Daun sindromi haqida

Daun sindromi haqida
Daun sindromi erkaklarda ham ayollarda ham uchraydi.
Bu kasallikning kelib chiqishiga asosiy sabab 21­ juft (autosoma) xromosomasining bittaga oshib ketishi natijasida diploid to‘plam 47 ta bo‘lib qolishidir.
Bu kasallikning asosiy belgisi, bemorning boshi nomutanosib kichik, yuzi keng, ko‘zlari kichik va bir­biriga yaqin joylashgan bo‘ladi. Og‘zi yarim ochiq, aqliy zaif, odatda bepusht, uzoq yashamaydi. Bunday kasallarda yurak va yirik qon tomirlari nuqsoni ko‘p uchraydi.Daun sindromida autosomalar 45 ta + jinsiy xromasomalar 2 ta = 47 ta. Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak Daun sindromida 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 47 ta DNK (xromatid) boʻladi.
S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 90 ta autosoma + 4 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 45 + 2) va 94 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 45 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma va 47 ta DNK (xromatid) boʻladi
Klaynfelter sindromi haqida
Bu sindrom faqat erkaklarda uchraydi.
Klaynfelter sindromi kasaliga uchragan bemorlarda jinsiy xromosomalar XXY, XXXY bo‘lishi mumkin. Bu kasalga chalin­gan odamlarning odatda qo‘l­oyoqlari uzun, yelka chanoqqa nisbatan tor, skelet tuzilishi ayollar skeletiga o‘xshash bo‘ladi.
Bu kasallikning XXY, XXXY holati o‘rtacha 500 ta boladan bittasida uchraydi. Klaynfelter sindromida autosomalar 44 ta + jinsiy xromasomalar 3 ta yoki 4 ta = 47 ta yoki 48 ta.Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak Klaynfelter sindromida 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 47, 48 ta DNK (xromatid) boʻladi. S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 88 ta autosoma + 6, 8 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 44 + 3, 4) va 94, 96 ta DNK (xromatid) boʻladi.
🎗 Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 3, 4 ta jinsiy xromasoma va 47, 48 ta DNK (xromatid) boʻladi.
SHERSEVISKI TENIR SINDROMI
Bu sindrom faqat ayollarda uchraydi
Bunday kasalga chalingan ayollarda jinsiy xromosoma soni bittaga kamayib, XO bo‘lib qoladi. Natijada diploid to‘plamdagi xromosomalar soni 45 ta bo‘ladi.
Bunday ayollarning bo‘yi juda past bo‘ladi. Ularda tuxumdon rivojlan­magan, ikkilamchi jinsiy belgilar juda sust namoyon bo‘ladi.
Shershevs­kiy-Terner sindromi kasalligi o‘rta hisobda yangi tug‘ilgan 5000 ta qizdan bittasida uchraydi.
Shershevskiy-Terner sindromida autosomalar 44 ta + jinsiy xromasomalar 1 ta = 45 ta
Interfazani G¹ davrida 2n 2c holat boʻlsa, demak bu sindromda 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 45 ta DNK (xromatid) boʻladi.
S va G² davrlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Mitozning profaza va metafaza bosqichlarida 2n 4c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.
Anafazada 4n 4c holat boʻlsa, 88 ta autosoma + 2 ta jinsiy xromasoma (har bir qutbda 44 + 1) va 90 ta DNK (xromatid) boʻladi.Telofazada 2n 2c holat boʻlsa, 44 ta autosoma + 1 ta jinsiy xromasoma va 45 ta DNK (xromatid) boʻladi.


Tuzuvchi; WOXIBRK (99 366 26 18)