Ayrıca doktorum ile girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerin alternatiflerini, risklerini ve tedavi olmamam durumunda gelişebilecek olayları tartıştık, değerlendirdik. İşlem esnasında kullanılacak ilaçların alerjik reaksiyonlara neden olabileceği riskleri ve sonuçları tarafıma anlatıldı.
Doktorumun girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkikler esnasında diğer hekimler tarafından asiste edileceği ve tedavimde yer alabilecekleri tarafıma açıklandı.
İzni geri çekme hakkımın bulunduğu ancak yasal açıdan geri çekme hakkımın ‘’tıbbı yönden sakınca bulunmaması’’şartına bağlı olduğu açıklandı. Doktorlarımın planladıkları girişim ve/veya tedavilerde, planladıklarına ek girişim ve tedaviler gerektirebilecek durum ya da durumlar ile karşılaşabileceğimi biliyorum. İşlem süresince ve sonrasında beklenmeyen ve öngörülmeyen bir sorunun oluşması halinde işlemin genişletilebileceği veya yukarıda belirtilmemiş başka işlem ve tedavilerin uygulanmasının gerekebileceği anlatıldı. Bu formda tanımlananlar dışında yapılacak herhangi bir ek girişimin, yalnızca sağlığıma yönelik ciddi zararların önlenmesi ve yaşamımın kurtarılması için uygulanabileceği, diğer hallerde tekrar rıza alınacağı bana anlatıldı. Sonuçlara ilişkin hiçbir garanti verilemeyeceği tarafıma anlatıldı
(Sadece kadın hastalar için) Girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkik esnasındaki kullanılacak ilaçların, X-Işınının (radyasyonun) girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerin doğmamış çocuk üzerindeki etkileri ve riskleri tarafıma anlatıldı. Şu anda hamile olmadığımı beyan ediyorum.
Doktorumun tüm açıklamalarını dinledim. Yapılacak girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkik ile ilgili bilmek ve öğrenmek istediğim tüm konularla ilgili soru sormam için gerekli fırsat ve süre verildi. Bu konuda tüm sorularıma tatmin edici yanıtlar aldım. Bu girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerin sağlığımı daha iyiye götürmek amacıyla yapıldığı tarafıma anlatıldı.
Ayrıca hastanenin 0462-3775525 no’lu telefon hattından mesai saatleri içinde bilgi alabileceğim söylendi.
Yapılacak olan girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerin ne tür riskler taşıdığını ve bu işlemler esnasında kullanılacak ilaçların istenmeyen yan etkilerin olabileceğini anladım. Bana verilen bilgiler ışığında hiçbir baskı altında kalmadan, kendi arzum ve irademle yapılacak olan girişimi/tıbbi tedaviyi/teşhis amaçlı tetkiki kabul ediyorum. Ayrıca girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerimin eğitim ya da sunum amaçlı olarak kimlik bilgilerim saklı kalmak kaydı ile yayınlanmasına fotoğraf, video çekimi yapılmasına ve gerekirse gösterilmesine izin veriyorum
Aşağıda bulunan imzam bu formda bulunan tüm bilgileri okuduğumu ve anladığımı teyit etmektedir. Bu onam belgesinde bulunan tüm boşluklar imzalamadan önce doldurulmuştur.
Yukarıda Adı yazılı hasta ve hasta yakınına bizzat tarafımdan amaçlanan girişim/tıbbi tedavi/teşhis amaçlı tetkiklerin neden gerektiği, özellikleri, içerdiği riskler, işlem esnasında oluşabilecek problemler ve işlem sonrasında oluşabilecek problemler ile ilgili yeterli ve tatmin edici açıklamalar yapılmıştır. Hasta ve hasta yakını tüm sorularına yeterli cevapları aldığını yukarıda bulunan imzası ile teyit etmiştir.
Sedasyon veya genel anestezi
|
|
Perkütan Biopsi - Akciğer
|
-
Îlaç reaksiyonu
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Mide içeriğinin aspirasyonu
|
| -
Akciğer kollapsı (sönmesi) - drenaj kateteri yerleştirilmesi gerektiren
|
-
Merkezi sinir sistemi baskılanması
|
| -
Hemotoraks - drenaj kateteri yerleştirilmesi gerektiren
|
-
Entübasyon
|
|
|
-
Boğulma
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
Beyin hasan
|
|
|
-
Hipotansiyon
|
|
Perkütan Biopsi - Batın / Baş-boyun / Ekstremite
|
-
Ölüm
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
|
|
Genel perkütan girişim riskleri:
|
|
Torasentez / Parasentez
|
-
İğne ve/veya kateter giriş yolunda kanama
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Enfeksiyon
|
| -
Akciğer kollapsı (sönmesi): torasentezde
|
-
Damar hasarı - cerrahi onarım gerektiren
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
İşlem yapılan ve/veya çevre organ hasarı - cerrahi onarım gerektiren
|
|
|
-
Kullanılabilecek kontrast madde veya diğer ilaçlara allerjik reaksiyon
|
|
Perkütan Nefrostomi, Double-J Katater Yerleştirilmesi
|
-
Asıl sorunun devam etmesi yada tekrarı yada daha kötüleşmesi
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
İşlem sonrası ağrı
|
| -
Kateter pozisyonunun kaybı (cerrahi çıkartma gerektiren)
|
|
| -
Böbrek veya idrar yolu hasarı / kaybı
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
|
|
Anjiyografi
|
|
Perkütan Biliyer Sistem Drenajı, Stent Yerleştirilmesi
|
-
Atardamar zedelenmesi
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Atardamar giriş yerinde şişlik, ağrı, hassasiyet veya kanama
|
| -
Kateter pozisyonunun kaybı (cerrahi çıkartma gerektiren)
|
-
Atardamar tarafından beslenen vücut bölgelerinde fonksiyon bozukluğu
|
| -
Karaciğer veya safra yolu hasarı
|
yada amputasyona gidebilecek hasar
|
| -
Üst ince barsak hasarı
|
-
Acil cerrahi girişim gerektirebilecek damar hasarı
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
Asıl sorunun ağırlaşması
|
|
|
-
Kullanılan kontrast madde veya diğer ilaçlara allerjik reaksiyon
|
|
Perkütan Abse / Kist / Koleksiyon Tedavisi
|
-
Kardiak aritmiler (kalp atım düzensizlikleri)
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Akciğer embolisi
|
| -
Kateter pozisyonunun kaybı (cerrahi çıkartma gerektiren)
|
-
Serebrovasküler olay (inme)
|
| -
İşlem sırasında enfeksiyonun yayılımı ve/veya sepsis: Absede
|
-
Enfeksiyon
|
|
|
-
Kanama
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
|
|
|
Perkütan Kist Hidatik Tedavisi
|
Fistülografi
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Anjiyografideki riskler gibidir
|
| -
Kateter pozisyonunun kaybı (cerrahi çıkartma gerektiren)
|
Hasta / Yakını imzası
|
| -
İşlem sırasında kistin yayılımı
|
|
| -
Şiddetli allerjik reaksiyon
|
Periferik anjiyoplasti, stent yerleştirilmesi ve tromboliz
|
| -
Safra veya diğer fistül oluşumu
|
-
Anjiyografideki riskler daha yüksek oranda görülür
|
| -
Enfeksiyon veya abse gelişimi
|
-
İşlem yapılan damarda hasar, yırtılma, tıkanma
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
Hasta / Yakını imzası
|
|
|
|
|
Sinir veya Faset Blokajları
|
Karotis anjiyoplasti, stent yerleştirilmesi
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Anjiyografideki riskler daha yüksek oranda görülür
|
| -
Ağrı
|
-
Beyin ve boyun damarlarında hasar, yırtılma, tıkanma
|
| -
Sinir hasarı
|
-
Erken veya geç beyin kanaması
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
Myokard enfarktüsü (Kalp krizi)
|
|
|
-
Felç / Ölüm
|
|
Tümör Ablasyonu (RF, Mikrodalga)
|
-
Asıl sorunun devam etmesi yada tekrarı
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
Hasta / Yakını imzası
|
| -
İleri işlem gereksinimi
|
|
| -
Cilt yanıkları
|
Beyin damar girişimleri (embolizasyon, stent yerleştirilmesi, tromboliz)
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
Anjiyografideki riskler daha yüksek oranda görülür
|
|
|
-
Beyin ve boyun damarlarında hasar, yırtılma, tıkanma
|
|
“İnfüzyon Portu”/ “Geçici Kateter”/ “Kalıcı Kateter” Yerleştirilmesi
|
-
Erken veya geç beyin kanaması
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
-
Felç / Ölüm
|
| -
Kateter pozisyonunun kaybı (cerrahi çıkartma gerektiren)
|
-
Asıl sorunun devam etmesi yada tekrarı
|
| -
Kardiak aritmiler (kalp atım düzensizlikleri) yada kalp hasarı
|
Hasta / Yakını imzası
|
| -
Akciğer kollapsı (sönmesi)
|
|
| -
Hava embolisi
|
Periferik embolizasyon / Kemoembolizasyon
|
| -
Damarlarda pıhtılaşma
|
-
Anjiyografideki riskler daha yüksek oranda görülür
|
|
Hasta / Yakını imzası
|
-
Genel perkütan girişim riskleri
|
|
|
-
İstem dışı damar tıkanması ve bununla ilgili organ sorunları
|
|
Endovenöz Ablasyon
|
|
| -
Genel perkütan girişim riskleri
|
Hasta / Yakını imzası
|
| -
Cilt yanıkları
|
|
| -
Toplardamarlarda pıhtılaşma
|
|
| -
His kayıpları
|
|
| -
Ciltte renk değişikliği
|
|
|
Hasta / Yakını imzası
|