Kisa üRÜn biLGİSİ
Yüklə 41,4 Kb.
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Yardımcı madde(ler): Ampul Tip I
- 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar
- 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
- Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği
- Geriyatrik popülasyon
- 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
- 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
- 4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye
- Laktasyon dönemi
- Bağışıklık sistemi hastalıkları
- Hepato-bilier hastalıklar
- 4.9. Doz aşımı ve tedavisi
- 5.2. Farmakokinetik özellikler Genel Özellikler
- 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
- 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi
- 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
- 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
- 8. RUHSAT NUMARASI
|
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NOROGRİZOVİM İ.M. ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Ampul Tip I Her 1 mL enjeksiyonluk çözeltide; Hidroksokobalamin (B12 vitamini) 1 mg
Her 2 mL enjeksiyonluk çözeltide; Piridoksin hidroklorür (B6 vitamini) 100 mg Tiamin hidroklorür (B1 vitamini) 100 mg Yardımcı madde(ler): Ampul Tip I Her 1 mL enjeksiyonluk çözeltide; Sodyum tartarat 2 mg Benzil alkol 10 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Enjeksiyonluk çözelti Kırmızı, karakteristik kokulu, berrak 1 mL’lik enjeksiyonluk çözelti
Enjeksiyonluk çözelti Hemen hemen renksiz, açık sarı renkli, karakteristik kokulu, berrak 2 mL’lik enjeksiyonluk çözelti
NOROGRİZOVİM, B vitaminleri eksikliklerinde, bu vitaminlerin dokulara süratle dağılımının istendiği ve gastrointestinal yoldan emilimin tam olmadığı durumlarda parenteral uygulamayı olanaklı kılar. NOROGRİZOVİM, ameliyat öncesi ve sonrasında, ağır hastalıklarda multipl kırıklarda, yanık vakalarında, nevritler, polinevritler, nevralji, periferik tipte fasiyal paralizilerde, post enfeksiyöz paralizilerde, alkol ve ilaca bağlı toksik psikozlarda, tüberküloz hastalarının ilaç zehirlenmelerinde, bazı ilaçlarla yüksek dozda veya uzun süren tedavilerde görülebilen vitamin yetersizliklerini önlemekte, kansızlık ve nekahat döneminde kullanılır. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli NOROGRİZOVİM dozu, profilaktik veya terapötik kullanılış amacına göre ayarlanır. Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Genellikle başlangıç dozu olarak günde bir defa Tip I ve Tip II ampul karışımının enjekte edilmesi yeterlidir. Tedaviye, aynı dozun haftada 2-3 defa tekrarlanması ile devam edilir. Uygulama şekli: İntramüsküler (i.m.) olarak uygulanır. Steril bir enjektöre önce Ampul Tip (renksiz) sonra Ampul Tip (kırmızı solüsyon) çekilir ve i.m. olarak hastaya uygulanır.
NOROGRİZOVİM’in böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluğunda piridoksinin degradasyon oranı artmaktadır. Pediyatrik popülasyon: Prematüre bebeklere ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Çocuklara verilmesi tavsiye edilmemektedir. Geriyatrik popülasyon: NOROGRİZOVİM’in yaşlı hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. 4.3. Kontrendikasyonlar
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Ciddi B12 vitamini eksikliğine bağlı megaloblastik anemi, anemi rezolüsyonu ile oluşan intraselüler potasyum değişimleri nedeniyle, bazen ölümcül olabilen trombositoz ve ciddi hipokalemi ile sonuçlanabilir. Bu nedenle B12 vitamini ile tedavinin ilk dönemlerinde serum potasyum düzeylerinin izlenmesi tavsiye edilmektedir. Gerekli görüldüğü takdirde potasyum takviyesi yapılmalıdır. B12 vitamini eksikliği polisitemi vera belirtilerini baskılayabileceğinden, siyanokobalamin veya hidroksokobalamin ile tedavide bu durum açığa çıkabilecektir.
Işıktan koruyarak saklanmalıdır. 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri B12 vitamini eksikliği görülen hastalarda B12 vitamini ile kloramfenikolün birlikte kullanımı B12 vitaminine karşı hematopoetik yanıtı engelleyebilir. Klinik açıdan önemi bilinmemekle birlikte tiaminin nöromüsküler blokör ilaçların etkisini artırabileceği bildirilmiştir. Piridoksin hidroklorür levadopanın periferik metabolizmasını hızlandırarak etkinliğini azaltır. Bu durum ancak levodopanın karbidopa ile birlikte kullanılmasıyla engellenebilmektedir. Yalnız başına levodopa kullanan hastalara 5 mg’ın üzerinde piridoksin verilmesi tavsiye edilmez. Piridoksin antineoplastik ilaç olan altretamin, psikoleptik ilaç olan barbitüratlar ve antiepileptik ilaç olan fenitoinin etkisini azaltmaktadır. Oral kontraseptiflerle birlikte kullanıldığında serum B12 düzeyleri azalabilir. 4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. NOROGRİZOVİM, kesin gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite Üreme yeteneği üzerine klinik ya da klinik dışı çalışma mevcut değildir. 4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler NOROGRİZOVİM’in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. 4.8. İstenmeyen etkiler NOROGRİZOVİM’in kullanımına ilişkin istenmeyen etkiler için aşağıdaki terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1000 ila < 1/100); seyrek(≥ 1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Alerjik reaksiyonlar Çok seyrek: Anafilaksi
Bilinmiyor: Süt salgılanmasını azaltması, asidoz Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, nöropati, parestezi Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mide bulantısı, orta şiddette geçici diyare Hepato-bilier hastalıklar Bilinmiyor: Karaciğer enzim düzeyinde (AST’de) artış Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Ekzantem (geçici), kaşıntı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Bilinmiyor: Enjeksiyon bölgesinde ağrı Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0800 314 0008; faks: 03122183599) 4.9. Doz aşımı ve tedavisi Herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Vitamin B Kompleks (yalın) ATC kodu: A11EA
NOROGRİZOVİM antinevraljik ve nörotrofik etkileri çok iyi bilinen B1, B6, B12 vitaminlerinin karışımıdır. Bu vitaminlerin etkileri sinir hücreleri ve liflerin üzerindedir. Bunların her birinin kendi farmakodinamik özelliklerine bağlı etkileri, doz oranlarının uygun olması ile daha da artmıştır. B12 (hidroksokobalamin) vitamini organizmada koenzim görevi yaparak metionin, timidin, protoporfirinin biyosentezini aktive eder ve nükleoprotein ile hemoglobinin yapılmasında katalizör rol oynayarak normal eritropoezi sağlar. Bu etkilerinden dolayı hidroksokobalamin, pernisyöz anemi ile hiperkrom makrositer anemide tabloyu süratle düzeltir. Nükleoproteinlerin sentezindeki rolü ve lipid metabolizmasındaki etkililiği dolayısıyla nöronların disfonksiyonunda ve miyelin tabakasının rejenerasyonunda çok önemli bir yeri olan B12 vitamini, nöropatilere karşı etkilidir. Hidroksokobalamin vücutta siyanokobalaminden daha uzun süre kaldığı ve eşit dozlarda verildiğinde daha yüksek plazma konsantrasyonuna ulaştığı için farmakolojik etkinliği daha uzun süreli ve daha etkilidir.
Hidroksokobalamin (B12 vitamini) ile ilişkili: Emilim: Hidroksokobalamin siyanokobalamine kıyasla enjeksiyon yerinden daha yavaş emilir. Dağılım: Sağlıklı bireylerde ve B12 vitamini eksikliği olan hastalarda hidroksokobalamin i.m. olarak uygulandığında siyanokobalamine göre plazma konsantrasyonlarında daha istikrarlı bir yükselme sağlar. Hidroksokobalamin siyanokobalamine göre doku ve kandaki spesifik ve spesifik olmayan bağlayıcı proteinlere (transkobalaminler) daha yüksek afinite ile bağlanır. B12 vitamini plasenta dahil karaciğer, kemik iliği ve dokulara dağılır. Vücuttaki toplam B12 vitamininin % 50-90’ı karaciğerde depo edilmektedir. Biyotransformasyon: Hidroksokobalaminin karaciğerden geri alımı siyanokobalamine göre daha fazla olabilmektedir. B12 vitaminin karaciğerde koenzim formuna dönüştürüldüğü ve dokularda da bu formda bulunduğu tahmin edilmektedir. Eliminasyon: Sağlıklı bireylere ve B12 vitamini eksikliği olan hastalara hidroksokobalamin i.m. olarak uygulandığında, siyanokobalamine göre idrarla atılım daha geç olur. İ.m. olarak uygulanan 0.5-1 mg hidroksokobalaminin % 16-66’sı 72 saat içinde idrarla atılır. Enterohepatik döngüye girer, safra ile atılımı da vardır. İlacın büyük bir kısmı ilk 24 saat içinde atılır. Tiamin (B1 vitamini) ile ilişkili: Emilim: Tiamin i.m. uygulamayı takiben hızla ve tamamen emilir. Dağılım: Vücut dokularına yaygın olarak dağılır. Tiaminin vücuttaki miktarı günlük 1 mg’lık bir döngü ile ortalama 30 mg olarak tahmin edilmektedir. Biyotransformasyon: İnsanlarda tiaminin idrarla atılan birçok metaboliti tanımlanmıştır. Eliminasyon: Fizyolojik dozlardan sonra tiaminin idrarla değişmeden atılan miktarı ya çok az ya da hiç yoktur. Yüksek dozlardaki uygulamayı takiben dokularda belli bir doygunluğa ulaşıldıktan sonra tiamin hem değişmemiş hem de metabolitleri halinde idrarla atılabilmektedir. Piridoksin (B6 vitamini) ile ilişkili: Emilim: B6 vitamini iyi emilir. B6 vitamini en çok karaciğerde, az miktarda da kas ve beyinde depo edilir. Dağılım: Vücuttaki toplam miktarının yaklaşık 167 mg olduğu tahmin edilmektedir. Biyotransformasyon: Piridoksal ve piridoksal fosfat vitaminin kanda bulunan başlıca formlarından olup proteinlere yüksek oranda bağlanır. Piridoksinin biyolojik yarı ömrü 15-20 gündür. Piridoksal karaciğerde 4-piridoksik asite okside olur ve idrarla atılır. Sirozlu hastalarda degradasyon oranı artabilir. Eliminasyon: Piridoksal hemodiyalizle vücuttan uzaklaştırılır. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri NOROGRİZOVİM’in içerdiği etkin maddeler klinikte uzun yıllardır kullanılan maddelerdir. Bu maddeler ile ilgili olarak yapılan çalışmalar tamamlanmıştır. Kullanımları ile ilgili olarak görülebilecek olumsuz etkiler ilgili bölümlerde yer almaktadır (bkz. Bölüm 4.4, Bölüm 4.6, Bölüm 4.8 ve Bölüm 4.9). 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Benzil alkol Sodyum tartarat Tartarik asit Lidokain hidroklorür Propil galat Enjeksiyonluk su
Geçimlilik çalışmaları yapılmamışsa, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 48 ay
25oC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
TİP I Ampul; üzeri baskılı, 1 mL’lik renksiz, halkalı ampul (Tip I) TİP II Ampul, üzeri baskılı, 2 mL’lik amber renkli, halkalı ampul (Tip I) Her bir karton, şeffaf PVC separatöre yerleştirilmiş 5 adet Tip I ampul ve 5 adet Tip II ampul içermektedir. 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir. 7. RUHSAT SAHİBİ Pfizer Inc./ABD Lisansı ile Deva Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah.Basın Ekspres Cad. No: 1 34303Küçükçekmece - İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24
144/75
İlk ruhsat tarihi: 03.05.1988 Ruhsat yenileme tarihi: 05.03.2008 10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ 29.03.2013 Sayfa / Yüklə 41,4 Kb. Dostları ilə paylaş:
|