Konjoktival kitleler dr. DerviŞ turak



Yüklə 6,33 Mb.
tarix02.01.2022
ölçüsü6,33 Mb.
#2129


KONJOKTİVAL KİTLELER

  • DR.DERVİŞ TURAK

  • ANKARA ATATÜRK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

  • GÖZ 1 KLİNİĞİ

  • 2010


ANATOMİ

  • Palpebral

  • Fornix

  • Bulber



HISTOLOJI

  • Epitel

    • 2-5 kat
    • Basal kuboidal hücre
    • Yüzey yassı non-keratinize
  • Stroma

    • Basal membran
    • Vaskülarize bağ dokusu
  • Salgı bezleri

    • Musin salgısı
      • Goblet hücreleri
      • Henle Crypt
      • Manz bezleri
    • Göz yaşı
      • Lakrimal bez
      • Krause
      • Wofring




KONJOKTİVA TÜMÖRLERİ

  • PİGMENTLİ OLMAYANLAR

  • (Dermoid kist, epitelyoma, papillom, karsinoma in situ)

  • PİGMENTLİ OLANLAR

  • (Nevüs, melanoma, melanozis)

  • VASKULER

  • (Hemanjıom, anjıosarkom)



KONJOKTİVA TÜMÖRLERİ

  • 1-BENİGN

  • * Pigmente lezyon; nevüs, melanozis

  • * Papillom

  • * Dermoid, lipodermoid

  • 2-PRE-MALİGN

  • * Primer akkiz melanozis

  • * İntraepitelyal neoplazi

  • 3-MALİGN

  • * Melanom

  • * Skuamoz hücreli karsinom

  • * Kaposi karsinom

  • * Lenfoma



  • KONJOKTİVAL PİGMENTSİZ KİTLELER



1-PAPILLOM

  • 1-Pedinküllü papıllom

  • * Epitelin bening lezyonu

  • * HPV tip 6-11(infek.)

  • * Genç yaş

  • * Palpebral, fornix, karunkul

  • * Multifokal / Bilateral

  • Tedavi

  • * Sponton rezolusyon

  • * Büyük lezyon→ Eksizyon / Krıo.

  • (nüks sık)



  • 2-Sesil papıllom

  • * Noninfeksiyöz

  • * Orta yaş

  • * Bulber, juskstalimbal konjok.

  • * Unilateral / Fokal

  • Tedavi

  • Eksizyon

  • **papıllom nadiren malign transformasyon gösterir.



2-KONJOKTİVAL İNTRAEPİTELİYAL NEOPLAZM

  • Bowen hastalığı

  • İn situ karsinoma

  • Konjoktival dizsplazi

  • İntraepitel epitelyoma



2-KONJOKTİVAL İNTRAEPİTELİYAL NEOPLAZM

  • Pre-malign

  • Unilateral

  • Limbus

  • Erişkin

  • E>K

  • ***AT---Pterjıum



2-KONJOKTİVAL İNTRAEPİTELİYAL NEOPLAZM

  • Tedavi

  • Eksizyon+Mit –C+/Krio

  • (Nüks %30↓)



2-KONJOKTİVAL İNTRAEPİTELİYAL NEOPLAZM

  • Lezyonda büyüme, damarsal yapıda gelişme varsa----BIOPSİ

  • SCC gelişimi nadir



3-SQUAMOUS CELL CA (SPİNOCELLULER CA)

  • Konj.en sık malign epitelyal tm.

  • Nadir

  • Erişkin

  • Limbus

  • Yavaş büyür

  • Nadir metastaz

  • Lokal infiltrasyon



3-SQUAMOUS CELL CA (SPİNOCELLULER CA)

  • AYIRICI TANI

  • * Pigmentsiz melanom

  • * Mukodermoid karsinom

  • * İğ hücreli karsinom

  • ---SCC+malign goblet hücreleri

  • ---Daha agresif



3-SQUAMOUS CELL CA (SPİNOCELLULER CA)

  • Tedavi

  • Eksizyon+mit-C

  • Eksizyon+krio(geniş tm, nüks ↓)

  • Enüklüasyon, exantarasyon(ileri aşama)







4-KORİSTOM

  • Normal dokunun anormal yerde aşırı büyümesi

  • 2 ana tip

  • 1- Dermoid

  • 2- Lipodermoid

  • **(Hamartom: Normal dokunun normal yerinde aşırı büyümesi)



4-KORİSTOM

  • DERMOİD

  • * Çocuklarda ensık epibulber tm.

  • * Limbus

  • * Subkonjoktival kitle

  • Tedavi

  • Eksizyon



  • GOLDENHAR SENDROMU

  • (OKULO-AURICULA-VERTABRAL DİSPLAZİ)



4-KORİSTOM

  • LIPODERMOİD

  • * Dış kantus

  • * Subkonjoktival kitle

  • * K>E

  • TDV

  • Eksizyon!

  • - Nedbeleşme

  • - Ptoz

  • - Okuler motilite bozukluğu





5-KAPOSİ SARKOMU

  • AIDS(%25)

  • HSV-8

  • Fornix (alt)

  • Yavaş büyüyen,vaskuler tm.

  • Düşük malign potansiyel.

  • A.Tanı (Subkonjoktival hemoraji)

  • Tedavi

  • *Küçük lezyon→Takip

  • *Büyük lezyon→RT



5-KAPOSİ SARKOMU



6-KONJOKTİVAL LENFOMA

  • Çoğu B hücre orjin

  • %30 sistemik tutulum

  • Geç erişkin dönemde irritasyon veya ağrısız sişme ile başlar

  • Somon renkli subkonjoktival kitle

  • AT ** Kr.konjoktivit

  • TDV → RT



7-HEMANJIOM



  • KONJOKTİVAL PİGMENTLİ KİTLELER



1-KONJOKTİVAL EPİTELYAL MELANOZİS

  • Siyah ırk

  • Yaşamın ilk yılında gelişir, erişkinde sabit

  • Bilateral, asimetrik

  • Yaygın, düz pigmentasyon

  • Tedavi → Gerekmez



2-KONJONİTAL OKULER MELANOSİTOZ

  • Siyah ırk

  • 3 tip

  • - Okuler; en nadir

  • - Dermal; 1/3 vakada

  • - Okulodermal ( OTA NEVÜS ); ensık, 2/3 vaka, V.sinirin 1. ve 2. dalları trasesine uyan pigmentasyon



2-KONJONİTAL OKULER MELANOSİTOZ

  • OTA NEVUS

  • - Eşlik eden bulgular-

  • * İpsilateral iris hiperkromisi

  • * Melanom(Uvea-Orbital-Optik sinir-MSS)

  • * Glokom (%10); trabekuler pigmentasyon



3-PRİMER AKKİZ MELANOZİS

  • 6-7. dekat, beyaz ırk

  • Unilateral, irregüler, düz, yaygın pigmentasyon

  • Bulber, fornix konjoktiva

  • Atipisiz / Atipili PAM (%20-30 malign



3-PRİMER AKKİZ MELANOZİS

  • TEDAVİ

  • Atipisiz → Takip(Kalınlaşma → Biopsi)

  • Atipili → Küçük lezyon → Eksizyon

  • Büyük lezyon → Krio



4-SEKONDER AKKİZ MELANOZİS

  • Bilateral

  • Alkaptonüri, radyasyon, hormonal (addison, gebelik), kimyasal (arsenik, civa, adrenalin) kr.konjoktivit(trahom, vernal) ektropıon



5-NEVUS

  • Konjoktivanın en sık tm.

  • Unilateral, selim

  • 10-20yaş başlangıç

  • Pigmentsiz (%30)

  • Puberte ve gebelikle büyür ve pigm.↑

  • Jukstalimbal,plika ,karunkul

  • 3 tipi var

  • -Junctional

  • -Bileşik

  • -Subepitelyal

  • Histoloji; küçük epitelyal kist(%50)









5-NEVUS

  • HABİSLEŞME POTANSİYELİ

  • ---Çok nadir---

  • * Korneaya ilerleme

  • * Farklı bölgede lezyon

  • * Kitlede büyüme

  • * Pigmentasyonda artma



5-NEVUS

  • TEDAVİ

  • - Takip

  • - Cerrahi

  • * Kozmetik

  • * İrritasyon

  • * Malignensi? EKSİZYON



6-KONJOKTİVAL MELANOM

  • Tüm göz malign tm %2

  • E=K

  • 6. dekat

  • En sık limbus

  • Pigmentli / Pigmentsiz

  • PAM→%50-75

  • NEVUS→%20

  • PRİMER→en nadir



6-KONJOKTİVAL MELANOM

  • LOKAL DİFFUZ ORBİTAL



6-KONJOKTİVAL MELANOM

  • PAM NEVUS PRİMER



6-KONJOKTİVAL MELANOM

  • PROGNOZ

  • * 5 yıl içinde mortalite %12-20

  • * %25 metastaz (tanı)

  • - Multıfokal

  • - Karunkul, fornix, palpabrel

  • - Tm kalınlığı 1mm ↑

  • - Nüks

  • - Metastaz



6-KONJOKTİVAL MELANOM

  • TEDAVİ

  • -Eksizyon+Mıt-C

  • -Eksizyon+Krio.

  • -Enükleasyon

  • -Eksenterasyon

  • -RT, KT (Metastaz)



Yüklə 6,33 Mb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin