Not 02: Yumurta sarısı-tellurit emülsiyonunun sterilitesi kontrol edilmelidir. Bu amaçla her parti besiyeri
hazırlanması sonrasında ekim yapılmamış 1 adet Baird-Parker Agar besiyerinin kontrol olarak inkübasyona
bırakılması önerilir.
Kullanılan Malzeme
Maximum Recovery Diluent (Merck 1.12535)
¼ Ringer Çözeltisi (Merck 1.15525)
Baird-Parker Agar Base (Merck 1.05406)
Egg-yolk Tellurit (Merck 1.03785)
Bactident Coagulase (Merck 1.13306)
Analiz
-Gıda örneği, mikrobiyolojik analiz kurallarına uyularak laboratuvara getirilir. Katı gıda tartılır ve homojenize
edilir. Sıvı gıda doğrudan analize alınabilir.
-Homojenizasyon ve/ veya gerekli ise seyreltmeler için, süt ve ürünlerinde tercihen ¼ Ringer çözeltisi,
diğer gıdalarda Maximum Recovery Diluent kullanılır.
-Otoklavda sterilize edilmiş Baird-Parker Agar bazal besiyerine yumurta sarısı-tellurit emülsiyonu ilavesi
45-50
o
C sıcaklıkta yapılır. Bu emülsiyon, önceden oda sıcaklığına getirilmiş olmalıdır.
-Beklenen ya da hedef alınan sayıya göre, sıvı örnekten ya da homojenizattan ve/veya uygun seyrelti(ler)
den yayma ya da dökme yöntemi ile ekim yapılır. Yayma yönteminde sıvı gıda örneğinden ya da 10
–1
seyreltiden 1 mL alınıp standart boy 3 Petri kutusuna eşit olarak dağıtılır. 14 cm çaplı Petri kutusu
kullanılıyorsa 1 mL örnek ya da homojenizat Petri kutusuna aktarılır. Standart gıda analizinde daha fazla
seyreltmeye gerek yoktur. Ekimden sonra Petri kutusu 37
o
C’da 24 saat inkübasyona bırakılır.
-Baird-Parker Agar besiyerinde etrafı saydam zonlu 1-1,5 mm çaplı siyah parlak koloniler S. aureus olarak
sayılır ve örnekteki sayı standart yöntemle hesaplanır. Bu besiyerinde zonsuz, 0,5-1,5 mm çapındaki siyah
ve parlak koloniler mikrokok olarak değerlendirilir.
-İnkübasyon sonrasında Baird-Parker besiyerinin 1 gece buzdolabında tutulması ile, lesitinaz aktivitesine
bağlı olan berrak zon oluşumu daha belirgin olarak izlenebilir.
-Gerekiyorsa, tipik ya da şüpheli kolonilere Bactident Coagulase kullanılarak koagülaz testi yapılır.
-Değerlendirme sonrası, mikroorganizma gelişmesi olmayanlar da dâhil olmak üzere inkübatörden çıkan
tüm malzeme sterilize edildikten sonra yıkanır/ atılır.
Katı Besiyerinde Pseudomonas aeruginosa Sayılması
Homojenizat Pseudomonas Selective Agar Base (Cetrimide Agar) ve/
veya Pseudomonas Selective Agar Base besiyerine ekilir. Pseudomonas
Selective Agar Base besiyeri, CN ya da CFC katkıları ile hazırlanır.
Cetrimide Agar'da sarı-yeşil pigmentli ve uzun dalga boylu UV lamba ile
floresan ışıma veren koloniler, Pseudomonas CN Selective Agar'da mavi-
yeşil pigmentli koloniler Ps. aeruginosa olarak değerlendirilir.
Pseudomonas CFC Selective Agar'da 2 mm çapında sarı renkli koloniler
muhtemel Ps. aeruginosa olarak değerlendirilir. Oksidaz pozitif, glikoz
negatif koloniler Ps. aeruginosa olarak doğrulanır.
Çalışmada kullanılan bütün malzeme otoklavlandıktan sonra yıkanır/atılır.
10 g (mL), gıda 90 mL MRD (Merck 1.12535) ile homojenize edilir. süt ve
ürünlerinde tercihen ¼ Ringer çözeltisi kullanılır. Sıvı gıdalar doğrudan
analize alınabilir.
Cetrimide Agar 35-37 °C'da 48 saat, Pseudomonas CN Selective Agar
36±2 °C'da 22±2 saat ve gerekirse 44±4 saat, Pseudomonas CFC
Selective Agar 25±1°C'da 44±4 saat inkübe edilir.
A19
A19
Katı Besiyerinde Pseudomonas aeruginosa Sayılması
Psikrofil/ psikrotrof karakterleri ile soğukta tutulan gıdalarda saprofit olarak bozulmalara neden olan,
Gram negatif, çubuk şeklinde bakterilerdir. P. aeruginosa, hastane enfeksiyonlarının başlıca etmenidir ve
bu nedenle klinik mikrobiyolojide oldukça önemlidir. Pseudomonas türleri özellikle et ve süt ürünlerinde
doğrudan ve/veya kuvvetli proteaz ve lipaz enzimleri ile bozulmalara neden olurlar. UHT sütlerde tatlı
pıhtılaşma etmenlerinden birisidir. Çiğ sütün sağımdan UHT’ye işlenmesine kadar geçen süre içinde
proteaz enzimlerini salgılar. UHT’ye işleme sırasında bakteri tümüyle ölmekle beraber, proteaz enzimi
stabilitesini korur ve zamanla tatlı pıhtılaşma denen bozulmaya neden olur.
Not 01: Pseudomonas cinsine giren 140 tür, doğada çok yaygındır. Bunlardan 25 kadarı insanlar için
önemlidir. Klinik mikrobiyolojide, klorlanmış havuz suları vb. örneklerde farklı analiz yöntemleri bulunmakla
birlikte, bu metinde gıdalardaki analiz yöntemi, temel gıda mikrobiyolojisi analiz yaklaşımı ile verilmiştir.
Not 02: Pseudomonas Selective Agar Base besiyeri, CN katkısı kullanıldığında EN ISO 12780; CFC
katkısı kullanıldığında EN ISO 13720’ye uygundur.
Kullanılan Malzeme
Maximum Recovery Diluent (Merck 1.12535)
¼ Ringer Çözeltisi (Merck 1.15525)
Pseudomonas Selective Agar Base (Cetrimide Agar, Merck 1.05284)
Glycerol %87 (Merck 1.04091)
Pseudomonas Selective Agar Base (Merck 1.07620)
Pseudomonas CN Selective Supplement (Merck 1.07624)
Pseudomonas CFC Selective Supplement (Merck 1.07627)
UV Lamp (366 nm) (Merck 1.13203)
Bactident Oxidase (Merck 1.13300)
Analiz
-Gıda örneği, mikrobiyolojik analiz kurallarına uyularak laboratuvara getirilir. Katı gıda tartılır ve homojenize
edilir. Sıvı gıda doğrudan analize alınabilir.
-Homojenizasyon ve/ veya gerekli ise seyreltmeler için, süt ve ürünlerinde tercihen ¼ Ringer çözeltisi,
diğer gıdalarda Maximum Recovery Diluent kullanılır.
-Beklenen ya da hedef alınan sayıya göre, sıvı örnekten ya da homojenizattan ve/ veya uygun seyrelti(ler)
den yayma ya da dökme yöntemi ile amaca uygun selektif katı besiyerine ekim yapılır.
-Cetrimide Agar, özellikle Ps. aeruginosa için kullanılır. Bu besiyerinde 35-37
o
C’da 48 saat süren
inkübasyondan sonra sarı-yeşil pigmentli ve uzun dalga boylu UV lamba ile floresan ışıma veren koloniler
Ps. aeruginosa olarak sayılır.
-Pseudomonas CN Selective Agar besiyeri özellikle membran filtrasyon tekniği ile kullanılır. 36±2°C’da
22±2 saat ve gerekirse 44±4 saat sonrasında mavi-yeşil pigmentli tüm koloniler Ps. aeruginosa olarak
değerlendirilir.
-Pseudomonas CFC Selective Agar besiyerine yayma yöntemi ile ekim önerilmektedir. 25±1°C’da 44±4
saat inkübasyon sonrası 2 mm çapında sarı renkli koloniler muhtemel Ps. aeruginosa olarak değerlendirilir.
Oksidaz pozitif, glikoz negatif koloniler Ps. aeruginosa olarak doğrulanır.
-Analiz sonrası Ps. aeruginosa sayısı standart şekilde hesaplanarak, sonuç kob/g (mL) olarak verilir.
-Değerlendirme sonrası, mikroorganizma gelişmesi olmayanlar da dahil olmak üzere inkübatörden çıkan
tüm malzeme sterilize edildikten sonra yıkanır/atılır.
Katı besiyerinde Clostridium perfringens Sayılması
80 °C'da 5 dakikalık pastörizasyon uygulanıp hızla soğutulur.
İnkübasyon: 37 °C'da 24-48 saat
Çalışmada kullanılan bütün malzeme otoklavlandıktan sonra yıkanır/atılır.
10 g (mL), gıda 90 mL MRD (Merck 1.12535) ile homojenize edilir. süt ve
ürünlerinde tercihen ¼ Ringer çözeltisi kullanılır. Sıvı gıdalar doğrudan
analize alınabilir.
Homojenizat Tryptose Sulfite Cyclocerine (TSC) besiyerine ekilir.
Siyah renkli koloniler Clostridium perfringens olarak sayılır. MUP katkılı
TSC Agar'da Cl. perfringens kolonileri uzun dalga boylu UV lambası
altında floresan ışıma ile belirlenir
80
U.V.
A20
A20
Katı besiyerinde Clostridium perfringens Sayılması
Çoğu standartta değinilen “sülfit indirgeyen anaeroblar” ve “sülfit indirgeyen Clostridium” ile “Clostridium
perfringens”, gıda mikrobiyolojisi açısından pratikte aynı şeydir. Cl. perfringens, klinik mikrobiyolojide gazlı
kangren etmeni olan Cl. welchii adı ile bilinir
Not 01: Cl. perfringens sporlu bir bakteri olmakla birlikte, vejetatif hücreleri düşük sıcaklıklara çok duyarlıdır.
Bu nedenle Cl. perfringens analizinde gıda örneği 10-15
o
C arasında tutularak olanaklar ölçüsünde hızla
analize alınmalıdır. Gıdanın analizi 8 saatten sonra yapılacak ise steril gliserin-tuz çözeltisinde kuru buz
kullanılarak -60
o
C’da korunur.
Not 02: Cl. perfringens anaerob bakteri olduğu için homojenizasyon sırasında hava ile fazlaca temas
etmemelidir.
Not 03: Sadece Cl. perfringens sporlarının analizi isteniyor ise sporlu bakterilerin analizi kurallarına uyularak
homojenizat (ya da örnek sıvı ise doğrudan örneğin kendisi) 80
o
C’da 5 dakika pastörize edilir. Analiz,
standart olarak bu şekilde yapılır. Pastörizasyon sonrasında sayılacak olanlar sadece, pastörizasyon
öncesi spor oluşturmuş olan bakterilerdir. Vejetatif formdaki Cl. perfringens hücreleri pastörizasyon işlemi
ile öleceği için sayılamaz. Dolayısı ile analiz sonucu toplam Cl. perfringens sayısını değil, spor oluşturmuş
olanların sayısını verecektir.
Kullanılan Malzeme ve Katkıları
Maximum Recovery Diluent (Merck 1.12535)
¼ Ringer Çözeltisi (Merck 1.15525)
Tryptose Sulfite Cyclocerine (TSC) Agar (Merck 1.11972)
TSC Agar Katkısı (Merck 1.00888)
Gliserin-Tuz Çözeltisi
Anaerobik İnkübasyon Gereçleri
UV El Lambası Merck (1.13203)
Analiz
-Gıda örneği, mikrobiyolojik analiz kurallarına uyularak laboratuvara getirilir. Katı gıda tartılır ve homojenize
edilir. Sıvı gıda doğrudan analize alınabilir.
-Homojenizasyon ve/ veya gerekli ise seyreltmeler için, süt ve ürünlerinde tercihen ¼ Ringer çözeltisi, diğer
gıdalarda Maximum Recovery Diluent kullanılır. Homojenizasyonda blender kullanılacak ise düşük devir
ve süre kullanılır. Gıda analizi 8 saatten daha uzun bir sürede yapılacaksa steril gliserin-tuz çözeltisinde
korunur.
-Tüp içindeki örnek, kaynar su banyosuna daldırılır, aynı çeper kalınlığındaki tüpte bulunan bir diğer
örneğe termometre yerleştirilir.
-Kontrol tüpündeki sıcaklık 80
o
C’a eriştiğinde her iki tüp su banyosundan çıkarılır, kontrol tüpünün
sıcaklığı kontrol edilerek sıcaklık 79
o
C’a düştüğünde tekrar kaynar su banyosuna beraberce daldırılırlar.
Bu şekilde 5 dakika tutulduktan sonra test tüpü oda sıcaklığındaki su banyosuna alınır ve soğutulur. Pek
çok uluslararası standartta soğutmanın buz banyosu içinde ve hızla yapılması gerektiğine dikkat çekilir.
Soğutma şekli ilgili talimatta yazılmalıdır.
-Seyreltme gerekli ise, pastörizasyondan sonra yapılır.
-Beklenen ya da hedef alınan sayıya göre, sıvı örnekten ya da homojenizattan ve/ veya uygun seyrelti(ler)
den yayma ya da dökme yöntemi ile ekim yapılır.
-İnkübasyon sonunda (37
o
C’da 24-48 saat) TSC Agar besiyerinde gelişen siyah renkli koloniler sülfit
indirgeyen anaeroblar (sülfit indirgeyen Clostridium spp.) olarak sayılır ve standart şekilde hesaplanarak,
sonuç kob/g (mL) olarak verilir. TSC Agar katkısı ilave edilmiş besiyerinde Cl. perfringens uzun dalga boylu
UV lambası altında floresan ışıma ile belirlenir.
-Değerlendirme sonrası, mikroorganizma gelişmesi olmayanlar da dahil olmak üzere inkübatörden çıkan
tüm malzeme sterilize edildikten sonra yıkanır/ atılır.
Dostları ilə paylaş: |