Ta'sir qilish vaqti Vilsonning ikkinchi printsipi g'ayritabiiy rivojlanishga moyillikni ta'sir qilish vaqtiga, ya'ni kontseptsiyaning homiladorlik davriga bog'laydi. Ushbu tamoyil strukturaviy nuqsonlarni keltirib chiqarish uchun yaxshi tasdiqlangan va organogenez uchun sezgir davrlar ko'plab tuzilmalar uchun ma'lum. Natijalarning keng doirasini hisobga olgan holda, har qanday ta'sirni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan sezgir davr homiladorlik davrida uzaytirilishi kerak.
Kasbiy rivojlanishning toksikligini baholashda ta'sir qilish har bir natija uchun tegishli muhim davr, ya'ni homiladorlik yoshi (lar)i uchun aniqlanishi va tasniflanishi kerak. Misol uchun, spontan abortlar va tug'ma nuqsonlar birinchi va ikkinchi trimestrga ta'sir qilish bilan bog'liq bo'lsa, tug'ilishning past vazni va soqchilik kasalliklari va aqliy zaiflik kabi funktsional buzilishlar ikkinchi va uchinchi trimestrlarga ta'sir qilish bilan bog'liq.
Teratogen mexanizmlar Uchinchi tamoyil - g'ayritabiiy embriogenezni boshlashi mumkin bo'lgan potentsial mexanizmlarni ko'rib chiqish muhimligi. Teratogenezga olib kelishi mumkin bo'lgan bir qancha turli mexanizmlar taklif qilingan (Wilson 1977). Bularga quyidagilar kiradi:
hujayra ichidagi metabolizmni o'zgartirish yoki inhibe qilish, masalan, metabolik bloklar va biosintez uchun koenzimlar, prekursorlar yoki substratlarning etishmasligi
to'g'ridan-to'g'ri sitotoksik ta'sir orqali hujayra o'limi
hujayra membranalarining o'tkazuvchanligiga va osmolyar o'zgarishlarga ta'siri
hujayralar yoki to'qimalarning jismoniy buzilishi.
Mexanizmlarni ko'rib chiqish orqali tadqiqotchilar natijalarning biologik jihatdan mazmunli guruhlarini ishlab chiqishlari mumkin. Bu potentsial teratogenlar haqida ham ma'lumot berishi mumkin; masalan, karsinogenez, mutagenez va teratogenez o'rtasidagi munosabatlar bir muncha vaqt davomida muhokama qilingan. Kasbiy reproduktiv xavflarni baholash nuqtai nazaridan, bu ikki xil sababga ko'ra alohida ahamiyatga ega: (1) kanserogen yoki mutagen bo'lgan moddalar teratogen bo'lish ehtimoli oshadi, bu esa bunday moddalarning reproduktiv ta'siriga alohida e'tibor berish kerakligini ko'rsatadi. , va (2) somatik mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan deoksiribonuklein kislotaga (DNK) ta'siri ham kanserogenez, ham teratogenez uchun mexanizmlar deb hisoblanadi.