825) Hamiləlikdə anomal kariotipli orqanizmlərin eliminasiyası daha çox nə zaman baş verir?
A) 24-28 həftədə
B) 12 həftəyə qədər
C) 15-24 həftədə
D) 28-36 həftədə
E) 12-15 həftədə
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
826) Hamiləlikdən öncə diaqnostika zamanı dölün kariotipinin müayinəsinin aparılmasında hansı əsas göstərici deyildir?
A) Valideyinlərdən birinin xromosomlarının struktur dəyişikliyi
B) Sadalananların hamısı
C) Təcrid edilmiş ürək qüsuru olan uşağın anadan olması
D) Ananın yaşının 35-dən yuxarı olması
E) Valideyinlərdən birində mozaizmin olması
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
827) Ailənin 3 üzvündə (hamısı kişilər) makroorxidizmlə və sifətin xarakterik cizgiləri ilə müşahidə olunan əqli çatışmazlıq diaqnozlaşdırılmışdır. Onlarda sitogenetik müayinə necə aparılmalıdır?
A) Xromosom preparatlarının bərabər rənglənməsi ilə
B) Sınıq (fraqil) X-xromosomunu preparatlarda aşkar etmək üçün xüsusi emal üsulu ilə
C) Metafaza xromosomlarını Romanovski-Gimza boyağı ilə rəngləməklə
D) Metafaza xromosomlarının Q-üsulu ilə differensial rənglənməsi ilə
E) Metafaza xromosomlarının G-üsulu ilə differensial rənglənməsi ilə
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
Dostları ilə paylaş: | 
