220) Anusun atreziyası, əllərin üç falanqlı barmaqları, anomal qulaq seyvanları («satira» qulaqları) və neyrosensor ağır eşitmə birlikdə hansı sindrom üçün xarakterdir?
A) TAR sindromu üçün
B) Sadalananların heç biri üçün
C) Smit-Lemli-Opitsa sindromu üçün
D) Xolt-Orama sindromu üçün
E) Tauns sindromu üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
221) Beyinciyin ataksiyası, dərinin və gözün selikli qişasının teleangiektaziyası, tənəffüs yollarının infeksiyası, zərdab A-immunoqlobulinin azalması və ya olmaması, immundefisit birlikdə bunlardan hansında müşahidə olunur?
A) Heç birində
B) Anadangəlmə ataksiya zamanı
C) Di-Corci sindromu zamanı
D) Lui-Bar sindromu zamanı
E) Anadangəlmə kombinasiya olmuş immundefisit zamanı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г
222) Anadangəlmə göy tipli ürək qüsuru olan uşaqda dekstrokardiya,periferik qanında Xouel-Kolli cisimciyi və rentgenoqramda aydın surətdə ağ ciyərlərin hipertenziyasının əlamətləri görünür. Hansı diaqnoz ehtimal olunur?
A) Dekstrokardiya ilə təcridedilmiş anadangəlmə ürək qüsuru
B) Aspleniya sindromu
C) Di-Corci sindromu
D) Ebşteyn anomaliyası
E) Polispleniya sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
223) Sırğalığın anomal forması, alcaq boy, displaziya və anadangəlmə dirsək və ya diz oynaqlarının çıxıqları birlikdə hansı sindrom üçün səciyyəvidir?
A) Di-Corci sindromu üçün
B) Aurikulo-osteodisplaziya üçün
C) „Dırnaq-diz qapağı“ sindromu üçün
D) Aarskoq sindromu üçün
E) Larsen sindromu üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Dostları ilə paylaş: | 
