

İlaç değişimi ya da azaltılması sonucu nöbet ortaya çıkması,



Provoke edici nedenlerin varlığında; uykusuzluk, alkol alımı, hipoksi, kemoterapi 

v.b, 



Epilepsi cerrahisi sonrasında 6 aydan az bir süredir takip edilen hastalar



25

TND

                TABLO 5: EPILEPTIK NÖBETLERIN KLINIK VE ELEKTROENSEFALOGRAFIK      

                SINIFLAMASI, (ILAE, 1981).

                I: Parsiyel Nöbetlerin Sınıflaması 

Klinik Nöbet Tipi

İktal EEG Bulguları

İnteriktal EEG 

Bulguları

A. Basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı yok)

İlgili kortikal temsil alanının 

üzerinden başlayan 

kontrlateral fokal deşarj

Fokal kontrlateral 

deşarj

  1. Minör belirtilerle giden



     a) İlerleme olmayan motor nöbetler

     b) İlerleyen motor nöbetler (Jacksonien)

     c) Versif

     d) Postural

     e) Fonatuar (vokalizasyon ya da konuşmanın durması)

  2. Somatosensoryel ya da özel duyusal belirtilerle giden (basit 

hallüsinasyonlar; iğnelenme, ışık çakmaları, vızıltı v.b)

     a) Somatosensoriyel 

     b) Görsel

     c) İşitsel

     d) Koku

     e) Tat

     f) Vertijinöz

  3. Otonomik belirti ve bulgularla giden (epigastrik his, solukluk, 

terleme, kızarıklık, piloereksiyon, pupilla dilatasyonu)

  4. Psişik belirtilerle giden (yüksek serebral fonksiyonların bozulması); 

bu belirtiler bilinç bozulmaksızın nadiren görülürler ve çok daha sık 

olarak kompleks parsiyel nöbetler olarak deneyimlenirler.

     a) Disfazik

     b) Dismnezik (dèjá vu, jamais vu)

     c) Bilişsel (zaman duyusunun bozulması, rüya durumu)

     d) Affektif (korku, kızgınlık v.b)

     e) İllüzyonlar (makropsi v.b)

     f) Yapılanmış hallüsinasyonlar (müzik, görüntü v.b)

B. Kompleks parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile birlikte; bazen basit 

parsiyel bulgularla başlayabilir)

Unilateral ya da sıklıkla 

bilateral deşarjlar temporal 

ya da frontotemporal 

bölgelerde focal ya da diffüz

Unilateral ya da 

bilateral genellikle 

asenkron foküs; 

genellikle 

temporal ya da 

frontal bölgelerde

  1. Basit parsiyel başlangıç sonrasında bilincin kaybolması

      a) Basit parsiyel özellikleri (A.1-4.) takiben bilinç kaybı

      b) Otomatizmalarla birlikte

  2. Başlangıçta bilinç kaybının olması

      a) Sadece bilinç kaybının varlığı

      b) Otomatizmalarla birlikte

C. Sekonder jeneralize nöbetlere (jeneralize tonik-klonik, tonik ya da 

klonik) dönüşen parsiyel nöbetler

Yukarıdaki deşarjların hızla 

sekonder bilateral jeneralize 

olması

  1. Basit parsiyel nöbetlerin (A) jeneralize nöbetlere dönüşmesi



  2. Kompleks parsiyel nöbetlerin (B) jeneralize nöbetlere dönüşmesi

  3. Basit parsiyel nöbetin kompleks parsiyel nöbete daha sonra 

jeneralize nöbete dönüşmesi

                II: Jeneralize Nöbetlerin Sınıflaması (Konvülzif veya Non-konvülzif)

Klinik Nöbet Tipi

İktal EEG Bulguları

İnteriktal EEG 

Bulguları

A. 1. Absans nöbetleri

Genellikle regüler ve simetrik, 3 Hz 

frekansında ancak 2-4 Hz’de olabilen diken-

yavaş dalga kompleksleri ve bazen de çoklu 

diken yavaş dalga kompleksleri; tüm bu 

anormallikler bilateraldir.

Zemin 


aktivitesi 

genellikle 

normaldir, 

ancak diken 

ve diken-

yavaş dalga 

deşarjları gibi 

paroksismal 

anormallikler 

görülebilir; bu 

          a) Sadece bilinç kaybı ile

          b) Hafif klonik bileşenle 

birlikte

          c) Atonik bileşenle birlikte

          d) Tonik bileşenin birlikte

          e) Otomatizmalarla birlikte

          f) Otonomik bileşenle birlikte

26


TND

aktivite 

genellikle 

regüler ve 

simetriktir. 

    2. Atipik Absans

EEG daha heterojendir: irregüler diken ve yavaş dalga 

kompleksleri, hızlı aktivite ya da diğer paroksismal 

aktiviteler görülebilir, anormallikler bilateraldir ancak 

sıklıkla irregüler ve asimetriktir.

Zemin aktivitesi 

genellikle 

anormaldir; diken 

ve diken-yavaş 

dalga 

kompleksleri gibi 



paroksismal 

aktiviteler sıklıkla 

irregüler ve 

asimetriktir.

        Aşağıdaki gibi tipleri olabilir

                   a) Tonüs  değişiklikleri A.1’den 

daha belirgindir.

          b) Başlangıcı ve bitişi ani değildir.

B. Myoklonik Nöbetler

Çoklu diken-dalga ya da bazen diken-dalga veya keskin-

yavaş dalgalar

İktal EEG’dekine 

benzer

     Myoklonik atımlar (tek ya da çoklu)



C. Klonik Nöbetler

Hızlı aktivite (sn’de 10 Hz veya üzeri) ve yavaş dalgalar; 

nadiren diken-dalga deşarjları.

Diken-dalga ya 

da çoklu diken-

dalga deşarjları 

D. Tonik Nöbetler

Düşük voltajlı, hızlı aktivite ya da frekansın azalıp 

amplitüdün arttığı 9-10 Hz’in üzerinde hızlı bir ritm. 

Bazen asimetri 

gösteren, az ya 

da çok ritmik 

keskin-yavaş 

dalga deşarjları; 

zemin aktivitesi 

genellikle yaşa 

göre anormal

E. Tonik-klonik Nöbetler

Tonik faz sırasında azalan frekans ve artan amplitüddeki 

10 Hz ve üzerindeki ritm klonik faz sırasında yavaş 

dalgalarca kesintiye uğratılır.

Çoklu diken-

dalga, diken-

dalga ya da 

bazen keskin-

yavaş dalga 

deşarjları

F. Atonik (astatik) Nöbetler

    Yukarıdaki nöbet tipleri ile birlikte de 

görülebilir ( örn; B ve F ya da B ve D)

Çoklu diken-dalga, düşük ya da çok düşük amplitüdlü 

(flat) hızlı aktivite.

Çoklu diken-

yavaş dalga



III: Sınıflandırılamayan Nöbetler (Yetersiz klinik Bilgi)

27

TND

TABLO 6: EPILEPSILERIN VE EPILEPTIK SENDROMLARIN SINIFLANDIRILMASI (ILAE 1989)

I. Lokalizasyona bağlı ( fokal,parsiyel) epilepsiler ve sendromlar 

1.1. İdyopatik (yaşa bağlı başlangıç) 

Sentrotemporal dikenli iyi huylu çocukluk çağı epilepsisi 

Oksipital paroksizmli çocukluk çağı epilepsisi 

Primer okuma epilepsisi 



1.2.Semptomatik 

Temporal lob epilepsisi 

Frontal lob epilepsisi 

Parietal lob epilepsisi 

Oksipital lob epilepsisi 

Çocukluk çağının kronik progresif epilepsia parsiyalis kontinuası (Kojewnikow’s sendromu) 

Spesifik faktörlerle uyarılan nöbetlerle karakterize sendromlar 

1.3. Kriptojenik

II. Jeneralize epilepsiler ve sendromlar 

2.1. İdyopatik (yaşa bağlı başlangıç-yaş sırasına göre sıralanmıştır) 

İyi huylu ailesel yenidoğan konvülzüyonları

İyi huylu yenidoğan konvülzüyonları 

Süt çocukluğunun iyi huylu miyoklonik epilepsisi 

Çocukluk çağı absans epilepsisi (piknolepsi)

Jüvenil absans epilepsisi

Jüvenil miyoklonik epilepsi (impulsif petit mal) 

Uyanırken gelen grand mal nöbetli epilepsi

Diğer jeneralize idyopatik epilepsiler

Belirli aktivasyon yöntemleriyle uyarılan epilepsiler



2.2. Kriptojenik veya semptomatik (yaş sırasına göre)

West sendromu (infantil spazmlar, Blitz-Nick-Salaam Kraempfe)

Lennox-Gastaut sendromu

Miyoklonik astatik nöbetli epilepsi

Miyoklonik absanslı epilepsi

2.3. Semptomatik 

2.3.1. Nonspesifik etyoloji

Erken miyoklonik ensefalopati

Erken infantil epileptik ensefalopati (Supression-burst ile niteli)

Diğer semptomatik jeneralize epilepsiler



2.3.2. Spesifik sendromlar

III. Fokal veya jeneralize oldukları belirlenemeyen epilepsiler

3.1. Jeneralize ve fokal konvülzüyonlu epilepsiler

Yenidoğan konvülzüyonları

Süt çocuğunun ağır miyoklonik epilepsisi

Yavaş dalga uykusu sırasında devamlı diken-dalgalı epilepsi

Edinsel epileptik afazi (Landau-Kleffner sendromu) 

Diğer belirlenemeyen epilepsiler



3.2. Jeneralize veya fokal konvülzüyon özelliği belirlenemeyen epilepsiler

Jeneralize tonik-klonik nöbetleri olan ancak klinik ve EEG bulguları jeneralize ya da fokal epilepsi 

ayrımında kesin bilgi vermeyen tüm olgular (uykuda jeneralize tonik-klonik  nöbet gibi) bu gruba 

girer.


28

TND

IV. Özel sendromlar 

4.1. Duruma bağlı nöbetler (Gelegenheitsanfaelle)

Febril konvülzüyonlar

İzole nöbet veya izole status epileptikus

Akut metabolik veya toksik nedenlere bağlı nöbetler



29

TND

TABLO 7: SEMIYOLOJIK NÖBET SINIFLAMASI (SSC)

Aura



Somatosensoryel aura (a)

İşitsel aura (a)



Koku aurası 

Görsel aura (a)



Gustatuar aura 

Otonomik aura (a)



Abdominal aura

Psişik aura



Otonom bulgulu nöbet (a)

Dialeptik nöbet (b)



Tipik dialeptik nöbet

Motor nöbet (a)



Basit motor nöbet (a)

Myoklonik nöbet (a)



Epileptik spazm (a)

Tonik-klonik nöbet



Tonik nöbet (a)

Klonik nöbet (a)



Versif nöbet (a)

Kompleks motor nöbet (b)



Hipermotor nöbet (b)

Otomotor nöbet (b)



Jelastik nöbet

Özel Nöbetler



Atonik nöbet (a)

Hipomotor nöbet (b)



Negatif myoklonik nöbet (a)

Astatiknöbet 



Akinetik nöbet (a)

Afazik nöbet (b)



Paroksismal olay

(a) Sol/ sağ/ aksiyal/ jeneralize/ bilateral asimetrik

(b) Sol hemisfer/ sağ hemisfer



30

TND

ALGORİTMA 5: İLK TEDAVİYE BAŞLAMA.

31

İlk nöbette incelemelere başlamadan AEİ 

başlanması

Nöbet sıklığı ve şiddeti

Nörolojik ve fizik inceleme

Kişinin yaşam şekline bağlıdır

24 saat içinde birden fazla nöbet

Evet


Hayır

Tek, komplike olmayan ve yeni 

başlayan nöbette incelemeler 

tamamlanmadan ilaca 

başlamayın

Aşağıdakilerden herhangi birisi varsa

24 saat içinde birden fazla nöbet

Kalıcı fokal nörolojik sekel

Güvenlik ve sosyal nedenler

Status epileptikus

Evet

Hayır


Metabolik bir neden ya da alkol 

keslime sendromu değilse 

başlayın

Nöroloji uzmanının olduğu bir 

hastaneye yönlendirin


TND

ALGORİTMA 6: NÖBET İZLEMİ ALGORİTMASI

32

Anahtar sorular: (Her kontrolde sorulması gerekenler)

Nöbet sıklığı

En son nöbet tarihi

Nöbet sınıflamasının gözden geçirilmesi

İlaç yan etkileri

Nöbet özelliklerinin gözden geçirilmesi

Nöbetsiz


Evet

Hayır


Tolere edilemeyen 

yan etkiler

Evet

Hayır


Varolan tedaviye 

devam edilmesi

İlaç toksisitesi

İlaç etkileşimi

Belirli aralıklarla kontrollere 

çağırmak


İlaç yan etkilerini izle

AEİ düzeyi, tam kan sayımı, 

KCFT yılda en az 2 kez 

CBZ ve OXC alanlarda Na izle

Uzun süre AEİ alanlarda 

osteoporozu izle

Depresyon, anksiyete ve uyku 

bozuklukları yönünden 

değerlendir

En az 2 yıldır nöbetsiz ise ilaç 

kesmeyi hasta ile tartış

AEİ düzeyi bak

EEG 

AEİ kesme kararı alındıysa AEİ en az 



2-3 ay arasında kes

AEİ düzeyi yeterli mi?

Doğru ilaç tolere edilebilir en 

yüksek doza çıkartıldı mı?

Gün içinde daha sık aralıklara 

bölündü mü?

Nöbet sınıflaması gözden 

geçirildi mi?

Hasta uyumu 

iyi mi?


Evet

Hayır


3 ay daha nöbet ve ilaç 

düzenlemesine devam 

edip epilepsi merkezine 

yönlendir

Hasta ile görüşme

Psikiyatri 

konsultasyonu

AEİ dozunu yeterli 

düzeye çıkart

Tolere edilebilir en 

yüksek doza çık

Daha sık aralıklarla ver

Evet

Hayır


Yüklə 389,06 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin