Universitatea de stat de medicină Şi farmacie „nicolae testemiţanu”

 Translocaţie  (t)  –  schimbarea  poziţiei  unui  fragment  cromozomial  în  acelaşi  cromozom 

(translocaţie  simplă),  transferarea  unui  fragment  cromozomial  pe  alt  cromozom  (inserţie  – 

translocaţie  neechilibrată)  ori  schimbul  de  material  genetic  între  doi  comozomi  omologi  sau 

neomologi (translocaţie reciprocă). 

Translocaţie  simplă  –  transpoziţie  –  este  cauzată  de  prezenţa  a  trei  rupturi,  care  permit 

translocarea  cu  sau  fără  inversarea  fragmentului  situat  între  două  puncte  de  ruptură,  în  spaţiul 

format  de  cea  de  a  treia  ruptură,  situată  în  acelaşi  cromozom.  De  exemplu:  46,XY,  dir 

ins(7)(p13;q21;q31);