Gomogen reaksiyalarning kinetikasi

Reaksiyalarning tartibi
Reaksiyaning tezligi konsentratsiyaning qanday darajaga chiqarilganiga bog’liq bo’lsa, reaksiya tartibi o’sha darajani ko’rsatgan songa teng bo’ladi.
Reaksiyaning tartibi empirik ravishda topiladi
aA + bB → pC + qD
Reaksiyaning kinetik tenglamasi v=r[A]^a [B]^b bo’lgani uchun, bu reaksiyaning tartibi konsentratsiyalanish daraja ko’rsatkichlari yig’indisi d+b=n dir.
Agar reagentlar stexometrik nisbatda olingan bo’lsa, reaksiya tezligi bilan konsentratsiya orasidagi munosabat umumiy tarzda:
ko’rinishda yoziladi. Bu tenglamadagi t reaksiyaning tartibi, k esa tezlik konstantasi, C esa reaksiya uchun olingan moddalarning konsentratsiyasi.
Sanoatda reaksiyaning tartibi va uning molekulyarligi degan tushunchalar quyidagi ikki holatda boshqa-boshqa ma’noni beradi.
1) Bu holda reaksiya bosqichlar bilan boradi. Bir necha bosqichda boradigan reaksiya tezligi eng sust boradigan bosqich tezligiga bog’liq bo’ladi, chunki boshqa bosqichlar tez borsa ham, sust boruvchi bosqich butun jarayonni kechiktirib turadi. Agar ana shu sust boruvchi bosqich, masalan, bimolekulyar bo’lsa, u holda barcha jarayonning tezligi ikkinchi tartibli reaksiya qonunlariga bo’ysunadi. Bu holda eng sust boruvchi bosqichning molekulyarligi umumiy jarayonning qaysi tartibli reaksiya ekanligini aniqlab beradi.
2) Ikkinchi holatda reaksiyada ishtirok etayotgan moddalarning konsentratsiyalari orasidagi farq katta bo’ladi. Reaksiya tezligi konsentratsiyaning o’zgarishiga bog’liq. Demak, reaksiyaning tartibi empirik ravishda topiladigan tushuncha bo’lib, reaksiyaning molekulyarligi nazariy tushunchadir.
Aktivlanish nazariyasi
Molekulalar orasida bo’ladigan har qanday to’qnashish natijasida kimyoviy reaksiya vujudga kelavermaydi. To’qnashishlarning juda kam qismi reaksiyani vujudga keltiradi.
Aktivlanish nazariyasida shunday deyiladi: hamma molekulalar orasida bo’ladigan to’qnashuvlar natijasida kimyoviy reaksiya vujudga kelavermaydi, reaksiya ortiqcha energiyaga ega bo’lgan aktiv molekulalar orasidagi to’qnashuvlar natijasida maydonga keladi.
Ayni reaksiya amalga oshishi uchun zarur bo’lgan eng kichik qo’shimcha energiya miqdori aktivlanish energiyasi deyiladi.
Kimyoviy reaksiya tezligi aktiv va aktivmas molekulalar orasidagi nisbatga bog’liq. Bu nisbat esa Bolsman qonuniga binoan quyidagi tenglama bilan ifodalanadi.

Bu yerda N₁ - aktiv molekulalar soni

N₀ - barcha molekulalar soni
E - aktivlanish energiyasi
T - absolyut harorat
R - gaz konstantasi
Aktivlanish nazariyasi asosida:
1) Reaksiyaning tezligi molekulyar to’qnashish soniga to’g’ri kelmasligini;
2) Reaksiya tezligining harorat koeffitsienti juda katta ekanligini izohlab berish mumkin.

3-rasm. Aktiv kompleks

Masalan:
Reaksiyaning aktivlanish energiyasi dastlabki moddalarni «aktiv kompleks» holatiga o’tkazish uchun zarur bo’lgan energiya miqdoridir. «Aktiv kompleks» (yoki «o’tar holat») nazariyasiga muvofiq dastalbki moddalar «aktiv kompleks» orqali reaksiya mahsulotlariga o’ta oladi.
Kimyoviy reaksiyalarning oqib o‘tishini termodinamik qonuniyatlari bilan aniqlasa bo‘ladi. Reaksiya natijasida mustahkam mahsulot olish uchun ularning energiya quvvati dastlabki xomashyo moddalarining energiya quvvatidan ziyodroq bo‘lishi kerak. Buni baholash uchun Gibss energiyasining qiymati o‘zgarishi bilan o‘lchash mumkin:
ΔG =ΔH – TΔS

7.1-rasm. Kinetikaning fizikadagi hamda kimyodagi mohiyati.

Amaliyotda juda ham kam uchraydigan holat qachonki dastlabki reagentlarning atomlari bir-biri bilan uchrashib mahsulot molekulalariga o‘tadi. Ko‘pincha reaksiya birin-ketin yoki parallel oqib o‘tadigan bir qator bosqichlardan iboratdir. Bosqichlarning yig‘indisi qaysilardan kimyoviy reaksiya oqib o‘tadi, ana shu reaksiyaning mexanizmi deb nomlanadi. Kimyoviy reaksiyaning tezligini moddalarni miqdorligi bilan bog‘lovchi tenglama kinetik tenglama deb aytiladi. Ko‘p holatlarda kimyoviy reaksiyaning tezligi quyidagi tenglama bilan baholanadi:
V = K (C₁ⁿ¹ C₂ ⁿ²) (7.1.1)

Har xil reaksiyalarning tezligini bir-biri bilan solishtirish uchun miqdorlikning darajasida joylashgan n larni qiymatini topish kerak. Darajadagi n₁ va n₂ lar birinchi va ikkinchi moddalarning darajasidir. Ularning yig‘indisi esa: n = n₁ + n₂+ umumiy reaksiyaning tartibidir.

Kinetik tenglamaning darajasiga qarab reaksiyalar birinchi, ikkinchi va uchinchi tartiblarga klassifikatsiyalanadi. Adabiyotda kasr va nolli tartiblar ham uchraydi. Birinchi, ikkinchi va uchinchi tartibli reaksiyalarning kinetik tenglamalarini ko‘rib chiqamiz.
Birinchi tartibli reaksiya uchun (A®V) quyidagi tenglamadan foydalanamiz
V =- KC /Kt = KC (7.1.2)

Reaksiyaning tezligi parchalanayotgan A moddaning miqdorligiga bevosita bog‘liqdir. Ayirma belgisi A moddaning miqdorligini kamayishini ko‘rsatib turibdi. A moddaning miqdorligini vaqt bo‘yicha kamayishini aniqlash uchun differensial tenglamani integrallash kerak. Chegaraviy ko‘rsatkichlar hisobida olamiz:

t = 0 teng bo‘lganda C=Co;
dc/c = kdt (7.1.3)
In (Co/C) = kt (7.1.4)
k = I/t (In(Co/C) (7.1.5)
C = Co e^kt (7.1.6)
Ikkinchi tartibli reaksiya uchun:
V =- dc /dt = KC² (7.1.7)
Bu differensial tenglamani integrallash quyidagi yakunlovchi formulani beradi:
1/C - 1/C₀ =kt (7.1.8)
Uchinchi tartibli reaksiya uchun
V = - dc/dt = KC³ (7.1.9)
Differentsiya tenglamani integrallash quyidagi natijani beradi:
K= 1/2t (1/C² - 1/Co²) (7.1.10)
Umumiy ko‘rinishda reaksiyaning tezligi quyidagi tartibda beriladi
Kn - 1/(n-1)t [(1/C^n-1)-(1/Co^n-1)] (7.1.11)
Kimyoviy reaksiya oqib o‘tishi uchun reagentlarning molekulalari bir-biri to‘qnashishi kerak. Bu shart judayam kerakli, lekin yetarli emas. Gap shundaki, har bitta molekulalarning to‘qnashishi kimyoviy reaksiyani o‘tishiga olib kelmaydi. Masalan: 500°C da 1sm³ hajmda bir sekundda gaz molekulalari bir-biri bilan milliard marta to‘qnashadi. Agarda oddiy to‘qnashuv kimyoviy reaksiya uchun yetarli bo‘lganda, ushbu reaksiya bir zumda yakunlanar edi. Amaliyotda esa bunday voqea deyarli uchramaydi. Har qanday to‘qnashuv reaksiya emas uchun yetarli emasdir. Reagent atom va molekulalari bir-biri bilan mustahkam birlikda bog‘langandir. Bu bog‘lanishni uzib olish uchun va yangi mahsulot molekulalarini yaratish uchun qandaydir quvvat sarflanishi kerak. Sarflangan quvvat keyinchalik qaytadan ajralib chiqadi, lekin bu quvvatsiz reaksiyaga o‘tmaydi. Bu quvvatni aktivatsiya quvvati deb aytiladi. Bunday jarayonni tepalikdan uchib tushish jarayoniga o‘xshatish mumkin (7.1-rasm). Birinchi tepalikdan ikkinchi, pastroqda joylashganga uchib tushish uchun, oldin kichkina tepalikka ko‘tarilishi lozim.

To‘g‘ri E₁ va aksincha E₂ reaksiyalar aktivlik energiyasining farqligi issiqlik effektiga tengdir.

E₂-E₁=Q (7.1.12)
Faqat aktivlik energiyasidan ziyodroq energiyasi bor molekulalar kimyoviy reaksiyaga kirishi mumkin.

7.2-rasm. Aktivlik energiyasini tasvirlovchi chizma.

Aktivlik energiyalarni va reaksiyalarini tartiblarini aniqlash uchun har xil usullar qo‘llanadi. Eng keng tarqalgan-grafikli usuldir. Bu usul bo‘yicha reaksiyaga kirayotgan moddalarni miqdorligini vaqt birligida o‘zgarishlarini aniqlab, har xil tartibli reaksiyalar chizmalari bilan solishtiradi. Qaysi chizma to‘g‘ri yo‘l bo‘lsa, reaksiya o‘nta tartibga to‘g‘ri keladi (7.2-rasm).

7.3-rasm. Kimyoviy reaksiyalarni tartibini aniqlash usullari.

1. tartibli reaksiya uchun lnc=F(t); 2. tartibli reaksiya uchun 1/c=F(t);
3. tartibli reaksiya uchun 1/c²= F(t)
Yana bir grafikli usul - qaysiga asoslanib reaksiyaning tezligi quyidagi tenglama bilan tasvirlanadi:

V = -dc/dt = kcⁿ (7.1.13)

Bu tenglamani logarifmlash quyidagini beradi:
lnV=lnk+nlnc
bu to‘g‘ri chiziqli tasvirlovchi tenglamadir.
Xulosa
Kimyoviy aloqalar va termodinamika qonuniyatlari reaksiyaning oqib o‘tish imkoniyatini ko‘rsatadi va aniq bir sharoitlarda qanday mahsulot paydo bo‘lishini aniqlaydi. Termodinamika nuqtai nazaridan imkon bo‘lgan kimyoviy reaksiyalar amaliyotda har doim o‘tavermaydi.
Masalan: oddiy sharoitda hamma organik moddalar havo kislorodida oksidlanishi kerak. Agar bu reaksiya ketsa unda yer yuzida inson yashash imkoniyati bo‘lmaydi, chunki oksil uglerod dioksid va suvga oksidlanadi. Bunday reaksiya ketadi, lekin uning tezligi judayam kam. Reaksiyani tezlatish uchun unga qo‘shimcha sharoitlar tug‘dirish kerak. Kimyoviy reaksiyalarning tezligini kinetika o‘rganadi.
Kimyoviy reaksiya oqib o‘tishi uchun reagentlarning molekulalari bir-biri to‘qnashishi kerak. Bu shart judayam kerakli, lekin yetarli emas. Gap shundaki, har bitta molekulalarning to‘qnashishi kimyoviy reaksiyani o‘tishiga olib kelmaydi. Masalan: 500°C da 1sm³ hajmda bir sekundda gaz molekulalari bir-biri bilan milliard marta to‘qnashadi. Agarda oddiy to‘qnashuv kimyoviy reaksiya uchun yetarli bo‘lganda, ushbu reaksiya bir zumda yakunlanar edi. Amaliyotda esa bunday voqea deyarli uchramaydi.
Har qanday to‘qnashuv reaksiya emas uchun yetarli emasdir. Reagent atom va molekulalari bir-biri bilan mustahkam birlikda bog‘langandir. Bu bog‘lanishni uzib olish uchun va yangi mahsulot molekulalarini yaratish uchun qandaydir quvvat sarflanishi kerak. Sarflangan quvvat keyinchalik qaytadan ajralib chiqadi, lekin bu quvvatsiz reaksiyaga o‘tmaydi. Bu quvvatni aktivatsiya quvvati deb aytiladi.


Foydalanilgan adabiyotlar

1. 
   Рахимов В.Р. Физикавий ва коллоид кимё. – Т.: Ўқитувчи, 1978.
   
2. 
   www.misis.ru;
   
3. 
   http://www.weimar.de;
   
4. 
   http://hozir.org