Mustaqil ishi fan: Ichki kasalliklar propedevtikasi Mavzu

Mustaqil ishi fan: Ichki kasalliklar propedevtikasi Mavzu

Toshkent Tibbiyot Akademiyasi

Ichki kasalliklar propedevtikasi kafedrasi
MUSTAQIL ISHI

Fan: Ichki kasalliklar propedevtikasi

Mavzu: Kardiomiopatiyalar

Tayyorladi: Sadullayeva Xolniso

Tekshirdi: Abdullayev Ulug’bek Sayfullayevich
2021-yil

Kardiyomiyopatiya - bu miokard yoki yurak mushaklarining progressiv kasalligi. Ko'pgina hollarda yurak mushaklari zaiflashadi va qonni qolgan qismiga kerakli darajada pompalay olmaydi. Yurakning koronar kasalligidan tortib to ba'zi dorilargacha bo'lgan turli xil omillar ta'sirida turli xil kardiyomiyopatiya turlari mavjud. Bularning barchasi tartibsiz yurak urishi, yurak etishmovchiligi, yurak qopqog'i muammosi yoki boshqa asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Tibbiy davolanish va keyingi tibbiy yordam muhim ahamiyatga ega. Ular yurak etishmovchiligini yoki boshqa asoratlarni oldini olishga yordam beradi.


Kardiyomiyopatiya odatda to'rt turga ega.

1.Dilatatsiyalangan kardiyomiyopatiya. Eng keng tarqalgan shakli, kengaygan kardiyomiyopatiya (DCM), sizning yurak mushagingiz qonni samarali ravishda pompalamoq uchun juda zaif bo'lganda paydo bo'ladi. Mushaklar cho'zilib, ingichka bo'lib qoladi. Bu sizning yuragingizning xonalarini kengaytirishga imkon beradi. Bu shuningdek kengaytirilgan yurak deb ham ataladi. Siz uni meros qilib olishingiz mumkin, yoki koronar arteriya kasalligi tufayli bo'lishi mumkin.

2.Gipertrofik kardiomiopatiya. Gipertrofik kardiyomiyopatiya genetik hisoblanadi. Bu sizning yurak devorlaringiz qalinlashganda va qonning yuragingizdan o'tishiga to'sqinlik qilganda paydo bo'ladi. Bu kardiyomiyopatiyaning juda keng tarqalgan turi. Bunga uzoq muddatli yuqori qon bosimi yoki qarish sabab bo'lishi mumkin. Qandli diabet yoki qalqonsimon bez kasalligi ham gipertrofik kardiyomiyopatiyaga olib kelishi mumkin. Buning sababi noma'lum bo'lgan boshqa holatlar mavjud.

3. Restriktiv kardiomiopatiya. Restriktiv kardiomiopatiya eng kam uchraydigan shakl hisoblanadi. Bu qorinchalar qattiqlashganda paydo bo'ladi va qonni to'ldirish uchun etarlicha bo'shasholmaydi. Yurak transplantatsiyasidan keyin tez-tez paydo bo'ladigan yurak izlari, bunga sabab bo'lishi mumkin. Bu yurak kasalligi natijasida ham paydo bo'lishi mumkin.

4.Aritmogenik o'ng qorincha displazi (ARVD). Aritmogenik o'ng qorincha displazi (ARVD) juda kam uchraydigan kardiomiopatiya shaklidir, ammo bu yosh sportchilarning to'satdan o'limiga sabab bo'ladi. Ushbu turdagi genetik kardiyomiyopatiyada yog 'va ortiqcha tolali to'qima o'ng qorinchaning mushaklarini almashtiradi. Bu g'ayritabiiy yurak ritmlarini keltirib chiqaradi.

Kardiyomiyopatiyaning belgilari. Kardiyomiyopatiyaning barcha turlarining belgilari o'xshash bo'lishga moyildir. Barcha holatlarda yurak qonni tananing to'qimalariga va organlariga etarlicha pompalay olmaydi. Natijada quyidagi alomatlar paydo bo'lishi mumkin:

-umumiy zaiflik va charchoq

-nafas qisilishi, ayniqsa kuch yoki jismoniy
mashqlar paytida


-bosh aylanishi va bosh aylanishi

-ko'krak og'rig'i

-yurak urishi

-hushidan ketish hujumlari

-yuqori qon bosimi

-oyoqlaringiz, oyoqlaringiz va oyoqlaringizning
shishishi yoki shishishi


Kardiyomiyopatiyani davolash. Kardiyomiyopatiya va natijada paydo bo'lgan alomatlar tufayli yuragingiz qanday zarar ko'rganiga qarab davolanish turlicha. Ba'zi odamlar alomatlar paydo bo'lguncha davolanishni talab qilmasligi mumkin. Nafas olish yoki ko'krak qafasidagi og'riqlar bilan kurashishni boshlagan boshqalarga hayot tarzini o'zgartirish yoki dori-darmonlarni qabul qilish kerak bo'lishi mumkin.

Eng katta muammolardan biri odatdagi mashq dasturiga rioya qilishdir. Jismoniy mashqlar yuragi shikastlangan kishini juda charchatishi mumkin. Biroq, jismoniy mashqlar sog'lom vaznni saqlash va yurak faoliyatini uzaytirish uchun juda muhimdir. Shifokor bilan maslahatlashish va odatdagidek jismoniy mashqlar dasturi bilan shug'ullanish juda muhimdir, ammo bu soliqqa tortilmaydi, ammo bu sizni har kuni harakatga keltiradi.

http://fayllar.org