Drosophila melanogaster genomi . Drosophila melanogaster, mevali chivin, genetika va rivojlanish biologiyasida batafsil tadqiqotlar uchun mavzu sifatida ishlatiladi. Drosophila genetik ketma-ketligi Celera Genomics va Berkeley Drosophila Genom loyihasi o'rtasidagi hamkorlikdan olingan va 1999 yilda nashr etilgan.
D. melanogaster xromosomalari nukleoprotein komplekslaridir. Genomning taxminan uchdan bir qismi sentromeralarning yon tomonlarida joylashgan heterokromatinli, juda burmalangan va ixcham (va shuning uchun qarama-qarshi bo'yalgan) hududlarda joylashgan. Qolgan uchdan ikki qismi euxromatin, xromatinning burilmagan, kamroq ixcham shaklidir. Ko'pgina faol genlar evromatinda. D. melanogaster heteroxromatin aataacatag ketma-ketligining ko'plab tandem takrorlarini va nisbatan kam sonli genlarni o'z ichiga oladi.
D. melanogasterning umumiy xromosoma DNKsi taxminan 180 million tayanch juftini o'z ichiga oladi. Evromatin qismining ketma-ketligi 120 million tayanch juftlikdan iborat.
Drosophila genomi beshta xromosoma bo'ylab taqsimlanadi: uchta yirik autosoma, Y xromosoma va beshinchi kichik xromosoma, atigi 1 million evromatin tayanch juftini o'z ichiga oladi. Pashshadagi genlar soni 13338 ni tashkil etadi, bu xamirturushga qaraganda taxminan ikki baravar ko'p, lekin juda ajablanarlisi C. elegansga qaraganda kamroq. Evromatik ketma-ketlikda o'rtacha gen zichligi 1 gen / 9 kbp; bu prokaryotlardagi odatdagi zichlikdan ancha past - 1 gen / 1 kbp.
Hasharotlar sutemizuvchilarning yaqin qarindoshi emasligiga qaramay, pashsha genomi inson kasalliklarini o'rganish uchun ishlatiladi. U saraton, yurak-qon tomir, nevrologik, endokrin, buyrak, qon aylanish va metabolik kasalliklar kabi turli kasalliklarga bog'liq bo'lgan 289 ta inson genlarining gomologlarini o'z ichiga oladi. Bu gomologlarning ba'zilari odamlarda va pashshalarda turli funktsiyalarga ega.
Inson kasalliklari bilan bog'liq boshqa genlar pashsha genomiga kiritilishi va uni o'rganishi mumkin. Misol uchun, chivinda ifodalangan 3-turdagi o'murtqa ataksiya uchun inson geni asab hujayralarining xuddi shunday degeneratsiyasiga olib keladi. Parkinson kasalligi va bezgak allaqachon pashshada modellashtirilgan.
D. melanogaster genomining kodlanmagan hududlari vaqt o'tishi bilan rivojlanishning fazoviy naqshlarini nazorat qiluvchi hududlarni o'z ichiga olishi kerak (embrion segmentatsiyasi). Chivin organizmlarning rivojlanish biologiyasini o'rganishda faol foydalaniladi. Shunday qilib, D. melanogaster rivojlanish genomikasini o'rganish uchun qulay bo'lgan juda qiziqarli model organizmdir .