1. Metan, uning tuzilishi

6. Sikloparafinlar

Sikloparafinlar (sikloalkanlar), shuningdek, alkanlardagi uglerod atomlari sp3-gibridlangan holatda bo'lib, ularning barcha valentliklari to'liq to'yingan.

Eng oddiy sikloalkan, C3H6 siklopropan, tekis uch a'zoli karbotsikldir.

Qolgan tsikllar uglerod atomlarining tetraedral bog'lanish burchaklarini hosil qilish tendentsiyasi tufayli tekis bo'lmagan tuzilishga ega.

Sikloalkanlarda xalqaro nomenklatura qoidalariga ko'ra, tsiklni tashkil etuvchi uglerod atomlarining asosiy zanjiri ko'rib chiqiladi. Ism "siklo" prefiksi (siklopropan, siklobutan, siklopentan, sikloheksan va boshqalar) qo'shilishi bilan ushbu yopiq zanjir nomiga qurilgan. Tsiklda o'rnini bosuvchi moddalar mavjud bo'lganda, halqadagi uglerod atomlarini raqamlash filiallar mumkin bo'lgan eng kichik raqamlarni olishlari uchun amalga oshiriladi. Ha, ulanish

2,3-dimetilsiklobutan yoki 3,4-dimetilsiklobutan emas, balki 1,2-dimetilsiklobutan nomlanishi kerak.

Sikloalkanlar tegishli alkanlarga qaraganda ikki kam vodorod atomini o'z ichiga oladi.
Masalan, butan C4H10 formulasiga ega, siklobutan esa C4H8 formulasiga ega. Shuning uchun sikloalkanlarning umumiy formulasi SnH2n dir.
Sikloalkanlarning strukturaviy formulalari odatda sikldagi uglerod atomlari soniga mos keladigan burchaklar soniga ega muntazam poligonlar sifatida qisqartirilgan shaklda tasvirlanadi.⁵.

Xulosa

To'yingan uglevodorodlarda uglerod atomlari birinchi valentlik holatida bo'ladi (sp3 gibridlanish). Bu holda, ma'lumki, kosmosdagi barcha to'rt gibrid orbital geometrik figurani - tetraedrni tashkil qiladi (C-H bog'lanish o'qlari orasidagi burchaklar 109 ° 28'). Metan molekulasidagi atomlarning fazoviy joylashuvini tetraedral va shar va tayoq modellari yordamida ko'rsatish mumkin. Brieglebning molekuladagi atomlarning nisbiy o'lchamlarini aniqroq aks ettiruvchi uch o'lchovli modellari buning uchun eng qulaydir. Ushbu modellar atom radiuslarining haqiqiy nisbatiga (0,05 nm = 1 sm shkalada) muvofiq amalga oshiriladi.

Alkanlarning asosiy kimyoviy o'zgarishlari faqat ularga etarlicha yuqori energiya berilganda (isitilganda yoki UV nurlari bilan nurlanganda) sodir bo'ladi. Bunday holda, yoki C-H bog'ida uzilish sodir bo'lishi mumkin, keyin vodorod atomining boshqa atom yoki atomlar guruhi bilan almashinishi yoki C-C bog'i bo'ylab molekulaning uzilishi. Ushbu bog'lanishlarning energiyalari mos ravishda 415-420 (birlamchi uglerod atomlari uchun) va 350 kJ / mol bo'lishiga qaramay, C-H aloqasi bo'ylab uzilish afzalroqdir. Buning sababi, C-H aloqasi reaktiv uchun qulayroqdir.
Alkanlar qutbsiz birikmalar bo'lgani uchun bog'lar uzilganda asosan ionlar emas, balki radikallar, ya'ni. Bu jarayon gomolitik mexanizmga amal qiladi.