Kodu: A00080 kateter, anjiyografi, ÖRGÜLÜ, yumuşak uçLU, 4F,(muhteliF ÖLÇÜlerde) tekniK Şartnamesi

KODU: 154347

STENT SETİ İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 7 F 28 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter Soft Poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalı, kısa süreli (3 aya kadar) drenajlar için uygun olmalıdır. Takıldıktan sonra vücut ısısı ile yumuşamalı ve üretere iyi uyum sağlamalıdır.
   
2. 
   Kateterin iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca, en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Kateterin uçları atravmatik olmalı işlem sırasında ve implantasyon sonrasında irritasyona sebep olmamalıdır.
   
5. 
   Kateter Radiopak olmalı ve Fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
6. 
   Kateter üzerinde derinlik markerları olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin dış çapı 7F olup, uzunluğu 28 cm. olarak seçilebilmelidir.
   
8. 
   Set içerisinde double j stent, en fazla 40 cm uzunluğunda pusher, en fazla 125 cm uzunluğunda 0,035" kalınlığında teflon kaplı kılavuz tel bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter için istenen özellikler katalog üzerinde gösterilebilmelidir.
   
10. 
    Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
    
11. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 154366

STENT İKİ UCU AÇIK DOUBLE J 3 F 14 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir.
   
2. 
   Her iki ucu açık olmalıdır.
   
3. 
   Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte delikler olmalıdır.
   
4. 
   Stentler ihalede istenen Fr. ve uzunluklarda olmalıdır.
   
5. 
   Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır.
   
6. 
   Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
   
7. 
   Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Malzemeler steril ve orijinal ambalajlarında teslim edilmelidir.
   
9. 
   Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   

10. Her stentle birlikte yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) ve uygun uzunluk ve kalınlıkta klavuz tel içermelidir.

11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.

KODU: 154459

SPLİNT SET, EKSTERNAL NAZAL THERMAL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Termoplastik materyalden yapılmalıdır.
   
2. 
   100° C suya yerleştirildiğinde yumuşak ve şekil verilebilir hale gelmelidir.
   
3. 
   Kit içinde deri hazırlama, alkol ve steril strip bulunmalıdır.
   
4. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 154460

SPLİNT SET, EKSTERNAL NAZAL ALİUMİNYUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   İnce süngersi maddeyle kaplı aliuminyumdan yapılmış olmalıdır
   
2. 
   Kit içinde deri hazırlama, alkol ve steril strip bulunmalıdır.
   

KODU: 154611

SÜREKLİ HEMOFİLTRASYON SOLUSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.5000 ml'lik steril torbalarda bulunmalıdır.

2.CRRT tedavisi için kullanılmalıdır.

3.Solüsyon iyonik kompozisyonu, Ca:1,75 mmol/L, mg:05 mmol/L,Na:140 mmol/L CL:111,5 mmol, Laktat:3 mmol/L, Bikarbonat:32 mmol/L, K:2 mmol/L, Glukoz:6,1 mmol/L şeklinde olmalıdır.

4.Torba 2 kompartmanlı olup, kolayca kırılmalı ve iyonik kompozisyon elde edilmelidir.

5.Eldeki solüsyonlar son kullanım tarihine 3(üç) ay kala yüklenici firma tarafından yeni miadlı solüsyonlarla değiştirilecektir.(Solüsyonlar bitene kadar değişim birden fazla kez yapılabilecektir.
KODU: 157651

TEL SAGİTTA 0,016" 180CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   *Kompleks diyagnostik ve girişimsel işlemlerde kullanılabilmelidir.
   
2. 
   *Heavy duty nitinol mandril sayesinde 1:1 tork edebilmelidir.
   
3. 
   *Hidrofilik Supprort özelliği olan gövdesi tedavi amaçlı ürünleri taşıyabilmelidir.
   
4. 
   *Uç kısım açılı ve platinum spring coil şeklinde olmalıdır, bu uzunluk 5cm olmalıdır.
   
5. 
   *Ürün hidrofilik kaplı olmalıdır.
   
6. 
   *kalınlık 0.014 inch veya 0.016 inch olarak seçilebilmelidir, uzunluk 180 cm olmalıdır.
   
7. 
   *Guidewire ollcott totkırını üzerinde ihtiva etmelidir.
   
8. 
   *Ürün paket içerisinde ınsertıon tool (yerleştirme iğnesi) bulunmalıdır.
   
9. 
   Guide wire steril paketinde bulunmalı ve üzerinde ürün bilgileri yer almalıdır.
   

KODU: 158309

TESTERE GİGLİ, ÇELİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Gigli tel testere paslanmaz çelikten imal edilmiş 40-45 cm boyunda olmalıdır.
   
2. 
   Testere uçlarındaki delikler 4 mm çapında olmalı ve testereler kullanım sırasında kopmaması için kıvrılma ve bükülmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
   
3. 
   Gigli testerenin uç kısımları pürüzsüz ve lehimli olmalıdır.
   

KODU: 158450

TORBA KEMİK İLİĞİ DONDURMA 500 ML. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kemik iliği dondurma torbası (Cryobag), merkezimizde kullanılan mevcut dondurma ve depolama sisteminin raf kaset sistemine (Baxter-Nexell marka) uygun olmalıdır.
   
2. 
   Torba 500  50 ml ebatlarında; dondurma kapasitesi 50-100 ml arasında olmalıdır.
   
3. 
   Torba en az –196 ⁰C (eksi yüz doksan altı) ve aşağısındaki sıcaklıklara dayanıklı olmalıdır.
   
4. 
   Torbanın üst tarafında hastaya ait bilgilerin yerleşebileceği özel şeffaf bölümü olmalıdır.
   
5. 
   Gama sterilizasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
   
6. 
   Torbaya ait roller klempli hortum veya hortumlarının en az 1 (bir ) erkek ve 1 (bir) dişi çıkışı olmalıdır. Hortumda 1 (bir) adet enjeksiyon girişi bulunmalıdır.
   
7. 
   Torbanın ambalajında barkod etiketi bulunmalı, bu etiket lot numarası, üretim tarihini ve son kullanma tarihi içermelidir.
   
8. 
   Torbaların miyadı (son kullanma tarihi) teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
   

KODU:158840-158860

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:3 DİSP.

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO:4 DİSP.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Thermo plastik, Non-toksik , termosensitiv şeffaf PVC 'den imal edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
   
3. 
   Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve sağ ya da sola
   
4. 
   çevrilerek çıkarılmalıdır.
   
5. 
   Kafsız kanüllerin 3.0 - 4.0 numaraları bulunmalıdır.
   
6. 
   15 mm' lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.
   
7. 
   Steril tekli peketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
   
8. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU:158841, 158851, 158872, 158881, 159861

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 3 DİSP., NO: 3,5 DİSP., NO: 5 DİSP., NO: 5,5 DİSP., NO:8,5 TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Thermaoplastik, Non-toksik, termosensitiv şeffaf PVC'den imal edilmiş olmalıdır.

2-Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozoya daha az zarar veren saten (soft seal) yapıda ve en az şekilde temas edecek özel profil kesimli olmalıdır. Kafı düşük basınç yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır

3-Kafın pilot balonun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.

4-Kanülün açısı uygun yerleşimi sağlamak amacıyla 105 derece olmalıdır.

5-Şeffaf tespit kanalları maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmişolmalıdır.

6-Kanülün içindeki mor renkli mandren (obturatör) , kanülle tam uyumlu olmalı ve sağa yada sola çevrilerek çıkarılmalıdır.

7-Soft seal profil kaflı kanüller ihalede istenen numaralarda olmalıdır.

8-15 mm lik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.

9-Steril tekli paketlerde bulunmalıdır , paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10-Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 158873 – 159413 – 159428 – 159431 – 159437 - 159471

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 3

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 4

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 7

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 6

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 8

TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ SİLİKON NO : 5 TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Kanülün kaf dizayn, kafsız tüp profilinin bir kaf ile sağlanan faydanın aynısını önerebilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Böylelikle gümüş kanül yerine rahatlıkla kullanılabilmelidir.

2- Kafın içindeki hava tamamen boşaltıldığında, tüpün dış çapına herhangi bir ilave genişleme olmamalıdır.

3- Kanül kafı gerekli duyulan durumlarda kısmen ya da tamamen şişirebilmelidir.

4- Ürün %100 silikon materyalden imal edilmiş olmalıdır.

5- Kanülün uç kısmı travmayı azaltacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Kanülde 15 mm’lik dönen konnektör bulunmalıdır.

6- Kanülün kanatlarında markası, numarası yazılı olmalıdır.

7- Kanül buhar otoklavda otoklavlanabilmelidir.

8- Paket içinde obturatorlu trakeostomi kanülü ile birlikte, 1 adet kanül tespit bandı, 1 adet kanülü devrelerde ayırmayı sağlayan ara parça ve 1 adet trakeostomi kanül kapağı bulunmalıdır.

9- Steril tekli paketlerde bulunmalıdır.
KODU: 159556-159576-159586

KANÜL TRAKEOSTOMİ NO:7 ÇİFT BALONLU DİSP.

KANÜL TRAKEOSTOMİ NO:8 ÇİFT BALONLU DİSP.

KANÜL TRAKEOSTOMİ NO:9 ÇİFT BALONLU DİSP.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kafın sürekli aynı yere bası yapıp dokulara zarar vermesini önlemek amacıyla dönüşümlü olarak şişirilebilecek iki ayrı kafı bulunmalıdır.
   
2. 
   Kaf yapıları yumuşak ve trakeaya en az şekilde temas edecek özel profil kesimli olmalıdır. Kaflar düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.
   
3. 
   Non-toksik slikonize PVC’den imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Kafların pilot balınlarının tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerlerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.
   
5. 
   Kafın ayırt edilebilmesi için pilot balon valfleri ayrı renkte olmalıdır.
   

6. Steril tekli paketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

7. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

8. İstekliler, teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini ihale tarihinden itibaren en geç 3 ( üç ) iş günü içinde teslim edeceklerdir.
KODU: 160007

TÜP BLAKEMORE SENGTAKEN NO:18 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Ürün kauçuktan üretilmiş olmalıdır.
   
2. 
   120 cm uzunluğunda olmalıdır.
   
3. 
   18 Fr kalınlıkta olmalıdır.
   
4. 
   Üç yollu ve tampon görevi yapabilmesi için şişirilecek iki balonu olmalıdır.
   
5. 
   Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır.
   
6. 
   Raf ömrü 5 yıl olmalıdır.
   

KODU: 160008

TÜP BRONSLAVAJ 40 ML. TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 40 mililitrelik hacme sahip olmalıdır.

2. 2 adet bağlantısı olmalıdır.

3. Bağlantıları kullanılan bronkoskop cihazı ile uyumlu olmalıdır.

4. Bağlantı uçları bronkoskopun kapakçığına uygun olmalıdır.

5. Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

6. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

KODU:160118 PEDİATRİK BİYOPSİ FORSEPSİ

KODU:160119 ÜST GİS BİYOPSİ FORSEPSİ, İĞNELİ/İĞNESİZ

KODU:160121 KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, FORSEPS, TİMSAH AĞIZLI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Forsepsin Katateri 120 cm uzunluğunda paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
2. 
   Forsepsin Katateri 1,8 çapında paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
3. 
   Biyopsi alma bölümü elipsoide şeklinde İğneli, Iğnesiz ve materyali de paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
4. 
   Forseps Plastik handle üzerinde olmalıdır.
   
5. 
   Forseps tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.
   
6. 
   Forsepsin kalıcı barkodu olmalıdır.
   
7. 
   Forsepsin yanında 1 (bir) adet ağızlık verilmelidir.
   

KODU:160120

SİTOLOJİ FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAME

1. 
   Katater uzunluğu 120 cm olmalıdır.
   
2. 
   Katater tek kullanımlık olmalıdır.
   
3. 
   Katater minimum çalışma kalınlığı (1.9 mm) olmalıdır.
   
4. 
   Katater steril pakette olmalıdır.
   
5. 
   Katater fırça kalınlığı 3 mm olmalıdır.
   

KODU: 160122-160123-160124

MASKE HELMENT NONİNVAZİV VENTİLASYON İÇİN SİLİKON

MASKE HELMENT NONİNVAZİV VENTİLASYON İÇİN (ORTA BOY)

MASKE HELMENT NONİNVAZİV VENTİLASYON İÇİN (KÜÇÜK BOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Ürün Noninvaziv Mekanik Ventilasyon tedavisin de ve Cpap/Bıpap Terapisinde Kullanıma Uygun Olarak, Başı Tamamen İçine Alan, Başlık Ve Aksesuarları Şeklinde Olmalıdır.
   
2. 
   Başlık, özelikle maske kullanamayan, maske kullanımından kaynaklı bası ve nekroz yaralanmalarına sebebiyet vermeden solunum tedavisi amaçlı kullanılabilmelidir.
   
3. 
   Setin İçinde;
   
   1. 
      1 Adet çene hizasından ayrılabilir Başlık
      
   2. 
      2 Adet 150 Cm Hortum
      
   3. 
      1 Adet M- F Konnektör
      
   4. 
      1 Adet Koltukaltı Sabitleme Kayışı Olmalıdır.
      
4. 
   Set içerisin de bulunan başlık, fermuarlı bir sistem ile gerektiğin de başlığı çıkarmadan, çene hizasından yaklaşık 180-240 derece açılarak hastanın başını açığa çıkarabilmelidir. Bu sayede başlık daha uzun süre tedavi için kullanılabilmelidir.
   
5. 
   Başlıkların XS ,S, M, L, XL boyları olmalıdır.
   
6. 
   Başlık biyo uyumlu, antibakteriyel coolmax malzemeden üretilmiş olmalı, bu özellik orijinal katalog da yer almalıdır.
   
7. 
   Başlıkta bulunan kasnak üzerinde simetrik olarak yerleştirilmiş bağlantı konnektörleri bulunmalıdır. Bu konnektörler şeffaf başlık üzerinde bulunmamalı, solunum esnasında hastayı rahatsız etmemelidir.
   
8. 
   Kasnak üzerinde yer alan konnektörler kasnağın alt tarafında bulunmamalıdır.
   
9. 
   Sette bulunan başlık steril olmalıdır.
   
10. 
    Başlık Tedavi Süresince Hastanın Görüşünü Kısıtlamamalı, Şeffaf Pvc Den Mamul Olmalı,
    
11. 
    Başlığın kasnak kısmında beslenme tüplerinin girişine uygun giriş olmalıdır. Bu girişlerde basıncın azalmasını engelleyecek şekilde tasarlanan elastik kapaklar olmalıdır.
    
12. 
    Nonınvazıv Ventilasyon yapılırken başlıkta kaçak oluşmamalıdır.
    
13. 
    Yoğun Bakım Ünitelerinde Kullanılan Ventilatörler İle ve servislerde bulunan BIPAP/CPAP cihazları ile uyumlu olmalı, bu tedaviler için gerekli konnektör ve parçalar ( peep valf v.s. ) ihaleyi alan firma tarafından sağlanmalıdır.
    
14. 
    Ürün ile ilgili yapılmış klinik çalışmalar bulunmalıdır.
    
15. 
    Set orijinal kutusu içerisinde tüm parça ve konnektörleri eksiksiz yer almalı, ve uygulama şekli gösterilmelidir.
    
16. 
    İhaleye giren firmalar teknik şartnameye uygunluk belgesi vereceklerdir. Numuneler İncelenerek Alınacaktır.
    

KODU:160125-160126-160127

TOTAL YÜZ CPAP MASKE (KÜÇÜK)

TOTAL YÜZ CPAP MASKE (BÜYÜK)

TOTAL YÜZ CPAP MASKE (EKSTRA BÜYÜK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske non-invaziv basınç desteği sağlayan ventilatör cihazınlarında kullanılabilir olmalıdır. Maske non-invaziv ventilasyon performansının yüksek olması için algoritmik ventilasyon yazılımlarına uyum özelliği barındırmalıdır.
   
2. 
   Maske çok kullanımlık olmalıdır. Maske otoklav, termal dezenfektasyon, kimyasal dezenfektasyon, hidrojen peroksit gaz plazma sterilizatasyon metodları ile steril edilebilmelidir.
   
3. 
   Maskenin ekzalasyon dirsekleri tekli ve çiftli ventilatör devrelerinde kullanılmasına imkan tanıyacak şekilde değişebilir olmalıdır.
   
4. 
   Maske hastanın göz-ağız-burun bölgesini kapsayacak şekilde uygulanabilmelidir. Maske nazal köprü yaralanmalarına, yüz anormalliklerine, klostrofobiye sahip hastalara çözüm sunacak şekilde geniş bir kapsama ve engelsiz görüş açısına sahip olmalıdır.
   
5. 
   Bronkoskopi ve nebulizatör dirsekleri ile uyumlu olmalıdır. Teslimat sırasında her maske için 1 adet bronkoskopi portu verilmelidir.
   
6. 
   Maske latex hammadde içermemelidir.
   
7. 
   Maske yüze takıldığı zaman hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı ve yüze değen kısmı silikon malzeme içermelidir. Maske hastanın çene kısmını açıkta bırakmalıdır.
   
8. 
   Maske güvenlik valfi sayesinde tedavi basıncı 3 cm H₂O nin altına düştüğünde hastaya ortam havasını tedavi etme imkanı vermelidir.
   
9. 
   Maskenin kafa üzerinde sabit tutulabilmesi için, ayarlanabilir klipsli ve geçmeli tokalı kafa bandı olmalıdır. Maskenin Large ve Small iki boyu olmalıdır.
   
10. 
    Her maske ile beraber bir adet Kaçaklı ve bir adet Kaçaksız dirsek, dört adet yedek kafabandı verilecektir.
    
11. 
    Maske ile beraber bir adet exhalasyon valfı verilmelidir.
    
12. 
    Teklif edilen ürünün Barkod numarası olmalı ve TITUBB kayıtlı olup Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır.
    
13. 
    Üç (3) farklı boyu olmalıdır.
    
14. 
    Yoğun bakım ventilatörü için uygun konnektörü olmalıdır.
    

KODU: 160128

LOOP ELECTRODE 20MMX15MMX11 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Elektrodlar transformasyon bölgesinin loop eksizyonu için kullanılmaya uygun olmalıdır.
   
2. 
   Elektrodlar yarım daire 11 cm shaft olmalıdır.
   
3. 
   Kesici kısmı ayarlanabilir T olmalıdır.
   
4. 
   Elektrodun kesici kısmı Tunsten telden mamül olmalıdır.
   
5. 
   Elektrodların kesme derinliğini ayarlayabilmek için şeffaf plastikten özel bir adaptörü olmalıdır.
   
6. 
   Elektrodlar ebadına göre renk kodlu olmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
8. 
   Ürün ambalajı üzerinde steril olduğunu gösterir ibare olmalıdır.
   
9. 
   Ürün ambalajı üzerinde üretici firma adı , üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
   
10. 
    Ürün UTAH Finnese II cihazına uygun olmalıdır
    

KODU:160129

PİPELLA KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   a)Endometriyal kanser ve prekanseröz lezyonlarınm teşhisi amaçlı
   

2. 
   Hormonal değişimin tanısı amaçlı
   
3. 
   Patoloji ilintili kısırlık tanıları için
   
4. 
   Infertilité problemlerinin tanısı için
   
5. 
   Bakteri tanımı için kullanılabilmelidir.
   

2. 
   Endométrial Biopsi ve Menstrual akstraksiyonda kullanılabilmelidir.
   
3. 
   Bükülebilir olup invertet ve retrovert rahimlerde rahatlıkla kullanılabilmelidir.
   
4. 
   Basit ve travmasız bir uygulama sağlamalıdır.
   
5. 
   Üzerinde ölçüm sıkalası olamsı ve gövdenin şeffaf olması.
   
6. 
   Uzunluğu pistonla beraber 26± lcm. eni 3 mm olmalıdır.
   
7. 
   îç içe iki parça malzemeden imal edilmelidir( enjektör sistemi gibi)
   
8. 
   Pistonla çalışan düzeneğe sahip olmalıdır.Pistonun dışarı çıkmaması için bariyeri olması lazım.
   
9. 
   Uçkısmında çantası ve yine uç yan kısmında 4 adet deliği olmalıdır.
   
10. 
    Steril olmalı ayrı ayrı paketlerde olmalıdır.
    
11. 
    Disposible olmalıdır.
    

KODU:160130

YENİDOĞAN CPAP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   CPAP seti, tubing, nazal kanül ve nazal kanül sabitleme sisteminden (bone, bağlantı kayışı gibi) oluşmalıdır.
   
2. 
   CPAP seti CPAP uygulaması haricinde istendiğinde basınç osilasyonunu hastaya iletecek tasarımda ve yapıda olmalıdır ayrıca su birikmesini önleyici seçici geçirgen membranla kaplı olmalıdır.
   
3. 
   CPAP seti prematüreden term bebeklere kadar uygulamaları sağlayacak en az 4 farklı büyüklükte verilmelidir. Özellikle bebeğe bağlanacak boneler en az 3 farklı boyutta ve nazal maskeler ise en az 2 (iki) farklı boyutta olmalıdır. Bebeğe uygun nazal kanül ölçüsünün önceden belirlenebilmesi için burun deliği ve septum boyutlarının ölçülmesini sağlayacak bir skala her set ile birlikte verilmelidir.
   
4. 
   CPAP seti ve bonesi bebek farklı pozisyonlar aldığında oynar kayış sistemi sayesinde bebeğin burnundan çıkmasını önleyecek yapıda olmalıdır.
   
5. 
   Boylar ünitenin isteği doğrultusunda verilecektir.
   
6. 
   CPAP kanül sistemi bebeğin alın kısmından destekli olmalı bu sayede bebeğin septumuna zarar vermemelidir.
   
7. 
   CPAP aparatı bir ucundan hasta devesine, diğer ucundan ise nazal kanül ile bebeğe bağlanabilmen ve CPAP solunumu sağlayabilecek yapıda olmalıdır.
   
8. 
   CPAP seti tek kullanımlık olmalı, ancak gerektiğinde etilen oksit gazı ile dezenfeksiyona en az bir kere dayanabilmelidir.
   

KODU: 160131

HASTA DEVRESİ PEDİATRİK (MEMBRANLI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Hasta devresi, 1.1 m ısıtıcılı inspirasyon hattı, ısıtıcılı ekspirasyon hattı, ara hortum, basınç ölçüm hattı, adaptör kiti, otomatik beslemeli su haznesinden (chamber) oluşmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.
   
2. 
   Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.
   
3. 
   Hasta devresinin ekspirasyon hattı içerisinde ıstıcı tel bulunmalıdır.
   
4. 
   Hasta devresinin ekspirasyon hattı, içerisindeki ısıtıcı tel çalıştırılmasa dahi, bu hatta yoğunlaşan suyu atacak tasarım ve yapıda olmalıdır. Enfeksiyonu önleme açısından bu husus vazgeçilemez tıbbi bir özelliktir.
   
5. 
   Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci şamandıra olmalıdır.(Diğerine göre farklı renkte olmalıdır.) Bu husus chamber’in broşüründe açıkça yer almalıdır.
   
6. 
   Her bir (1) adet solunum devresi ile birlikte bir (1) adet çift cidarlı yapıya sahip makine tipi bakteri filtresi verilmelidir.
   
7. 
   Hasta devresinin ‘Y’ konnektör kısmı hastaya göre 360° dönebilen yapıya sahip olmalıdır.
   
8. 
   Hasta devresi hastanemizde kullanılan ventilatör cihazları ile uyumlu olmalıdır.
   
9. 
   Alınacak her 100 adet hasta devresi ile birlikte 1 adet çift Hidrocolloid band içerikli NHF CPAP kanülü verilmeli ve broşür üzerinden gösterilebilmelidir.
   
10. 
    Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.