Varioratli seriyalar o'zgaruvchan variantlar bir qator variant

O'zgaruvchanlik meros (genotipik) fenotipik 2 mutatsiyadir (irsiy, noma'lum, individual). Tuzatish. Kombinativ (o'tish yo'li bilan yuzaga keladigan o'zgaruvchanlik). Belgilanmagan, guruh

6

Modoratsiyaning fenotipik o'zgaruvchan turlari atrof-muhit omili ta'sir ko'rsatadigan genotipning turlari moslashadi va ko'pincha kislorod etishmasligi bilan qonning ko'payishi). Morfose - ekologik ekologik omillar ta'sirida yuzaga keladigan o'zgarmagan fenotip o'zgarishi, moslashuvchan va qaytarib bo'lmaydigan (masalan: kuyishlar, izlar). 12 fenocopiya irsiy kasalliklarga o'xshash genotipda o'zgarib bo'lmaydigan o'zgarishdir (suvda yoki quruqlikda joylashgan qalqonsimon bezning ko'payishi).

15

O'zgarish chizig'ining qurilishi M - o'rtacha qiymat, v - optsiyaning o'rtacha og'irligi - bu variantning paydo bo'lishi chastotasi, bu o'zgaruvchanlikning umumiy soni. Har xilning o'zgarishi - bu o'zgaruvchanlik ko'lami va ushbu xususiyatning individual versiyasi o'rtasidagi munosabatlarning grafik tasviri.

Varioratli seriyalar o'zgaruvchan variantlar bir qator variant (alomatlar qiymatlari) ni anglatadi Ushbu xususiyat olinadi).

Rubominatsiya shakllanishiga asoslangan kombinativ o'zgaruvchanlik o'zgaruvchanligi, ya'ni ota-onalar orasida bo'lmagan bunday genlarning kombinatsiyasi. 20 Kombinativ o'zgaruvchanlikning asosi bu organizmlarning jinsiy ko'payishi hisoblanadi, natijada turli xil turli xil turdagi juda xilma-xil.

Genetik o'zgaruvchanlik manbalari Birinchi miyotik bo'linishda gromootik xromosomalar o'rtasidagi mustaqil tafovut. Gomomol xromosomalari yoki krossokkurlarning o'zaro almashinuvi. Zigote-da bo'lganda rekombinant xromosomalar har bir ota-onalar uchun atipik bo'lgan belgilarning paydo bo'lishiga hissa qo'shadi. Urug'lantirish uchun og'irliklarning tasodifiy kombinatsiyasi. 22.

Mutatsiya nazariyasi to'satdan paydo bo'ladi, alomatlardagi diskret o'zgarishlar kabi sakrab chiqadi. Bular avloddan-avlodga etkaziladigan yuqori sifatli o'zgarishlar. Mutatsiyalar turli yo'llar bilan namoyon bo'ladi va ikkalasi ham foydali va zararli bo'lishi mumkin. Mutatsiya aniqlash ehtimoli o'rganilgan shaxslar soniga bog'liq. Shunga o'xshash mutatsiyalar yana paydo bo'lishi mumkin. Mutatsiyalar yo'naltirilmagan (o'z-o'zidan), i.e., xromosomaning har qanday segmenti mutatsiya qilishi mumkin. Rossiya Federatsiyasida 24 G. de Fris.

Mutatsiyalarning tasnifi: 25 gen (gen tuzilmasining o'zgarishi) - nukleotid genomikasi (karotipdagi xromosomalar) - yodgomosining harakatini buzish - ingi xromosomalar - xromosomalarning yo'qolishi - 180 * mutatsiyalangan qismlarini almashtirish 1. Jahon o'zgarishining o'zgarishi

Nukleotidlarni, DNK molekulaida nukleotidlar yoki almashtirishda shikastlangan yoki buzilishlar mavjud. Shaxsiy genlardagi ushbu o'zgarishlar ko'pincha og'ir degenerativ kasalliklarga, xususan, protein sintezining kasalliklari orqali ko'plab metabolik kasalliklarga olib keladi. Gen mutatsiyalari

Irsiy kasallik bolalar va o'spirinlarning o'limiga olib keladi. Normal gemoglobinning o'rniga eritrotsitlar, anomomal gemoglobinning o'rniga gemoglobin glyoglobin (mil) alpotamik oqsilini (mil) alfa-zanjirida almashtirishga olib keladi. 27 Kasiz hujayrali anemiya (chuqur) (mil)

28 Irsiy kasallik yangi tug'ilgan chaqaloqdan topilgan. Kasallik jiddiy aqli zaif aqliy zaiflashuv bilan tavsiflanadi, fenilalanin tanasida to'planishi natijasida miyada normal biokimyoviy jarayonlarning buzilishi tufayli rivojlanadi. Fenilketonuriya gen geni

34 generativ (jinsiy hujayralarda) faqat keyingi avlodni (tana hujayralarida) topilgan holda aniqlanadi (tana hujayralarida) (tana hujayralarida) topiladi. tana hujayralari) o'zini namoyon qilmaydi va jinsiy oshirish paytida avlodlarga berilmaydi, mutatsiyalarning tasnifi: 2. Vaziyatda:

Insonning aralashuvisiz mutlagen omiliga nisbatan mutlagen omillari ta'siri ostida tabiiy sharoitlar bo'yicha o'z-o'zidan paydo bo'ladi.

Iritariy