III.
Ereditatea X-lincată dominantă
Un individ afectat are cel puţin un părinte afectat.
Transmiterea se efectuează de la o generaţie la alta prin continuitate.
Tatăl afectat transmite mutaţia tuturor fiicelor sale şi ele vor fi afectate.
Mama afectată are 50% din băieţi şi 50% din fete afectaţi.
Riscul de recurenţă este dependent de sexul părintelui afectat.
Exemple: rahitismul vitaminei-D rezistent (hipofosfatemia familială); sindromul oro-facio-
digital, incontinentia pigmenti, sindromul Goltz etc.
Dostları ilə paylaş: |