HCV/İİV ko-infeksiyası olan pasiyentlərin müalicəsi
C hepatiti zamanı İİV-infeksiya, xüsusilə ağır immun
çatışmazlığı, hepatitin proqressivləşməsini sürətləndirir. Nəticədə
İİV-ə yoluxmuş şəxslərdə C hepatiti qaraciyərin erkən fibrozu,
qaraciyər çatışmazlığının yüksək riski, qaraciyər hüceyrəsinin
xərçəngi və daha çox ölüm halları ilə səciyyələnir. Ona görə də C
hepatiti zamanı ağır immun çatışmazlığı inkişafını – CD4
limfositlərinin sayının 1 mkl-də 200-dən aşağı düşməsini yubatmaq
lazımdır (B).
Lakin CD4 limfositlərinin sayı antiretrovirus terapiyasının
məsləhət görüldüyü həddə yaxındırsa, onda İİV infeksiyasının
müalicəsinə başlanılır. C hepatitinin müalicəsi isə müvəqqəti təxirə
salınır, əks halda interferonun təsiri altında CD4 limfositlərinin
sayının bir qədər də aşağı düşməsi baş verə bilər (C).
C hepatiti antiretrovirus terapiyasının effektivliyinə, həmçinin
İİV infeksiyasının inkişafının immunoloji, virusoloji və klinik
göstəricilərinə demək olar ki, təsir etmir.
Qaraciyərin biopsiyası histoloji dəyişiklikləri aşkar etməyə,
habelə iltihabın (hepatitin aktivliyi) və fibrozun (hepatitin mərhələsi)
ifadə olunma dərəcəsini təyin etməyə və yanaşı gedən xəstəlikləri
üzə çıxarmağa imkan verir. Biopsiya aparmaq qərarı fərdi qaydada
qəbul edilir, belə ki, alınmış məlumat C hepatitinin müalicəsinin
aparılıb-aparılmaması barədə seçimə təsir edir (B).
Biopsiya bu hallarda xüsusilə vacibdir:
Klinik protokol Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
İctimai Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzində hazırlanmışdır.
27
uğurlu müalicə olunma ehtimalı aşağı olarsa (məsələn, 1-ci
virus genotipi mənşəli C hepatiti);
müalicənin riski və faydası arasındakı nisbət şübhə doğurursa
(məsələn, kənar effektlərin yaranmasının böyük ehtimalı);
xəstənin müalicə olunmaq istəyi yoxdursa.
İİV-ə yoluxmuş şəxslərdə iltihab və fibrozun qeyri-invaziv
metodlarla (məsələn, fibrozun zərdab markerləri və ultrasəs
elastoqrafiya) qiymətləndirilməsinin yararlılığı təsdiq edilməlidir.
Müalicə zamanı seçim metodu – alfa-peqinterferon və
ribavirindir. Peqinterferon-2a adi dozada – həftədə 1 dəfə - 180 mkq,
peqinterferon-2b isə – həftədə 1 dəfə - 1,5 mkq/kq təyin edilir.
İİV-ə yoluxmuş şəxslərdə 1-ci və ya 4-cü genotip nəticəsində
inkişaf etmiş və yüksək virus yüklənməsi ilə müşayiət edilən C
hepatiti zamanı ribavirini sutkada 1 dəfə 1000-1200 mq dozada təyin
etmək lazımdır (C). Digər xəstələrə sutkada 1 dəfə 800 mq doza
kifayət edir (A).
Virusun genotipindən asılı olmayaraq, İİV-ə yoluxmuş xəstələrdə
C hepatitinin müalicəsi 48 həftə davam edir.
Müalicənin başlanması üçün optimal vaxt
Kəskin hepatit C. Müalicə hepatitin xronik formaya keçməsi
riskini azalda bilər. Beləliklə, klinik və ya laborator təsdiqi olan
viremiya xəstəlik başlandıqdan sonrakı 3 ay müddətində davam
edərsə, virus əleyhinə müalicə göstərişdir (B). Təcrid edilmiş C
hepatiti zamanı peqinterferon 6 ay müddətində tətbiq edilir. İİV-ə
yoluxmuş C hepatitli xəstələrdə müalicənin effektivliyi barədə
məlumat azdır; bu xəstələrə monoterapiya, yoxsa kombinasiya
edilmiş müalicənin tətbiq edilməsi məsələsi həll edilməyib.
Xroniki hepatit C. Əgər xəstəlik İİV infeksiyasının antiretrovirus
terapiyası tələb etməyən ilkin mərhələlərində aşkar olunubsa,
müalicə tövsiyə edilir. (A)
Ağır immunodefisit (CD4 limfositlərinin sayı 1 mkl-də 200-dən
aşağı) zamanı hepatit C-ni müalicə etməzdən əvvəl, CD4
limfositlərinin sayını yüksək aktivlikli antiretrovirus terapiyasının
köməyi ilə artırmaq vacibdir. (A)
Klinik protokol Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
İctimai Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzində hazırlanmışdır.
28
Antiretrovirus terapiyası ilə uyğunlaşma
Peqinterferon və ribavirinlə müalicə dövründə didanozindən
istifadə son dərəcə arzuolunmazdır (D), qaraciyər sirrozu zamanı isə,
ümumiyyətlə, əks-göstərişdir (D). Stavudin, xüsusilə didanozinlə
kombinasiyada laktasidoz riskini əhəmiyyətli dərəcədə artırdığı üçün
əks-göstərişdir (D). Bundan başqa, anemiya və neytropeniya
təhlükəsi yarandığından zidovudin təyin edilməməlidir (D).
Bir tədqiqatda İİV proteazası inhibitorlarının C hepatitinin
peqinterferon və ribavirinlə müalicəsinin nəticəsinə mənfi təsiri
nümayiş etdirilmişdir; bu faktın gələcəkdə təsdiq edilməsi tələb
olunur.
Müşahidə
Müalicə başlandıqdan 1, 2 və 4 həftə sonra, bunun ardınca isə hər
ay qanın ümumi analizi aparılır, aminotransferazaların aktivliyi və
bilirubinin səviyyəsi müəyyənləşdirilir. CD4 limfositlərin sayı hər ay
hesablanır. Əlavə laborator müayinə həkimin məsləhəti ilə aparılır və
buraya TTH səviyyəsinin ən azı 3 aydan bir müəyyənləşdirilməsi
daxil edilir.
Beləliklə:
►
İdarə olunan İİV-infeksiyalı və histoloji təsdiq olunmuş qaraciyər
xəstəliyi olan pasiyentlərə XCH-nin virus əleyhinə terapiyası
aparılmalıdır (D).
►
Alfa-peqinterferon və ribavirinlə virus əleyhinə terapiya doza
baxımından monoinfeksiyada olduğu kimi həyata keçirilməlidir
Dostları ilə paylaş: |