56
DNK molekulalarining funktsiyalari tufayli osonlik bilan ajralib turishi
kerak bo'lgan qismlar, masalan, bakterial promotorlarda
TATA ketma -ketligi,
ko'p miqdorda A va T ni o'z ichiga oladi.
Azotli asoslarning kimyoviy modifikatsiyalari
DNKdagi azot asoslari kovalent ravishda o'zgartirilishi mumkin, bu gen
ekspressionini boshqarishda qo'llaniladi. Masalan,
umurtqali xujayralarda
sitozin metillanish natijasida 5-metiltsitozin hosil bo'lishi somatik hujayralar
tomonidan gen ekspression profilini qiz hujayralariga
etkazish uchun
ishlatiladi. Sitozin metilasyonu DNK juft spiralidagi bazaning juftlanishiga
ta'sir qilmaydi. Umurtqali hayvonlarda
somatik hujayr alardagi DNK
metilatsiyasi CH ketma-ketligidagi sitozin metilatsiyasi bilan cheklanadi.
O'rtacha metilatsiya darajasi turli xil organizmlarda farq qiladi, masalan,
Caenorhabditis elegans nematodasida sitozin metilatsiyasi
kuzatilmaydi va
yuqori metilatsiya darajasi umurtqali hayvonlarda uchraydi - 1% gacha.
Boshqa bazaviy modifikatsiyalarga bakteriyalardagi adenin metilatsiyasini va
uratsilni glikosilatsiyasini kinetoplastlarda "J -asos" hosil qilish kiradi.
Genning promotor qismida 5-metilsitozin hosil bo'lishi
bilan sitozinni
metillashtirish uning faol bo'lmagan holati bilan o'zaro bog'liq. Sitozin
metilatsiyasi sutemizuvchilarda X xromosomasining
inaktivatsiyasi uchun
ham muhimdir. DNK metilatsiyasi genomik imprintingda qo'llaniladi.
Kanserogenez paytida DNK metilatsiya profilini sezilarli darajada buzilishi
sodir bo'ladi.
Dostları ilə paylaş: 
