Berdaq nomidagi qduning kimyo texnologiya fakulteti 2-a kimyo guruhi talabasi Soatboyeva Maʼrifatning

.

Berdaq nomidagi QDUning kimyo texnologiya fakulteti

2-a kimyo guruhi talabasi Soatboyeva Maʼrifatning

Taqdimot ishi

ADSORBSION SUYUQLIK XROMOTOGRAFIYASI.

• REJA
• 1. ADSORBSION SUYUQLIK XROMOTOGRAFIYASI.
• 2. ADSORBSION SUYUQLIK XROMOTOGRAFIYASI QO`LLANILISHI.

.

• Suyuq xromotografiya- aralashmaning tarkibiy qismlarini ajratish usuli bo`lib moddalarni ikki aralashmaydigan fazalar: statsionar va harakatlanuvchi suyuqlik fazalari o`rtasida taqsimlanishiga asoslangan bo`lib u statsionar faza qatlamidan o`tadi.
• Suyuq xromotografiyaning ikki turi mavjud: qattiq-suyuq va suyuq-suyuq.
• Qattiq-suyuqlik xromotografiyasi adsorbsion xromotografiyadir.
• Suyuq-suyuqlik xromotografiyasi esa bo`linish xromotografiyasidir.

Adsorbsion xromatografiya - bu erigan molekulalar to'g'ridan -to'g'ri statsionar faza yuzasiga bog'langan xromatografiya turi. Oddiy qilib aytganda, adsorbsion xromatografiyani qattiq sirtga adsorbsiyalangan gaz yoki suyuqlik deb tushuntirish mumkin. Statsionar fazalar har xil adsorbsion joylarga ega.
Bu adsorbsion joylar nisbiy ko'pligi bilan bog'langan molekulalarga nisbatan chidamliligi bilan farq qiladi. Adsorbent faolligi aniq ta'sir bilan belgilanadi. Adsorbsiya xromatografiyasi suyuq yoki gaz holatida mobil fazani, qattiq holatda esa statsionar fazani qo'llaydi. Har bir çozuntu mustahkam va yuzasiga yüzerilmesi o'rtasidagi muvozanatni ega eruvchanligi bilan hal qiluvchi. Shunday qilib, hal qiluvchi harakatlanuvchi faza bilan yuqoriga ko'tariladi va muvozanat holatiga kelganda, hal qiluvchi statsionar fazaga adsorbsiyalanadi.

Birinchi marta ekologik maqsadlar uchun suyuq xromotografiya 1934-yilda Vinstersteyn va Shen tomonidan ko`mir smolasi tarkibidagi murakkab aralashmalarni o`rganishda qo`llanilgan.

• Birinchi marta ekologik maqsadlar uchun suyuq xromotografiya 1934-yilda Vinstersteyn va Shen tomonidan ko`mir smolasi tarkibidagi murakkab aralashmalarni o`rganishda qo`llanilgan.
• Bu olimlar xlorofilni tahlil qilish uchun Tsvet tomonidan ishlab chiqilgan adsorbsion xromotografiya usulidan foydalanishgan.

.

• . SHisha, metall yoki plastmassadan tayerlangan plastinkaning toza sirtiga sorbentning qatlami tekis yoyiladi, aksariyat holda, adsorbent plastinka sirtidan to‘kilib ketmasligi uchununga maxkamlangan (yopishtirilgan) bo‘ladi. Plastinkaning o‘lchami (uzunligi va eni 5 dan 50 sm gacha) bo‘lishi mumkin. Plastinka sirtiga pastki chetidan 2-3 sm masofada, sorbent sirtini tirnamasdan yumshoq, qalam bilan start chizig‘i va erituvchi etib boradigan front chizig‘i (finish chizig‘i) chizib olinadi

. Adsorbsion xromatografiyaning eng ko‘p tarqalgan turi yupqa qabat xromatografiyasi – qisqartirilgan xolda YUQX tekislik xromatografiyaning bir ko‘rinishi bo‘lib, unda plastinka yuzasidagi adsorbentning yupqa qatlamidan foydalaniladi.
Plastinkaninng start chizig‘iga (kapillyar yoki mikroshprits yoramida ajratilishi lozim bo‘lgan A va V moddalarni tegishli erituvchidagi eritmasidan kichik bir tomchi tushiriladi. Erituvchi uchib ketgach, plastinka xromatografik kameradagi mazkur holat uchun maxsus tanlangan erituvchilar aralashmasi suyuq fazaga (XF) tushiriladi.
Xromatografik ajratishning asosiy parametrlari.
Xromatografik ajratishning asosiy parametrlari aralashma komponentining ushlab turish hajmi va ushlab turish vaqtidir.
Saqlash vaqti tR - namuna ustunga kiritilgan paytdan boshlab mos keladigan cho'qqining maksimali paydo bo'lgunga qadar o'tgan vaqt. Saqlash vaqtini eluentning F hajmiy tezligiga ko'paytirish orqali biz VR ushlab turish hajmini olamiz:
Tuzatish muddati - so'rilmagan komponentning maksimal cho'qqisi paydo bo'lgan paytdan boshlab tegishli birikmaning cho'qqisiga qadar o'tgan vaqt:
tR "= tR - t0;
Qisqartirilgan yoki tuzatilgan ushlab turish hajmi - bu ustun o'lik hajmi V0 uchun tuzatilgan ushlab turish hajmi, ya'ni so'rilmagan komponentning ushlab turish hajmi:
VR "= VR - V0;
Saqlash xarakteristikasi, shuningdek, sig'im koeffitsienti k ", statsionar fazadagi moddaning massasining harakatchan fazadagi moddaning massasiga nisbati sifatida aniqlanadi: k" = mn / mp;
K "qiymatini xromatogramma orqali aniqlash oson:
Xromatografik ajratishning eng muhim parametrlari uning samaradorligi va selektivligidir.
Nazariy plitalarning balandligi (HETT) bilan o'lchanadigan va ularning soniga (N) teskari proportsional bo'lgan ustunning samaradorligi, bir xil ushlab turish vaqtida chiqadigan moddaning cho'qqisi qanchalik baland bo'lsa. Samaradorlik qiymatini quyidagi formula yordamida xromatogrammadan hisoblash mumkin:
N = 5,54 . (tR / 1/2) 2 ,
qayerda tR- saqlash muddati,
w 1/2 - yarim balandlikdagi tepalik kengligi
Har bir ustundagi nazariy plitalar sonini, ustun uzunligi L va sorbentning o'rtacha diametrini bilgan holda, nazariy plastinka ekvivalent balandligi (HETT) va qisqartirilgan balandlik (PVETT) qiymatlarini olish oson:
VETT = L / N PVETT = VETT / d c
Bu xususiyatlar har xil turdagi ustunlar samaradorligini solishtirish, sorbent sifatini va ustunlarni to'ldirish sifatini baholash imkonini beradi.

Qo`llanilishi

• Ko`pincha sililka jeli, uglerod va alyuminiy oksidlari adsorbent (plomba moddalari) sifatida ishlatiladi.
• Yupqa kremniy plyonkasi (masalan, gyurasil) bilan qoplangan adsorbent an`anaviy silikagelga qaraganda yaxshiroq ajratishni ta`minlaydi.
• Umumman olganda adsorbsiya yaxshi ma`lum va tor qutbli diapozonga ega bo`lgan analitlarni ajratish uchun foydalidir.