Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Hematologiyanın ümumi məsələləri


) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında hemolitik anemiyanın əlamətlərinə nə xas deyil?



Yüklə 1,18 Mb.
səhifə15/18
tarix29.12.2016
ölçüsü1,18 Mb.
#3867
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18

916) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında hemolitik anemiyanın əlamətlərinə nə xas deyil?

A) Sidikdə Fe++ artması

B) Dəmirin defisiti

C) Anemik sindrom

D) Leykositoz

E) Retikulositlərin artması


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
917) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında letallığa səbəb hansı ağırlaşmadır?

A) Qaraciyər çatışmazlığı

B) Böyrək çatışmazlığı

C) Ürək-damar çatışmazlığı

D) Tromboz

E) Anemik koma


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
918) Autoimmun hemolitik anemiyada letallığın əsas səbəbi nədir?

A) Qaraciyər çatışmazlığı

B) Eritropoetinin defisiti

C) Anemik sindrom

D) Tromboz

E) Böyrək çatışmazlığı


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
919) Hansı hemolitik anemiyada hemolitik kriz medikament qəbulu ilə əlaqədardır?

A) Paroksizmal gecə hemoqlobulinuriyasında

B) β-talassemiyada

C) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində

D) α-talassemiyada

E) Mikrosferositar hemolitik anemiyada


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
920) Aplastik anemiya üçün xas deyil?

A) Limfoadenopatiya

B) Pansitopeniya

C) Anemiya

D) Trombositopeniya

E) İntoksiya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
921) Aplastik anemiyada nə baş vermir?

A) Hepatomeqaliya

B) İnfeksiya

C) Anemiya

D) Hemorragik sindrom

E) Retikulositopeniya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
922) Aplastik anemiyada sümük iliyində nə baş vermir?

A) Hiperhüceyrəlilik

B) Hipohüceyrəlilik

C) Trepanobiopsiyada piy toxumasının üstünlüyü

D) Misbi limfositoz

E) Qırmızı sıranın genişlənməsi


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
923) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriya diaqnozu üçün xarakterik test hansıdır?

A) Anomal hemoqlobinlərin təyini

B) Kumbsun duz sınağı

C) Kumbsun qeyri-duz sınağı

D) HbA2-nin təyini

E) Xem sınağı


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
924) Bu sınaqlardan hansı paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir?

A) HbA2-nin təyini

B) Eritropoetinin təyini

C) Kumbsun duz sınağı

D) Eritrositlərin çökmə sürətinin təyini

E) Saxaroza sınağı


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
925) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu preparatlardan hansı patogenetik məqsədlə tətbiq edilir?

A) Siklosporin A

B) İmmunomodulyatorlar

C) İmmunostimulyatorlar

D) Vitaminlər

E) Biostimulyatorlar


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004.
926) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab edilir?

A) İmmunomodulyasiya

B) Trombositar kutlənin tnasfuziyası

C) Anaboliklərin istifadəsi

D) Sümük iliyinin transplantasiyası

E) Hemotransfuziya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
927) Yaşlı aplastik anemiyalı pasientlərdə bu metodlardan hansından istifadə edilməsi məqsədəuyğundur?

A) Antilimfositar immunoqlobulin

B) İmmunoterapiya

C) Steroidlərdən istifadə

D) İnkişaf faktorların (neupogen) istifadəsi

E) Qeyri-steroidlərin tətbiqi


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004.
928) Parsial eritrositar aplaziya üçün nə xasdır?

A) Leykopeniya

B) Eozinofiliya

C) Trombositoz

D) Leykositoz sola meylliliklə

E) Anemiya ilə retikulositopeniya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
929) Parsial eritrositar aplaziyanın müalicəsində nə effektlidir?

A) Steroidlər

B) Antitimositar immunoqlobulin

C) Sümük iliyinin transplantasiyası

D) Hemotransfuziya

E) Anaboliklər


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
930) Oraqvari anemiyanın genetik əsasında nə durur?

A) Valin turşusunun metioninlə əvəz olunması

B) Valinin fenilalaninlə əvəz olunması

C) Qlutamin turşusun valinlə əvəz olunması

D) Qlutamin turşusunun metioninlə əvəz olunması

E) Qlutamin fenilalaninlə əvəz olunması


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
931) Oraqvari anemiyanın klinik əlamətlərinin əsasında hansı patofizioloji proses durur?

A) Eritrositlərin az yaşaması

B) İmmunodepressiya

C) Eritrositlərin normal yaşaması

D) Faqositar aktivliyin enməsi

E) Areaktiv vəziyyət


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
932) Oraqvari anemiyada bu patofizioloji proseslərdən hansı klinik əlamətlərin baş verməsinə səbəb olur?

A) Parsial eritrositar aplaziya

B) Autoimmun proses

C) Damarların okklyuziyası (mikrosirkulyasiyanın pozulması)

D) Toxumalarda şəkərin mənimsənilməsi pozulur

E) İmmunodepressiya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
933) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə bakterial riskin artmasına səbəbdir:

A) Natural killerin aktivləşməsi

B) Qaptoqlobinin artması

C) Hüceyrə immuniteti defisiti

D) Lizosimin miqdarının azalması

E) Funksional aspleniya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
934) Oraqvari anemiyalı xəstələrdə hansı ən çox rast gəlinən hal cərrahi müalicə tələb edir?

A) Tüpürcək vəzi axarının daşı

B) Nefrolitiaz

C) Daşsız xolesistit

D) Xolelitiaz

E) Urolitiaz


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
935) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə letallığa nə səbəb olur?

A) Kəskin böyrək çatışmazlığı

B) Mübadilə pozğunluqları

C) Qaraciyər çatışmazlığı

D) Ürək-ağciyər xəstəlikləri

E) Endokrin çatışmazlığı


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
936) Həqiqi polisitemiyalı kişilərdə eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır?

A) > 36 ml/kq

B) > 25 ml/kq

C) > 32 ml/kq

D) > 30 ml/kq

E) > 20 ml/kq


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
937) Həqiqi polisitemiyalı qadınlarda eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır?

A) > 30 ml/kq

B) > 32 ml/kq

C) > 20 ml/kq

D) > 25 ml/kq

E) > 26 ml/kq


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
938) Həqiqi polisitemiyada hematokrit:

A) 58% çox olmalıdır

B) 56%-dən çox olmamalıdır

C) 50% çox olmalıdır

D) 55% çox olmalıdır

E) 60%-dən çox olmalıdır


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
939) Bu xəstəliklərin hansında eritropoetinin miqdarı dəyişmir?

A) Böyrək şişi

B) Böyrəküstü vəzinin şişi

C) Beyincik hemanqioması

D) Kəskin mieloblast leykoz

E) Yumurtalıqların karsinoması


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
940) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə splenektomiya ən çox nə ilə nəticələnir?

A) Anemiya ilə

B) Kəskin leykoza transformasiya ilə

C) İnfeksion ağırlaşma ilə

D) Hemorragik sindromla

E) Trombositemiya – trombozla


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
941) Sağlam şəxslərin eritrositlərində necə qram Fe++ var?

A) 11 qram

B) 1 qram

C) 5 qram

D) 3 qram

E) 2 qram


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
942) Sağlam adamlarda ferritinlə birləşmiş ehtiyat Fe++ neçə qram təşkil edir?

A) 3 qram

B) 5 qram

C) 4 qram

D) 0,5 qram

E) 1 qram


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
943) Hemoxromatoz zamanı toxumalarda nə baş verir?

A) Toxumanın Fe++ ilə yüklənməsi

B) Sadalananların heç biri düz deyil

C) Toxumanın hipotrofiyası

D) Toxumaların hipertrofiyası

E) Toxumaların kistoz zədələnməsi


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
944) Hemosiderozda toxumalarda nə dəyişiklik əmələ gəlir?

A) Toxuma atrofiyaya məruz qalır

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) Toxuma zədələnir

D) Sadalananların heç biri düz deyil

E) Toxumalar hipertrofiya edir


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
945) Bu əlamətlərdən hansı hemoxromatozda klassik hesab edilmir?

A) Hepatomeqaliya

B) Hipotireoz

C) Şəkər xəstəliyi

D) Konyuktivit əlamətləri

E) Dərinin bürünc rəngdə olması


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
946) Hemoxromatozun müalicəsində nə istifadə olunur?

A) Qeyri-steroid preparatlar (voltaren, aspirin)

B) Dezaqreqantlar – reopoliqlukin, trental

C) Xelator terapiya (eksicad, desferal)

D) Hepatotroplar – qeptral, essensiale

E) Androgenlər (nerabol, retabolil)


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001
947) Hemoxromatozun müalicəsində bu proseduraların hansı geniş tətbiq edilir?

A) Amin turşuların infuziyası

B) Qanın eksfuziyası (flebotomiya)

C) Mübadilə hemotransfuziyası

D) Plazmaferez

E) Dekstran tipli preparatların infuziyası


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
948) Hemoxromatoz geni hansı xromosomda yerləşir?

A) 6-cı xromosomun qısa hissəsində

B) 5-ci xromosomda

C) 9-cu xromosomun uzun hissəsində

D) 22-ci xromosomun qısa hissəsində

E) 13-cü xromosomun uzun hissəsində


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
949) Hemoqlobinin miqdarı hansı hallarda nisbi artmış olur?

A) Çox maye itirdikdə

B) Arıqlama olduqda

C) Damardaxili laxtalanmada

D) Plazmaferez zamanı

E) Profuz qanaxmalarda


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
950) Hemoqlobinin konsentrasiyası hansı hallarda azalır?

A) Hipotireoz xəstəliyində

B) Çox maye itirdikdə

C) Profuz tərləmə ilə keçən hərarət yüksəlməsində

D) Hiperhidratasiya zamanı

E) Vəba xəstəliyində


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
951) Hematokritin artması bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir?

A) Kəskin uretritdə

B) Prostatın adenomasında

C) Nefrolitiazda

D) Sidik kisəsinin xərçəngində

E) Eritropoetinin artması ilə gedən böyrəklərin şiş xəstəliklərində


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
952) Bu xəstəlik qruplarının hansında hematokrit artır?

A) Mielodisplaziyada

B) Antifosfolipid sindromunda

C) Xronik ağciyər xəstəliklərində

D) Kollagenozlarda

E) Eksudativ perikarditdə


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
953) Aşağıdakı şəxslərin hansı qrupunda hematokrit artması qeyd edilir?

A) Pambıqcılarda

B) Dalğıclarda

C) Yüksək dağ zonasında yaşayanlarda

D) Xlor məhsullarının istehsalı sahəsində çalışanlarda

E) Hamilə qadınlarda


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
954) Beynəlxalq hematoloqlar cəmiyyətinin tövsiyəsi ilə hemoqlobinin təyinində hansı metoddan istifadə edilir?

A) Sianmethemoqlobin üsulundan

B) Yeandraşek üsulundan

C) Sali metodundan

D) Pancenko metodundan

E) Qoryayev üsulundan


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
955) Bu anemiyaların hansında neytrofilyoz qeyd olunur?

A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası

B) Dəmir defisitli anemiya

C) Fankoni anemiyası

D) Hemolitik anemiyalar

E) Aplastik anemiya


Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf
956) Anemiyalarda eritrositlərin hasilinin artmasını bu göstəricilərin hansı xarakterizə edir?

A) Trombositlərin sayılması

B) Retikulositin sayılması

C) Leykositlərin sayılması

D) Meqakariositlərin sayılması

E) Mielokariositlərin sayılması


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
957) Hemolitik anemiyanın diaqnostikasında bu sınaqlardan hansı həlledicidir?

A) Qeyri-düz bilirubinin təyin edilməsi

B) Qanın zərdabında qaptoqlobulinin təyini

C) Bilirubinin düz fraksiyasının təyin edilməsi

D) Ferritinin təyin edilməsi

E) Laktatdehidrogenazanın təyin edilməsi


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
958) Bu anemiyaların hansında eritrositdə Hb-nin orta konsentrasiyası (MCHC) artmış olur?

A) Fankoni anemiyasında

B) İrsi sferositozda

C) Dəmir defisitli anemiyada

D) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində

E) Autoimmun hemolitik anemiyada


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
959) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası üçün bu göstəricilərin hansı xas deyil?

A) Qanda dəmirin artması

B) Qanda qaptoqlobinin olmaması

C) Anemiya

D) Retikulositlərin artması

E) Tromboz əlamətləri (venaların)


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
960) Aplastik anemiya üçün nə xas deyildir?

A) Anemiya

B) Trombositopeniya

C) Mielopunktatda limfositoz

D) Splenomeqaliya

E) Retikulositopeniya


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
961) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin fəaliyyəti zəifləmiş olur?

A) Xronik mieloleykozda

B) Aplastik anemiyada

C) Həqiqi polisitemiyada

D) Xronik limfoleykozda

E) İnfeksion mononukleozda


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
962) Piy infiltrasiyası bu hematoloji xəstəliklərin hansı üçün xasdır?

A) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisiti

B) Talassemiya

C) Dəmir defisitli anemiya

D) Aplastik anemiya

E) Osteomielofibroz


Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.
963) Eritrositlərin yaşama müddəti bu xəstəliklərdən hansında qısalmış olur?

A) Homoziqot β-talassemiya

B) Xronik mieloleykozda

C) Limfoqranulomatozda

D) Kəskin limfoblast leykozda

E) Limfomada


Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 2003, II том

Hemostazın patologiyası
964) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur?

A) IX faktorun

B) X faktorun

C) V faktorun

D) VII faktorun

E) VIII faktorun


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988
965) Dərman qəbulu nəticəsində əmələ gələn trombositopeniyaların mexanizmi hansıdır?

A) Sadalananlar hamısı düzdür

B) Sümük iliyində meqakariositlərin yetişməsinin lənqiməsi

C) İmmun


D) Toksik

E) Sadalananların heç biri düz deyil


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
966) Hemostatik potensiala malikdir:

A) Sadalananların hamısı

B) Damarların endoteli

C) Eritrositlər

D) Qanın plazması

E) Trombositlər


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
967) Qanın laxtalanmasının başlanmasının təşəbbüskarıdır:

A) XII faktor

B) Prekallikrein

C) Protrombin

D) I faktor

E) X faktor


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
968) Protrombinin əmələ gəlməsində trombositlərdən azad olunan hansı maddə iştirak edir?

A) Tromboksan

B) Sadalananların hamısı

C) Aktomiozin

D) Faktor 3

E) Faktor 4


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
969) Trombositlərin aqreqasiyasının induktoru hansıdır?

A) Protrombin

B) ADF

C) Sidik cövhəri



D) Aspirin

E) AMF
Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.


970) Trombositlərin aktivatoru deyil?

A) Trombin

B) Kollagen

C) ADF


D) ATF

E) Tromboksan


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
971) Qaraciyər nəyin sintezində iştirak etmir?

A) VII faktorun

B) Fibrinogenin

C) Protrombinin

D) IX faktorun

E) III faktorun


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
972) “K” vitamini nəyin sintezinə təsir göstərir?

A) III faktorun

B) Fibrinogenin

C) Prekallikreinin

D) XII faktorun

E) Protormbinin


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
973) Hemostazın xarici mexanizminə nə daxildir?

A) VIII faktorun aktivləşdirilməsi

B) Yüksək molekulalı kininogenin aktivləşdirilməsi

C) IX faktorun aktivləşdirilməsi

D) XII faktorun aktivləşdirilməsi

E) VII faktorun aktivləşdirilməsi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
974) Trombinin əmələ gəlməsi II faktorun hansı maddə ilə proteolizi yolu ilə baş verir?

A) IXa faktoru

B) I faktor

C) XIII faktor

D) Xa faktoru

E) VII faktor


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
975) Aktivləşdirilmiş hissəvi trombin zamanı üsulunda kefalin hansı maddənin rolunu oynayır?

A) Kallikreinin

B) XII faktorun

C) III faktorun

D) Trombinin

E) Fibrinogenin


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
976) Trombositlərdə nə sintez olunur?

A) Protrombin

B) VII faktor

C) Prostasiklin

D) Tromboksan

E) Protein “C”


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
977) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır?

A) III faktor

B) ADF

C) Streptokinaza



D) Plazminogen

E) Antitrombin III


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
978) Fibrinin deqradasiyası məhsulları nəyə səbəb olurlar?

A) Proteolizə

B) XII faktorun aktivasiyasına

C) Fibrinolizin aktivləşdirilməsinə

D) III faktorun sintezinə

E) Fibrinin əmələ gəlməsinin blokadasına


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
979) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyası ilə təyin edilir?

A) Proteolitik sistemin

B) Komplement sisteminin

C) Plazma faktorlarının

D) Kinin sisteminin

E) Trombositlərin


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
980) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar?

A) Villibrand faktoru

B) Yüksək molekulya kütləli kininogen

C) Fibrinogen

D) Kalsium ionları

E) Antikoaqulyantlar


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
981) Xarici yolla protrombinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?

A) Protrombin müddəti

B) Trombositlərin aqreqasiyası

C) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti

D) Fibrinoqenin təyini

E) Qanaxma müddəti


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
982) Trombin müddətinin təyini nə üçün istifadə olunur?

A) Heparinlə müalicəyə nəzarət ediməsi üçün

B) PDF-in müşahidə edilməsi üçün

C) Antitrombin aktivliyinin qiymətləndirilməsi üçün

D) Sadalananların hamısı üçün

E) Disfibrinoqemiyanın diaqnostikası üçün


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
983) Antitrombin III təyini nə üçün istifadə olunur?

A) DDL-sindromu zamanı sərf etmə koaqulopatiyasının diaqnostikası üçün

B) Sadalananların hamısı üçün

C) İrsi triombofiliyanın aşkar olunması üçün

D) Heparinə rezistentliyin aşkar olunması üçün

E) Oral kontraseptivlərin qəbulu zamanı hiperkoaqulyasiyanın diaqnostikası üçün


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
984) Fibrinogenin fibrinə keçmə mərhələsinə nə aid deyil?

A) Fibrinin fibrinaza ilə stabilləşdirilməsi

B) Protrombinazanın təşkil edilməsi

C) Fibrin-monomerlərin əmələ gəlməsi

D) Fibrin-monomerlərin fibrin-polimerə polimerizasiyası

E) “A” və ”B” fibrinopeptidlərinin qoparılması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
985) Aşağıdakılardan hansı Xaqeman faktorunun aktivatoru deyil?

A) Şüşə


B) Dəri

C) Silikon

D) Kaolin

E) Kobuddispers kollagen


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
986) Plazma faktorlarının aktivləşməsi baş verir:

A) V faktorda

B) IX faktorda

C) VIII faktorda

D) Trombositlərin 3-cu faktorunda (fosfolipiddə)

E) XI faktorda


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
987) DDL-sindromun endogen amili nə ola bilməz?

A) Hiperqlikemiya

B) Endotelin zədələnməsi

C) Monositlərin aktivləşməsi

D) Toxuma tromboplastini

E) Leykositar proteazlar


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
Yüklə 1,18 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin