Kodu: A00080 kateter, anjiyografi, ÖRGÜLÜ, yumuşak uçLU, 4F,(muhteliF ÖLÇÜlerde) tekniK Şartnamesi

SET İÇİNDE KULLANILAN ÖRTÜLERİN TEMEL TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. 
   Alet Masa Örtüsü; 150*200 cm boyunda, alet masasını örtecek şekilde tasarlanmış ve imal edilmiş olmalıdır.
   

1. 
   Sıvı penetrasyonunu engellemek için iki katlı yapıda olup alt tabakası minimum 50 mikron kalınlığında polietilenden, üst tabakası aletlerin kaymasını engellemek için 20-25 gr/ m2 emici non-woven tabakası ile takviye edilmelidir.
   
2. 
   Alet masa örtüsünün aseptik örtülmesi için kolay, anlaşılır ve yönlendirici şekilde katlanıp açılış yönlerini gösteren işaretler bulundurmalıdır.
   

2. 
   Mayo Masa Örtüsü; 80*140 cm boyutunda, masayı tamamen örtecek şekilde tasarlanmış ve şekilde imal edilmiş olmalıdır.
   

1. 
   Sıvı penetrasyonunu engellemek için iki katlı yapıda olup örtü gövdesi minimum 50 mikron kalınlığında polietilenden, üst tabakası aletlerin kaymasını engellemek için 20-25 gr/ m2 emici non-woven tabakası ile takviye edilmelidir.
   
2. 
   Emici takviye tabakasının genişliği en az 45 cm genişliğinde olmalı ve kenarları pe tabakadan ayrılmayacak ve altına sıvı geçirmeyecek şekilde birleştirilmelidir.
   
3. 
   Mayo masa örtüsü, aseptik örtülmesi güç bir masa olduğundan sterilitesi bozulmadan masasının alt ve üst kısmını örtme pratikliğine ve yönlendirici işaretlere sahip olmalıdır.
   

3. 
   Laparoskopik Böbrek Örtüsü:
   

1. 
   240cm X 320cm boyutlarında T şeklinde, hastanın ayak ve gövde kısmında ki örtü genişliği en az 180cm genişliğinde olmalıdır.
   
2. 
   Örtünün gövde ve anestezi kısmı medikal non-woven malzemeden imal edilmiş olmalı, anestezi kısmı; kolları açıkta bırakmayacak ölçü ve tasarımda hastayı tamamen örtmelidir.
   
3. 
   Gövde kısmında, 45cm X 45cm boyutlarında insizyon alanı cerrahi insizyon film ile kaplı olmalı ve 2 adet bölmeli aksesuar cebi bulunmalıdır. Aksesuar cepleri laparoskopik el aletlerini taşıyabilecek derinlik ve güçte olmalıdır. Boyutları, ~ 30-35cm x 30-35cm olmalıdır. İnsizyon alanı(Kritik alan) çevresinde sıvıyı emen ve operasayon bölgesindeki kumaş direncini artıran yüksek emiciliğe sahip ayrı bir tabaka bulunmalıdır.
   
4. 
   Örtü üzerinde kabloları düzenlemek ve sabitlemek için 4 adet kablo tutucu olmalıdır. Kablo tutucular cerrahi insizyon filminin 4 köşesine yerleştirilebilmelidir.
   

4. 
   Laparoskopik Böbrek Seti İçeği; Laparoskopik üroloji örtüsü insizyon filmli 1adet, 150*200 alet masa örtüsü 1 adet, Mayo masa örtüsü1 adet, 5*30 nonwomen bant 1adet, 1 adet kamera kılıfı (2,5m), Takviyeli cerrahi gömlek 2 adetten oluşmalıdır.
   

KODU: 147218

SET GASTROSTOMİ PERKÜTAN 20 F TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.        Endoskopik yöntemle takılmaya uygun olmalıdır.

2.        Set içinde endoskopik yerleşim sırasında kullanılacak aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır:

a.) 1 adet steril örtü,

b.) Teflon kaplı soğuk snare,

c.) 1 adet steril makas,

d.) 1 adet steril klemp

e.) 1 adet karından mideye girebilecek uzunlukta iğne,

f.) 1 adet bistüri,

g.) 1 adet bolus adaptörü,

h.) 1 adet universal adaptörü,

i.) 1 adet Pivotal bolster,

j.) Beslenme tüpüne takılı klibi,

k.) 150 cm uzunluğunda teflonla kaplı paslanmaz çelik insertion ware,

l.) Gazlı bez.

3. Depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıllık kullanım süresi olmalıdır.

4. Çapı 20F olmalıdır.

KODU: 147225

SET HEMOFİLTRASYON PEDİATRİK (VENÖ VENÖZ CİHAZI İLE UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Set pre-konnekte olmalı,hatlar filtreye bağlantısı yapılmış halde olmalı,arter,ven,ultrafiltrat,dializat ve reinfüzyon hatlarının oluşmalı,kolay tanınması için renk kodlu olmalıdır.
   
2. 
   Aynı sette bütün tedavi modları(SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF) yapılabilmeli,bir moddan diğerine geçmek için set değişikliği veya line değişikliği gerekmemelidir.
   
3. 
   Setin kurulması ve prime işlemi 10 dakikayı geçmemelidir.
   
4. 
   Filtre prime volümü 120 cc’yi geçmemelidir.
   
5. 
   Yenidoğan ve infant hastalar için kullanıma uygun set bulunmalıdır.
   
6. 
   Set içinde 2 lt’lik prime ve 5 lt’lik ultrafiltrat torbaları bulunmalıdır.
   
7. 
   Set içinde ilgili hatlar üzerinde arter, ven, filtre ve effluent basınç sensörleri bulunmalıdır.
   
8. 
   Filtre membranı biocompatable ve zararlı mediatör ve koplemen faktörlerinin eliminasyonunda etkin membran olduğu belgelenmelidir.
   
9. 
   Setin toplam prim hacmi, yetişkin için 120 ml, pediatrik için 100 ml, infant için 50 ml’yi geçmemelidir.
   
10. 
    Membran prime volümü yetişkin için 70 ml, pediatrik için 50 ml, infant için 5 ml’yi geçmemelidir.
    

KODU:147807

SET SİLİKON YÜZ MASKESİ LARGE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske yüze takıldığında, burun köküne baskı ve hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Maskenin yüze değen kısmı, uygulama sırasında içine hava girişi olabilen 2 katlı silikondan yapılmış olmalıdır. Sadece burun köküne temas eden kısım, tek katlı silikondan olmalıdır.
   
3. 
   Maskenin yetişkin ve çocuklarda kullanılabilmesi için, en az 3 farklı boyu olmalıdır.
   
4. 
   Maske üzerinde, açısı ayarlanabilen süngerli alın desteği bulunmalıdır.
   
5. 
   Maske, oksijen verme ve basınç ölçümü gibi amaçlarla kullanılabilecek en az 1 giriş portuna sahip olmalıdır.
   
6. 
   Maskeye takılan hortumun kolaylıkla dönmesi için, maske üzerinde elbow konektörünün takıldığı yerde rotasyon parçası bulunmalıdır.
   
7. 
   Maske üzerinde başlığın kolay takılıp çıkarılması için klipsleri olmalıdır. Başlık, 3 ve istendiğinde 4 farklı noktadan maskeye bağlanabilmelidir.
   
8. 
   Maske, invaziv yoğun bakım ventilatörleri ve noninvaziv ventilatörler ile non-invaziv ventilasyon yapabilmek için takılıp çıkartılabilen 2 farklı elbow konnektörü ile kullanılabilmelidir.
   
9. 
   Maskeye kolayca takılıp çıkartılabilen, NIV esnasında bronkoskopi yapılabilmesi için kullanılacak opsiyonel elbow konektörüne sahip olmalıdır.
   
10. 
    Maskeler, yoğun bakım ventilatörü uyumlu elbow konektörü takılı olarak teslim edilmelidir. Bu konektörün üzerinde, basınç düştüğü zaman oda havasına açılan valf sistemi olmamalıdır.
    
11. 
    Her bir maskenin üzerinde, maskenin markası, modeli, boyu, orjinal ürün numarası ve üretim lot numarası baskılı olarak bulunmalıdır.
    
12. 
    Kullanım sırasında, maskenin sabitliğinin bozulmaması için, başlığın alın kısmından kafaya doğru saran plastik destek parçası olmalıdır.
    
13. 
    Kullanıma kısa süreli ara verilmek istendiğinde, başlık hastanın kafasından çıkartılmadan ve başlık ayarları bozulmadan, maskenin yüzden ayrılması mümkün olmalıdır. Başlığın alın kısmı, alt klipsleri açılan maskenin başlık çıkartılmadan yukarı doğru rotasyonunu sağlamalıdır.
    
14. 
    Teklif ekinde teknik şartnameye uygunluk belgesi verilmelidir. Teklifle birlikte verilecek orijinal dokümanlarda, şartnameye verilen cevaplar işaretlemelidir. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında, teklif edilen maske, konektör ve başlık numuneleri ilgili bölüme verilecek ve ürünün şartnameye uygunluğu belirlenecektir.
    

KODU: 147809 - 147810

STENT BİLİER PLASTİK 8.5 F 9 CM

STENT BİLİER PLASTİK 10 F 7 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.Stent steril paketlenmiş olmalıdır.

2.Stentler iki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan Amsterdam tipi olmalıdır.

3.Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.

4.Fleksibiletesi uygun olmalıdır.

5. Ucu incelerek sonlanmalıdır.

6. Her 5 stent için uygun 1 adet itici verilmelidir.

7.Ürün depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 147814

SET LİGASYON BANT (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Özefagus varis kanamalarını durdurmak amaçlı tasarlanmış olmalıdır.
   
2. 
   Aletin uzunluğu (bant atma bağlantısı) en az çalışma uzunluğu 130 mm olan endoskoplar için yeterli olmalıdır.
   
3. 
   Bant atışı kontrollü olarak yapılabilmelidir.
   
4. 
   Bantın serbestleştiği (atıldığı) ses ya da başka bir şekilde kullanıcı tarafından anlaşılabilmelidir.
   
5. 
   En az 6 adet bant taşımalıdır.
   
6. 
   Beşinci bant rengi farklı olup kalan bant sayısını belirtmelidir.
   
7. 
   Dış çapı 9,0-11,5 mm olan endoskopla çalışmaya uygun olmalıdır ve bantların yüklendiği silindirin dış çapı (hastanın ağzına giren kısım) 10,0 mm veya daha küçük olmalıdır.
   
8. 
   Bantların yüklendiği silindir görüntüyü engellemeyecek yapıda olmalıdır.
   
9. 
   Her endoskop markası ile uyumlu olmalıdır.
   
10. 
    İrrigasyon yapılmasını sağlayacak ayrı bir bağlantı kanalı olmalıdır.
    
11. 
    Tek veya çoklu kullanılabilir özellikte olmalıdır.
    

KODU: 147823

SET LAVAJ BRONKOSKOPİK 70 -100 CC. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Mukus drenaj amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Mukus drenaj haznesi (container) bulunmalıdır ve en az 70 ml olmalıdır.
   
3. 
   Mukus ekstraktörünün çıkışları kullanılan bronkoskopun aspiratör çıkışına ve aspiratör giriş hortumuna uygun bağlantıları veya adaptörleri olmalıdır.
   
4. 
   Mukus ekstraktörün bronkoskopa konneksiyonu amaçlı adaptör (male luer/female luer) bulunmalıdır.
   
5. 
   Malzeme orijinal steril ambalajında teslim edilmelidir.
   
6. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 147880

SET PERFÜZÖR LİPİT (BRAUN MARKA CİHAZ İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Set bir adet 50 ml enjektör ve 150 cm uzunluğunda PVC uzatmadan oluşmalıdır.
   
2. 
   Set enjektörlü pompalarda kullanılabilmeli ve kullanım sırasında enjektörde ilaç kalmamalıdır.
   
3. 
   Enjektör ,polipropilen silindirli ve lateks içermemelidir.
   
4. 
   Enjektörde ,akış kontrolünü sağlayan çift contalı piston olmalıdır.
   
5. 
   Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ,lot no ,ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
   
6. 
   Alınacak setler ile kullanıma sunulacak cihazlar ile uyumlu olmalıdır.
   
7. 
   Işıktan korumalı olmalıdır.
   
8. 
   Alınacak setler hastanemizde bulunan perfüzörlerle uyumlu olmalıdır.
   
9. 
   Perfüzör Space cihazı için uygun olmalıdır.
   

KODU: 147900

STENT BİLİER PLASTİK 7 F 10 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.Stent steril paketlenmiş olmalıdır.

2.Stentler iki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan Amsterdam tipi olmalıdır.

3.Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.

4.Fleksibiletesi uygun olmalıdır.

5. Ucu incelerek sonlanmalıdır.

6.Stentlerin paketlerinin içerisinde yönlendiricisi olmalıdır.

7.Ürün depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 147904

SET STENT BİLİER PLASTİK 7 F 10 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent set steril paketlenmiş olmalıdır.
   
2. 
   Set içeriğinde Pusher, Guide ve Stent bulunmalıdır.
   
3. 
   Set içindeki stentin uç kısımları angled, staıght, curved ve pigtail tipte olmalı, kullanıcının istediği özelliklerde teslimat yapılmalıdır.
   
4. 
   Stent set 7F kalınlığında 10cm uzunluğunda olmalıdır.
   
5. 
   Kılavuz kataterin distal uç kısmı incelen ve önceden yuvarlatılmış olmalıdır.
   
6. 
   Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 147980-147981

STENT PANKREATİK PLASTİK 5 F

STENT PANKREATİK PLASTİK 7 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stentler 7 F ve 5 F dış çapında olmalıdır.
   
2. 
   Stent boyları 3,5,9 cm uzunluklarında olmalı ve kullanıcının istediği ölçülerde teslimat yapılmalıdır.
   
3. 
   iki ucunda çentiği olmalıdır.
   
4. 
   Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.
   
5. 
   Fleksiblitesi uygun olmalıdır.
   
6. 
   Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 148441

SFİNKTERETOM STANDART TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 6.0 FR çapında ve distal uçta 5.0 FR olmalıdır.

2. Kesici tel monofilament tipinde ve en az 20 mm uzunluğunda olup kullanıcı tarafından seçilebilir olmalıdır.

3. Kateter üç lümenli (Kesici tel, kılavuz tel lümeni ve infüzyon kanalı ile birlikte üç lümenli olmalıdır) ve 0.035 inch kılavuz telle kullanılabilmelidir.

4. Kesme telinin ortasından başlayıp 5 er cm aralıkla 15nci cm e kadar devam edenendoskopik markerlar olmalıdır ve kesme telinin ortası da markerla belli edilmiş olmalıdır.

5. Kateter uc kısmı papilaya minimum hasar vermesi için yuvarlatılmış Dome Tip ve kısa burunlu olmalıdır.

6. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır.

7. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır.

8. Kullanılmadığı zamanlarda kılavuz tel kanalının ya da enjeksiyon kanalının kapatılmasını sağlayan kilitleme parçası olmalıdır.

KODU: 149108, 149963, 149964

SONDA FOLEY SİLİKONLU 6F-12F-20F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   % 100 silikondan üretilmiş olup şeffaf olmalıdır.
   
2. 
   Silikon sondalar ihalede istenen ölçüde olmalıdır.
   
3. 
   Solid ve radyoopak uçlu olup iki karşılıklı yan delikleri olmalıdır.
   
4. 
   Balon şişirme kanalının ucunda luer lock mekanizmalı valf bulunmalıdır.
   
5. 
   Steril tek tek ambalajda bulunmalıdır.
   
6. 
   Balon kapasitesi en az 10 cc olmalıdır.
   
7. 
   Sonda yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.
   
8. 
   Sonda balonu şişirildiğinde sonda balonu daralmamalıdır.
   
9. 
   Balon şişirme valfi renk kodlu olmalı boyutlar kolay okunabilecek şekilde sonda üzerinde yazılı olmalıdır.
   
10. 
    Sonda balonu şişirildiğinde patlamamalı, kaçak yapmamalıdır.
    

KODU: 152516

STENT İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 3 F 16 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler 3 f genişlikte ve 16 cm uzunlukta olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
    
11. 
    Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta kılavuz tel içermelidir.
    

KODU: 154141

STAPES PROTEZİ (FLOUROPLASTİC) ÇAP: 0.6 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Orta Kulak İmplantı olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Yerleştirmesi ve çıkartılması kolay olmalıdır.
   
3. 
   Fluoraplastic ten imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Bio uyumlu olmalı ve dokuda nekroz oluşumunu engellemelidir.
   
5. 
   Piston diameter çapı 0.6 mm, loop İD 0.6mm, uzunluğu 5.00mm olmalıdır.
   
6. 
   Ofis koşullarında saklanabilmelidir.
   
7. 
   Ortakulakta iç kulak ve inkus arasına yerleştirilerek duymayı sağlamalıdır.
   
8. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   
9. 
   Tekli paketlerde ve steril olarak verilmelidir.
   
10. 
    Ambalaj üzerinde lot, sterilizasyon tarihleri belirtilmiş olmalıdır.
    
11. 
    Ürünün gerekli durumlarda idarenin istediği değişik ebat ve boyutlarıyla değiştirilebilir olması gerekmektedir.
    

KODU: 154144

STAPES PROTEZİ ( FLOUROPLASTİC) ÇAP:0.8MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Orta Kulak İmplantı olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Yerleştirmesi ve çıkartılması kolay olmalıdır.
   
3. 
   Fluoraplastic'ten imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Bio uyumlu olmalı ve dokuda nekroz oluşumunu engellemelidir.
   
5. 
   Piston çapı 0.8mm, loop İD 0.6mm, uzunluğu 5.00mm olmalıdır.
   
6. 
   Ofis koşullarında saklanabilmelidir.
   
7. 
   Ortakulakta iç kulak ve incus arasına yerleştirilerek duymayı sağlamalıdır.
   
8. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   
9. 
   Tekli paketlerde ve steril olarak verilmelidir.
   
10. 
    Ambalaj üzerinde lot, sterilizasyon tarihleri belirtilmiş olmalıdır.
    

KODU: 154207

STENT İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 4.2 F - 4.8 F 22 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler ihalede istenen Fr. ve uzunluklarda olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
    
11. 
    Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta klavuz tel içermelidir.
    

KODU: 154314

STENT İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 4.7 - 4.8 F 26CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler 4.7 - 4.8 F genişlikte ve 26 cm uzunlukta olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
    
11. 
    Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta klavuz tel içermelidir.
    

KODU: 154342

STENT SETİ İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 4.8 F 20CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler 4.8 F genişlikte ve 20 cm uzunlukta olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
    
11. 
    Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta klavuz tel içermelidir.
    

KODU: 154343

STENT SETİ İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 4,8 F 22 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter Poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalı, kısa süreli drenajlar için uygun olmalıdır. Takıldıktan sonra vücut ısısı ile yumuşamalı ve üretere iyi uyum sağlamalıdır.
   
2. 
   Kateterin iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   pigtail uçlarda ve gövde boyunca, en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Kateterin uçları atravmatik olmalı işlem sırasında ve implantasyon sonrasında irritasyona sebep olmamalıdır.
   
5. 
   Kateter Radiopak olmalı ve Fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
6. 
   Kateter üzerinde derinlik markerları olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin dış çapı 4.7 olup, uzunluğu 22 cm. olarak seçilebilmelidir.
   
8. 
   Set içerisinde double j stent, en fazla 40 cm uzunluğunda pusher, en fazla 125 cm uzunluğunda 0,028" kalınlığında teflon kaplı kılavuz tel bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter için istenen özellikler katalog üzerinde gösterilebilmelidir.
   
10. 
    Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
    
11. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 154344

STENT SETİ İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 6 F 26CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler 6 F genişlikte ve 26 cm uzunlukta olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
    
11. 
    Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta klavuz tel içermelidir.
    

KODU: 154345

STENT SETİ İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 6 F 28 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter Soft Poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalı, kısa süreli (3 aya kadar) drenajlar için uygun olmalıdır. Takıldıktan sonra vücut ısısı ile yumuşamalı ve üretere iyi uyum sağlamalıdır.
   
2. 
   Kateterin iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca, en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Kateterin uçları atravmatik olmalı işlem sırasında ve implantasyon sonrasında irritasyona sebep olmamalıdır.
   
5. 
   Kateter Radiopak olmalı ve Fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
6. 
   Kateter üzerinde derinlik markerları olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin dış çapı 6F olup, uzunluğu 28 cm. olarak seçilebilmelidir.
   
8. 
   Set içerisinde double j stent, en fazla 40 cm uzunluğunda pusher, en fazla 125 cm uzunluğunda 0,035" kalınlığında teflon kaplı kılavuz tel bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter için istenen özellikler katalog üzerinde gösterilebilmelidir.
   
10. 
    Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
    
11. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.