Beyin-Onurğa beyin mayesinin
tam müayin
ə
si
Tağıyev Bayram
BOM nədir?
BOM, xoroid kələflərdən sekresiya edilən,
subaraxnoidal sahə və mədəciklərdə dövr
edən, araxnoid quruluşlardan və bel
nahiyəsində olan damarlardan qana sorulan
plazma ultrafiltratıdır.
Gündə təqribən 500 ml BOM sintez olunur.
Bir neçə saat ərzində BOM bütünlüklə
yenilənir.
BOM
BOM orqanizmin 3-cü böyük bədən mayesidir.
Yaşlılarda həcmi: 90-150 mL
Yenidoğulmuşda: 10-60 mL
BOM və QAN
BOM-da, proteinlər olduqca azdır
BOM-da plazma lipidləri yoxdur
BOM-da Na miqdarı plazamadakına bərabər, K az, CL isə yüksəkdir.
BOM-da qlükoza konsentrasiyası plazmadan azdır.
BOM fermentləri lokal olaraq sintezlənirlər; qandakı fermentlər BOM-a
keçmir.
BOM pH’ı qan pH’ı hüdudlarındadır.
BOM normada sterildir.
BOM analizi?
Subaraxnoid sahədə və ya
beyinin yumşaq qişaları
arasında baş verən infeksiya
meningit
adlanır.
Beyin parenximasının
iltihabı isə
ensefalit
adlanır.
Yenidoğulmuş
E.coli, S.agalactiae, L.monocytogenes
<2 yaş
S.agalactiae, L.monocytogenes, E.coli
<10 yaş
H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitis
Gənc, yeniyetmə
N.meningitis
Yetkin
S.pneumoniae, N.meningitis
Yaşlı
S.pneumoniae, Qram (-) basillər, L.monocytogenes
MSS şunt infeksiyaları/
ventrikulit
KNS, S.aureus, Corynebacterium spp., Propionibacterium acnes,
aerob qram (-) basillər, digər anaeroblar
İmmunsupressiv
şəxslərdə
Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Coccidioides və ya
hər hansı şərti-patogen mikroorqanizm
CDC
Ensefalit törədiciləri
Viruslar
Naegleria floweri
Acanthamoeba
E.histolytica
S.stercoralis
T.solium – “cysticerus”
BOM-un götürülməsi
BOM, lumbal punksiya ilə, həkim tərəfindən sterilə şəraitdə alınır.
1. Dəri səthindəki kir və yağlar 70%-li izopropil və yaxud etil
spirti ilə təmizlənir və quruması gözlənilir.
2.Yod tinkturası ilə mərkəzdən xaricə doğru dairə şəklində
təmizlənir yaxud silinir.Yodun quruması üçün həmin nahiyəyə
toxunmadan 1 dəqiqə gözlənilir. Əgər povidon yod istifadə
edilibsə təxminən 2 dəqiqə gözlənilməlidir.
3. Dərini təmizlədikdən sonra palpasiya etmək olmaz.
BOM-un götürülməsi
4. L3-L4, L4-L5 və ya L5-S1 arasından iynə ilə daxil olaraq
subaraxnoid boşluqdan BOM alınır.
5. Bir manometr ilə də hidrostatik təzyiqi ölçülür.
6. BOM 1-dən 5-ə qədər işarələnmiş steril sınaq şüşələrinə əlavə
edilir.
7. Yalnız rutin biokimya, bakterioloji və hematoloji istək
ediləcəksə, klinisist 3 steril tüpə hərəsində 2ml olmaqla BOM
göndərməlidir.
BOM-un götürülməsi
Qeyd
Pediatrik xəstələrdə yod mərhələsi olmadan, 70%-li izopropil spirti yaxud etil
spirti ilə təmizlik aparıla bilər.
Alınmış BOM əgər qan kultivasiya üçün nəzərdə tutulan şüşələrə inokulyasiya
ediləcəksə şüşənin inokulyasiya hissələri 70%-li etil spirtlə silinib 60 saniyə
gözlənilir.
Adətən yox, amma əvvəlcədən Bacillus spp. və ya kif kontaminasiyası qeydə
alınıbsa, yod ilə də silmək mümkündür.
Nümunələrin düzgün şəkildə alınması üçün həkimlərin və əlaqədar personalın
məlumatlandırılmasına laboratoriya direktoru və ya bu yöndə
vəzifələndirilmiş bir şəxs cavabdehdir
Transport
BOM ən geci 15 dəqiqə ərzində laboratoriyaya
çatdırılmalıdır.
Tez müddətdə göndərilməsi və işlənilməsi mümkün
olmadıqda BOM otaq temperaturunda və ya 37
0
C-də
saxlanılmalıdır
(Virus üçün
Ø).
BOM heç vaxt dondurulmamalıdır!!!
Bakterioloji müayinə üçün göndərilən nümunələr
saxlanılacaqsa 24 saat-dan artıq saxlanılmamlıdır.
Nümunə antimikrobial müalicənin başlamasından
öncə götürülməlidir.
Viral testlər ediləcəksə ən çoxu 5 gün, +4
⁰C-də
saxlanıla bilər.
Transport
Antimikrob preparatın başlanmasından sonra infeksiyanı
izləmək üçün 2 və ya 3 gündə bir BOM nümunəsi götürülür.
Nümunənin işlənilməsində yol göstəricisi olduğu üçün xəstənin
diaqnozu laboratoriyaya bildirilməlidir.
Nümunənin hardan alındığı və hansı metodla alındığı üəzrində
mütləq göstərilməlidir.
BOM-un alınma metodları
L3-L4 punksiya
VA şunt
VP şunt
İKT monitoru
Omaya rezerv
VP şunt VA şunt
Rədd kriteriyaları
BOM həcminin kifayət qədər olmaması.
Sızdıran qablarda gələn nümunələr. Bu işlənilə bilər, lakin
həkimi kontaminasiya riski olması ilə bağlı məlumatlandırın.
Çox miqdarda leykositi olan BOM biokimyəvi müayinə üçün
uyğun deyil.
Düzgün temperatur şəraitində göndərilməyən nümunələr.
Necə? Nə cür? Hansı?
Götürülmüş nümunələr hansı
məqsədlər üçün istifadə edilə
bilər?
Nümunə
toplanmış
tüplərin No-
si
Ediləcək testlər
Yetkin və
uşaqlar üçün
BOM-un
minimum
həcmi
(ml/test)
Yenidoğulmuşlar
üçün
BOM-un
minimum
miqdarı
(ml/test)
Şərhlər
1-ci tüp
Biokimya
TP
GLU
İg indeksi
Oligoklonal bant (elektroforez)
0.2
0.2
0.2
3.0
0.1
0.1
Edilmir
Edilmir
TP və GLU dərhal edilməlidir
2-ci tüp
mikrobioloji
Qram boya, bakterial kultura
Viral kultura
Kriptokok antigeni
Fungal kultura (KB daxil olmaqla)
1
0.5
1.0
3.0
0.5
0.2
Edilmir
Edilmir
2 nömrəli tüp laboratoriyaya təcili
göndərilməlidir.
Xroniki meningit hallarında fungal
etiologiyanı dəqiq olaraq istisna etmək üçün
üç müxtəlif BOM nümunəsinə ehtiyac ola
bilər.
3-cü tüp
mikrobioloji
ARB kultura və boyama
3.0
Edilmir
ARB kulturası adərən ixtisaslaşmış
laboratoriya tərəfindən edilir.
Xroniki meningit hallarında ARB
infeksiyasını dəqiq olaraq istisna etmək
üçün üç müxtəlif BOM nümunəsinə ehtiyac
ola bilər.
4-cü tüp
hematoloji
Hüceyrə sayılması
Flow sitometriya
Sitologiya
1.0
2.0-10.0
2.0
0.5
Edilmir
Hüceyrə sayılması mümkün olduqca təcili
edilməlidir.
Flow sitometriya və sitologiya üçün nümunə
alındıqdan 1 saat ərzində laboratoriyada
olmalıdır.
5-ci tüp
Xüsusi
patogenlər
Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi
Viral PCR
Qərbi Nil virusu
Akantamoeba
Anaerob kultura (+ Qram boya)
3.0
1.0
1.0
10.0
1.0
Edilmir
Referens laboratoriya tərəfindən edilir.
Acantamoeba üçün BOM içində Pages
Amoeba duzu olan ayrı bir steril qaba
götürülməlidir.
Norma
BOM açılma təzyiqi: 50–180 mmH
2
O
Qlükoza: 40–85 mg/dL.
Protein (total): 15–45 mg/dL.
LDH: 1/10 serum səviyyəsi
Leykositlər: 0–5/µL (yetkinlər /uşaqlar); 30/µLdən az (yenidoğulmuşlar).
Qram boya: Neqativ
Kultura: Steril
Xüsusi çəki: 1.006–1.009.
Siflis, borrelia,virus serologiyası: Neqativ
Şəffaflıq: Şəffaf və rəngsiz
Hüceyrə differensasiyası: 60–70% limfositlər; 30%-dən az monositlər və
makrofaqlar; digər hüceyrələr 2% və daha az.
BOM
Eritrosit: yaşdan asılı olmayaraq 0
Leykosit:
•
Yenidoğulmuşda: <30
•
Uşaqlar 1-4 yaş: <20
•
Uşaqlar 5+: <10
•
Yaşlılarda: <5 mononuklear leykosit
Vizual müayinə
•
Normal – Şəffaf, rəngsiz
•
Patoloji – tutqun, bulanıq,süd kimi, qanlı, ksantroxromatik
•
Patologiyanın dərəcəsi–yüngül, orta, nəzərəçarpan, əhəmiyyətli
•
Bulanıq görüntülü BOM-un tərkibində lipidlər, zülallar,bakteriyalar
ola bilər.
•
Laxta - travma
•
Süd kimi – lipidlərin yüksəlməsi
Vizual müayinə
Ksantroxromatik – Sarımtıl (açıq çəhrayı və ya
narıncı da ola bilər)
•
Böyük ehtimalla “köhnə qan”
•
Bilirubin, karoten, zülallar,melanoma digər səbəblərdir.
Vizual müayinə
Laxta - fibrinogenin yüksəlməsi, travmaya məruz qalmaq, HEB-
in zədələnməsinin göstəricisi ola bilər. Punksiya zamanı da
nümunəyə qan qarışa bilər.
Soyuducuya qoyulmuş nümunələrdə tuberkulyoz meningiti ilə
əlaqədar olaraq pellikulanın əmələ gəlməsi (soldakı tüpdə pellikula
vardır, sağdakı normalıdır).
BOM-un açılış təzyiqi
Normal açılış təzyiqi yetkinlərdə 90-180
mmH
2
O, uşaqlarda 10-100mmH
2
O
Təzyiqin yüksəlməsi:
Meningit
Yuxarı boş vena sindromu
Serebral ödem və s.
Birbaşa müayinə
Bütün nümunələr mikroskopik olaraq incələnməlidir
(hematologiya)
Cəld işlənməli.Eritrositlər 1 saat ərzində, leykositlər 2 saat
ərzində lizisə uğraya bilər. Cəld işlənməyəcəksə soyuducuya
qoyulmalıdır (+4
0
C)
Elektronik sayma adətən yararsızdır manual sayma
Durulaşma edilmir (ediləcəksə fizioloji məhlul ilə)
Saymaq üçün Neubauer və ya Thoma kameralarından istifadə
edilir.
Birbaşa mikroskopik müayinə
Hüceyrə sayılması istisna olmaqla
BOM 1 ml-dən çox
olduqda 15 dəqiqə 15000g-də sentrifuqadan keçirildikdən
sonra aparılır.
Sentrifuqadan sonra üst qismdəki maye steril sınaq
şüşəsinə keçirilir, 0.5 ml maye saxlanılaraq dibdəki
çöküntü vortexlənərək homogenizə edilir.
Supernatant biokimya və antigen testləri üçün istifadə
oluna bilər.
Çöküntüdən 1 damla əşya şüşəsinə qoyulur örtük şüşəsi
ilə qapadılıb mikroskopda baxılır.
Birbaşa mikroskopik müayinə
Bir çox hallarda kulturada hələki funqal inkişaf olmadan dəqiq
diaqnoza nail olmaq olar. Məsələn Kriptokok meningitinin
diaqnozunda çini mürəkkəbi.
C.neformans kapsulası olduğu üçün çini mürəkkəbi ilə aşkar
oluna bilər. 1 damla BOM çöküntüsü + 1-2 damla çini
mürəkkəbi ilə qarışdırılır, örtük şüşəsi ilə qapadılıb mikroskopun
x40 (və ya x100) obyektivi ilə müayinə olunur.
Hüceyrə sayılması
Thoma kamerası
Neubauer kamerası
Qoryayev kamerası
Thoma kamerası
Necə sayılacaq?
Thoma kamerası
Hüceyrə sayı/mm
3
= Sayılan hüceyrə sayı
x
durulaşma dərəcəsi
(əgər durulaşdırılmışdırsa)
x
10
Qram boya
Nümunə sentrifuqadan keçirilir, supernatant atılır, çöküntü
vorteksləndikdən sonra yaxma hazırlanır
BOM-da mirkoorqanizm sayı 10
3
CFU/ml-dən az ola biləcəyi üçün
Qram boyama üçün sentrifuqalanması diaqnoz üçün vacibdir.
Sitospin.
Sitospin kamerasına 5-6 damla nümunə +1 damla 37 %-li
formalin qoyulur, prosedura tətbiq edilir.
Sitopsin şüşə sentrifuqasının istifadəsi Qram boyanın həssasığını
artırır.
BOM-un qram boyanması
1 damla BOM steril əşya şüşəsi üzərinə qoyulur və şüşə
üzərində
yayılmamalıdır!!!.
Ardıyca qram üsulu ilə boyanır
Qram boya nəticələri nümunə qəbul edildikdən 1 saat sonra
rapor edilməlidir.
BOM-un boyanmış preparatının incələnməsi sürətli metod olsa
da həssaslığı kulturaya görə aşağıdır.
Xəstəyə antibiotik tətbiq edilməmişdirsə Qram boyamanın
həssaslığı 75-90%, tətbiq edilmişdirsə 40-60%-dir.
BOM-da leykositin olmaması infeksiyanın inkar etmir xüsusilə
listeriozda.
?
Kultura
Nümunələr rutin laboratoriyada QQA, EMB, SDA, Şokolad aqar
kimi aqarlarda 5%-ıi CO
2
-li atmosferdə inkubasiya edilir.
Qəbul olunmuş nümunə gecikmədən işlənilməlidir,
sentrifuqalamağa ehtiyac yoxdur. Məsələn qəbul edildikdən 1
saat sonra S.pneumoniae BOM-da təyin edilə bilməz.
Aerob kulturalar 4 gün saxlanılır və hər gün qiymətləndirilir.
Transkutan aspirasiya ilə alındığı üçün izolə edilmiş hər bir
mikroroqanizm potensial patogendir.
Kultura (maye qidalı mühitlər)
•
Aerob və anaerobları çoxaltmaq üçün maye qidalı mühitə
inokulyasiya az miqdarda olan agentlərin izolyasiya ehtimalını artıra
bilər. (Nevroloji şöbədən gələn nümunələrin maye qidalı mühitlərə
əkilməsinə ehtiyac vardır)
•
Bununla birlikdə BOM maye qidalı mühitdə kultivasiya edildikdə
azsayı kontaminantların inkişafı da paralel olaraq artacaqdır
Klinisist üçün şərh
•
Maye qidalı mühitləri 4 gün ərzində hər gün incələyin və atmadan
əvvəl 7 gün inkubasiyada saxlayın
Kultura
•
Meningitlərə daha çox aeroblar səbəb olurlar.
•
Anaeroblar meninkslərə bitişik abses və ya buna
bənzər infeksiya hallarında BOM-da mövcud ola
bilərlər.
- beynin travmatik yaralanması
- protezlər (metal kranial plaklar və şunt drenleri)
Kultura
İctimai mənşəli meningitin diaqnozu üçün
anaerob kultura
məsləhət olunmur!!!
(təcili
tibbi yardımdan gələn nümunələr)
BOM-un anaerob kulturaları ən azı 7 gün
inkubasiya edilməlidir Propionobacterium
acnes MSS şunt infeksiyası
Daha yaxşısı, yataq başında kultivasiya
etməkdir.
Pozitiv kultura adətən infeksiyanı göstərir və
dərhal həkimə bildirilməlidir.
Kultura
Xüsusən, bir çox BOM patogeninin mümkün cins və növ
səviyyəsində identifikasiyası, agar üzərində görünə bilinən
inkişafın aşkar olunmasından
2 saat ərzində
reallaşdırılmalıdır.
Kultura dərhal identifikasiya edilməlidir.
L.monocytogenes
və
B
qrup streptokoklar
əhəmiyyətli BOM patogenləridir.
İctimai mənşəli meningitin ən sıx törədicisi
S.penumoniae
-dir.
İD üçün öddə ərimə və Quellinq reaksiyasını tətbiq edilir.
Kultura
BOM da enterokokların aşkar olunması strongloidoza işarə edir.
Gram neqativ diplokoklar üçün oksidaza testi edin. Pozitivdirsə
və koloniya boz-ağ rəngli oluub delta-qlutamil-aminpeptidaza
pozitivdirsə
N.meningitis
-dir.
Bütün stafilokoklar üçün tüp və şüşə koaqulaza testini edin.
H.influenzae üçün beta-laktamaza testi edin
Yalançı pozitiv nəticələr nümunə və ya kulturanın dərinin
mikroflorası ilə kontaminə olması ilə əlaqədar ola bilər.
Kultura
İzolyat bariz bir formada aqar kontaminasiyasıdırsa və yalnız
maye qidalı mühitdə inkişaf etmiş KNS-sə İD və AHT etməyin
NOT: KNS və Corynebacterium spp. izolyatları ictimai mənşəli
infeksiyalarda böyük ehtimalla kontaminantdırlar. Lakin şunt
infeksiyalarında və kəllə yaralanmalarında infeksiya törədici ola
bilərlər və ya olmaya bilərlər.
Yalnız ŞA-da inkişaf edən bir neçə katalaza pozitiv, qram
pozitiv basillər olarsa korinebakteriyalar kimi raport
edilməsindən əvvəl Listeriyanın inkar edilməsi üçün QQA-a
pasaj edilməlidir.
Qlükoza (mg/dL):
Normadan əhəmiyyətli dərəcədə azalmaya qədər. <40
mg/dL
Protein (mg/dL)
Əhəmiyyətli artma
> 250 mg/dL
Leykosit (hüceyrə/µL)
>500 (adətən> 1000). Erkən mərhələdə: < 100 ola
bilər
Hüceyrə
differensasiyası
Neytrofillərin dominantlığı
Kultura
Pozitiv
Açılma təzyiqi
Yüksək
Bakterial meningit
Bakterial meningit. Metod?
Qram boya 60-90%
Kultura 70-85 %
Antigen testləri 50-100%
PCR 90%
Funqal kultura
BOM-da funqal patogenlər seroloji metodlarla daha yaxşı aşkar
olunduğu üçün və digər nümunələrin kulturaları ilə daha yaxşı
aşkar oluna bildiyi üçün rutində fungal kultivasiyadan qaçmaq
lazımdır.
Bununla paralel rutin kulturalarda istifadə edilən mühitlərdə
funqal patogenlər yaxşı inkişaf edir.
Funqal kultivasiya istəyi varsa nümunəni 1 həftə boyunca
inkubasiya edilməlidir.
Fungal meningitlər
Nadirdir, xüsusi patogenlərə (H.capsulatum) məruz qalanlarda və
immunsupressivlərdə (C.neoformans) rast gəlinir.
C.neformans üçün antigen testi (CRAG) və çini mürəkkəbi. Çini
mürəkkəbi 50% həssaslığa, antigen testi isə 98% həssaslığa malikdir.
CRAG testi mütləq edilməlidir:
•
immunsupressiv xəstədə rutin olaraq
•
qram boya və çini mürəkkbi nəticəsi şübhəli olduqda
Sistem mikozları üçün çox miqdarda – 10 ml həcmində BOM
kultivasiya edildikdə belə həssaslığı 30% dir.
Qlükoza (mg/dL):
<40 mg/dL (aşağı)
Protein (mg/dL)
Mötədildən əhəmiyyətli dərəcədə artıma qədər 25
-
500 mg/dL
Leykosit (hüceyrə/µL) Dəyişkən (10
-
1000 hüceyrə/µL) <500 hüceyrə/µL
Hüceyrə
differensasiyası:
Limfositlərin predominantlığı
Kultivasiya
Pozitiv (funqal)
Açılma təzyiqi
Dəyişkən
Funqal meningit
Qlükoza (mg/dL)
<40 mg/dL (aşağı)
Protein (mg/dL)
Mödətildən əhəmiyyətli dərəcədə artıma qədər 50
-500
mg/dL
Leykositlər
(hüceyrə/µL)
Dəyişkən (10
-
1000 hüceyrə/µL) <500 hüceyrə/µL
Hüceyrə
differensasiyası
Limfositlərin predominantlığı
Kultura
TDB üçün pozitiv
Açılma təzyiqi
Dəyişkən
Vərəm meningiti
Vərəm meningitində seroloji testlər
M.tuberculosis-ə məruz qalma riski olanlarda
PPD pozitiv şəxslərdə (PPD: Purified Protein Derivative
(Mantoux) )
Miliyar tuberkulozlu xəstələrdə
İmmunsupressiv xəstələrdə
Həssaslığı aşağıdır
Vərəm meningiti
Vərəm meningiti halalrında ARB boya, kultura və PCR metodları
rutində istifadə edilir.
ARB nəticəsi (+) olan bir preparatın spesifikliyi çox yüksəkdir,
lakin həssaslığı 10% hüdudundadır.
Kultura nəticəsini 3 həftədən daha az müddətdə hazır edən
metodlar ticari şəkildə mövcuddur.
Vərəm meningiti
TP-nin sınaq şüşəsinin dibində protein çöküntüsü olacaq şəkildə
yüksəlməsi.
GLU serumla muqayisədə azalma.
Limfositlərin dominantlığı.
Kulturanın pozitivliyi həssasığı 10 ml BOM alınsa belə ~ 30%-
dir.
PCR metodunun spesifikliyi yüksək (100%), həssaslığı isə
aşağıdır (48%). Kiçik həcm kifayətdir (0.5ml) və nümunə
alındıqdan 2-4 gün ərzində işlənilə bilər.
PCR nəticəsinin neqativliyi vərəm meningitini tam olaraq inkar
etmir.
Viral törədicilər
Enteroviruslar
Parotit virusu
Qızılca
Herpesvirus
İnfluenza və parainfluneza
HIV
Arbovirus
Limfositar xoriomeningit virusu
Viral meningitlər
TP və WBC yüksək, qram boya və kultura neqativ
Ən sıx törədici enterovirus infeksiyaları isti iqlimli ölkələrdə, yayın
sonlarında ortaya çıxır. PCR və BOM viral kultura bu dövrdə
işlənilməlidir
Qərbi Nil virusu yay və erkən yaz aylarında kəskin meningit və ya
ensefalitə səbəb olur. PCR və ELİSA kombinasiyası ilə aşkarlana bilər.
HSV: BOM-da ertirositin artmasına səbəb olan temporal payın
hemorragik nekrozuna səbəb ola bilər. PCR ilə diaqnoz qoyula bilər
Viral meningit. Metod?
Viral kultura 65-75%
Seroloji
Molekulyar
BOM müayinəsi
Qlükoza (mg/dL):
Normal (> 40 mg/dL.)
Protein (mg/dL)
<100 mg/dL (əhəmiyyətli artma)
Leykosit (cells/µL)
< 100 hüceyrə/µL
Hüceyrə
differensasiyası:
Erkən: neytrofillər. Gec: limfositlər
Kultura:
Neqativ
Açılma təzyiqi
Adətən normal
Viral meningit
Protozoalar
Akantamoba
Yaxın keçmişdə durğun şirin suda üzmə - Naegleri
fowleri
Acantamoebadan ayırmaq üçün BOM-da nativ preparat
və böyük həcmli BOM ilə kultivasiya edilməlidir.
Angiostronglyus cantonensis
Naegleria fowleri
Sista və trofozoitləri vardır.
Naegleria fowleri partlayıcı tərzdə, qıvrılaraq hərəkət edir
(qamçılıdır).
Trofozoitləri 45-50 saniyədən bir meydana çıxan və
yığılaraq mhtəviyyatını boşaldan kontraktil vakulou vardır.
Akantamoeba
Akantamoeba konik şəkildə çıxıtıları vardır
Sist və trofozoiti vardır
Qamçılı dövrü yoxdur
Daimi uzanan və geri yığılan dövrləri vardır
Protozoalar
Naegleria fowleri
•Açılış təzyiqi yüksək
•PNL yüksək
•Normal və ya aşağı qlükoza
•Yüksək protein
Biokimya
Zülal
Normada 15-45 mg/dL
BOM-da azalması əhəmiyyətli deyil
Artması
HEB-in zədələnməsi (meningit və
hemorragiya)
MSS-də immunoqlobulinlərin produksiyası
(MS)
60
BOM-da qlobuıinlərin artmasını aşkarlamaq üçün Pandy reaksiyası kimi ilkin
testlər , elektroforez və proteinlərin kandidativ təyini kimi həssas testlər edilir.
Şüşə üzərinə təxminən 1 ml Pandy reaktivi əlavə edilir və qara fon üzərində
qoyulur.Üzərinə 1 damla BOM damızdırılır.
Nəticə: Əhəmiyyətli bulanıqlaşma Pandy (+) kimi qiymətləndirilir.
Zəif bulanıqlıq: Normaldır.
Pandy (+) nəticə BOM da qlobulinlərin artmasını göstərir
Pandy reaksiyası
Qlükoza
Normal səviyyəsi: Təqribən 40-85 mg/dl
Cəld işlənməlidir. Qlükolizis nəticəsində qlükoznın səviyyəsini
sürətlə enə bilər.
Bakterial və funqal meningit zamanı səviyyəsi azalır.
•
Hipoqlikemiya
•
beyin şişləri
•
Leykemiya
•
MSS-nin zədələnməsi
Artır:
DM
Kəllədaxili təzyiqin artması
Mental xəstəliklər
Oliqoklonal zolaq (OKZ)
Multipl skleroz xəstələrində “qızıl standart” hesab edən
mənbələr vardır. Həssaslıq
(>95%)
və spesifiklik
yüksəkdir.
İki və daha çox zolağın olması beyin qişaları daxili İgG
sintezinin olmasına işarə edir.
OKZ can be present even when the CSF IgG level is
normal
OKZ testi üçün BOM və serum nümunəsi tələb olunur.
OKZ aşkarlamaq üçün ən üstün metod
izoelektrikfokuslama metodudur.
Oligoklonal zolaq
Oliqoklonal zolaq
Tip1 (C−/S−)
Tip 3 (C++/S+): intratekal IgG sintezi
Tip 4 (C+/S+): sistem immun reaksiya;
Tip 5 (Cm/Sm): monoklonal IgG zolağı sistem
paraprotein;
Tip 6 (Cm/S−): erkən intratecal oligoklonal cavab və ya
intratekal paraprotein göstəricisidir.
Albumin və
İmmunoqlobulin indeksi
BOM/serum albumin indeksi HEB-in intakt olub
olmadığını göstərir.
İndeks 9-dan azdırsa HEB intaktdır. İndeks HEB
zədələnməsinə uyğun olaraq artır.
IgG indeksi IgG-nin MSS- də sintezini ölçür.
Normal IgG indeksi 0.85-dən böyükdürsə IgG-nin MSS-də
sintez olunduğunu göstərir.
İgG indeksi
BOM IgG (mg/dl) / serum IgG (g/dl)
BOM albumin (mg/dl) / serum albumin (g/dl)
İg İndex =
Referans 0.00-0.85
İnterpretasiya
Bacterial
Viral
Tubercular
Fungal
Increased WBC count
Increased WBC count
Increased WBC count
Increased WBC count
Neutrophils
Lymphs
Lymps & Monos
Lymphs & Monos
Marked ↑ protein
Mod. ↑ protein
Mod-Marked ↑ protein
Mod-Marked ↑ protein
Marked ↓ glucose
↔ normal glucose
↓ glucose
Normal to ↓ glucose
Lactate > 35 mg/dL
Lactate normal
Lactate > 25 mg/dL
Lactate > 25 mg/dL
+ gram stains
Pellicle formation
+ India ink with
Cryptococcus
neoformans
+ bacterial antigen
tests
+ immunological
test for C. neo.
Serologiya
•
Faydalıq/madiyyat nisbəti az olduğundan nadir hallarda istifadə edilir
•
S.pneumoniae, N.meningitidis, H.influenzae axtarılması yönündən test
yararlı olmaya bilər.
•
M.tuberculosis meningitindən həssaslıq yetərincə aşağıdır.
•
Hib üçün testin həssaslığı yüksək olsada hazırda vaksinasiya tətbiq edilə
ölkələrdə xəstəlik demek olar ki aradan qaldırılmışdır.
•
E.coli K-12 üçün reaktivləri əl altında saxlamağın faydası azdır
•
C.neoformasn və H.capsulatum-un təyin olunması yönündən çox
yararlıdır.
Serologiya
VDRL (Veneral Disease Research Laboratory)
Neyrosilflisin aşkarlanması üçün
BOM-da testin həssaslığı zəif, spesifikliyi çox yüksəkdir.
FTA-Abs həmçinin BOM-da istifadə edilir, həssaslığı
yüksəkdir, lakin qanla kontaminasiyanın qarşısını almaq
lazımdır.
Quelling reaksiyası
1 damla BOM çöküntüsü 1 damla antiserum və 1 damla
metilen abısı ilə qarışdırılır mikroskopda baxılır.
•
S.pneumoniae
•
H.influenzae
•
K.pneumoniae
•
N.meningitis
PCR
•
Mikroorqanizm sayı az olduqda
•
Xəstənin antibiotik qəbul etdiyi hallarda
•
Çətin inkişaf edən mikroorqanizmlər olduğu hallarda
•
Borrelia
•
Ehrlichia
•
M.tuberculosis
•
Mycoplasma
•
S.pneumoniae
•
Testlərin çoxu mövcud deyil
Hematoloji analizlər
Hematoloji analizlər
Yaxmalar aşağıdakılara görə
qiymətləndirilməlidir.
•Anormal hüceyrələr
•Hüceyrədaxili əlavələr
•Klusterlər (yığınlar)
•Hüceyrədaxili orqanizmlərin varlığı
Hematoloji analizlər
Limfositlər və
monositlər/makrofaqlar
Limfositlər və
makrofaqlar
Monosit,makrofaq
limfositlər
Hematoloji
Eozinofillər
Tez-tez parazit və funqal infeksiyalarla, şunt və digər yad
cisimlərə qarşı allergik reaksiyalarla əlaqədardır.
Hematoloji
Hüceyrə əlavələri
Eritrofaq
Siderofaq
Hematoidin kristalı
Bir neçə dəmir qranulaları ilə
birlikdə eritrofaq
Makrofaq,limfosit,siderofaq
Hematoidin kristalı / bilirubin kristalı
Hematoloji
•
Ependimal hüceyrələr
•
Normal hüceyrələrdir, BOM-a spesifikdir
•
BOM sintez edirlər
•
İri, dairəvi və ya ova nüvəli
Hematoloji
Leykositlərin sayılması
3%-li sirkə turşusu eritrositlərin lizisi üçün istifadə edilir.
Metilen abısı ilə boyamaqla görünüşü yaxşılaşdırmaq olar.
Travmatik zədələnmə üçün leykositlərin
leykositlərin sayının düzəlişi
Qandakı leykosit/eritrosit nisbətini BOM-dakı eyni
nisbətlə müqayisə olunur.
Əgər xəstənin qan tərkibi normaldırsa, BOM-da hər
leykositə 700 eritrosit düşəcəkdir.
Hematoloji
Şübhəli hüceyrələr patoloq
Blast hüceyrələr hematoloq
Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi
CJD
Yoluxucu,temperatur, radiasiya, dezinfektantlara davamlı (xüsusi
dezinfeksiya tədbirləri)
Laborator yolxuma hələki qeydə alınmaylıb ancaq inkubasiya dövrü uzun
olduğu üçün deqiq deyil
BSL 2 də BSL 3 proseduraları istifadə edilərək işlənməli
Aerozol əmələ gəlməsi minimallaşdırılmalı.Məsələn Elktroforez kimi əl ilə
sıx müdaxiləyə ehtiyac olan testlər CJD test nəticəsi bəlli olanadək
edilməməlidir
Formalində fiksə edilənlər belə risklidir
Bir dəfəlik istifadə üçün əşyalar istifadə edilməli, MSS və
neyral,leptomeningeal toxumalar əzilməməlidir
Son tullantılar avtoklavlama və ya son konsentrasiyası 20.000 rpm olan
hipoxlorid ilə dekont edilməlidir.
Mənbələr
Lynne S. Garcia
- Clinical Microbiology Procedures Handbook, 3rd Edition. 2010
Clinical Microbiology. Patrick R. Murray et al. 9th ed.2007
Oxford Handbook of İnfectious Disease and Microbiology. Estee Töröl, Ed Morgan,
Fiona Cooke.2009
Z.Ö.Qarayev, R.B.Bayramlı – Tibbi mikrobiologiya, immunologiya və klinik
mikrobiologiya.Bakı.2011
Centers for Disease Control and Prevention
http://www.cdc.gov/
Türk Mikrobioloji Cemiyeti :
http://www.tmc-online.org/?action=sayfa&id=29
Təşəkkürlər
100>500>40>500>40>40>5>10>10>2>
Dostları ilə paylaş: |