Manual de bolso



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1   2   3   4   5   6   7
PARTO:
40  -  Preencher  com  a  sigla  da  Unidade  Federada(UF)  do  município  de 
realização do parto
41-  Informar  o  nome  do  município  de  localização  da  Unidade  de  Saúde 
de  realização  do  parto  (ou  código  correspondente  segundo  cadastro  do 
IBGE)..
42- Preencher com o nome completo do local de realização do parto (ou 
código correspondente, segundo cadastro estabelecido pelo SINAN).
43 - Informar a data do parto.
44 - Informar o tipo de parto.

143
45  -  Informar  se  a  parturiente  fez  uso  de  profilaxia  injetável  durante  o 
parto.
46 Informar  evolução da gravidez.
47- Informar o início da profilaxia anti-retroviral na criança (em horas). 
Dados do Investigador

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
144
Anexo H  
–  Quadro-resumo dos critérios de definição 
de caso em indivíduos com 13 anos ou mais de idade
CRITÉRIO CDC ADAPTADO
Teste diagnóstico comprovadamente positivo para infecção pelo HIV
+
Evidência de Imunodeficiência:
Diagnóstico de pelo menos uma (1) doença indicativa de aids
e/ou
Contagem de linfócitos T CD4+ menor do que 350 células/mm3
e/ou
RIO DE JANEIRO/CARACAS
Teste diagnóstico comprovadamente positivo para infecção pelo HIV
+
Somatório  de  pelo  menos  dez  (10)  pontos  de  acordo  com  uma  escala  de  sinais, 
sintomas ou doenças
ou
CRITÉRIO EXCEPCIONAL ÓBITO
Menção de AIDS/SIDA (ou termos equivalentes) em algum dos campos da Declaração 
de Óbito (DO)
+
Investigação epidemiológica inconclusiva
ou
Menção de infecção pelo HIV (ou termos equivalentes) em algum dos campos da 
DO, além de doença(s) associada(s) à infecção pelo HIV
+
Investigação epidemiológica inconclusiva

145
Notas Explicativas:
Teste diagnóstico comprovadamente positivo para HIV: testes sorológicos 
conforme algoritmo publicado na Portaria 59/2003 e testes rápidos conforme 
algoritmo da Portaria 34/2005.
Investigação  epidemiológica  inconclusiva  -  quando  após  investigação 
epidemiológica  em  prontuários  médicos  ou  em  outras  fontes  de 
informações, o caso não puder ser descartado ou enquadrado em um dos 
critérios principais pelo não registro de dados epidemiológicos, clínicos e/
ou laboratoriais.
A data do diagnóstico na ficha de notificação/investigação é aquela em que o 
indivíduo se enquadra em um dos critérios de definição de caso de aids, ou 
seja, tenha evidência clínica e laboratorial, exceto quando se trata do critério 
óbito. Nesse caso a data do diagnóstico é igual à data do óbito.
  

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
146
| | | | | | | | |
República Federativa do Brasil
Ministério da Saúde
FICHA 
DE 
NOTIFICAÇÃO/ 
INVESTIGAÇÃO
   AIDS
 (Pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais)
SINAN
Dados Complementares do Caso
Ant
ece
den
tes
Epi
dem
iol
ógi
cos
31
Data 
da 
transfusão/acidente
|
|
| | |
 |
 |
Município 
onde 
ocorreu 

transfusão/acidente
35
Instituição 
onde 
ocorreu 

transfusão/acidente
37
38
Ocupação
Aids 
em 
pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais
|
UF
36
SISTEMA 
DE 
INFORMAÇÃO 
 DE 
AGRAVOS 
DE 
NOTIFICAÇÃO
Provável modo de transmissão
Transmissão 
vertical


Sim
32
Sexual 1 

Relações 
sexuais 
com 
homens


Relações 
sexuais 
com 
mulheres


Relações 
sexuais 
com 
homens 

mulheres
33


Não 
foi 
transmissão 
sexual


Ignorado


Não 
foi 
transmissão 
vertical


Ignorado
Sanguínea
Uso 
de 
drogas 
injetáveis
34
Acidente 
com 
material 
biológico 
com
posterior 
soroconversão 
até 

meses


Sim 
  2 

Não 
   


Ignorado
Tratamento/hemotransfusão para 
hemofilia
Transfusão 
sanguínea
Dad
osd
oL
abo
rat
óri
o
40
Evidência 
laboratorial 
de 
infecção 
pelo 
HIV
Teste 
de
triagem


Sim 
  2 

Não 
   


Não 
se 
aplica
39
Após 
investigação 
realizada 
conforme 
algoritmo 
do 
PN 
DST/AIDS, 

transfusão/acidente 
com 
material 
biológico 
foi
considerada 
causa 
da 
infecção 
pelo 
HIV?
Informações sobre transfusão/acidente
Dad
osd
eR
esi
dên
cia
Not
ific
açã
oIn
div
idu
al
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
Nome 
do 
Paciente
Tipo 
de 
Notificação
Data 
da 
Notificação
Município 
de 
Notificação
Data 
do 
Diagnóstico
Agravo/doença
|
|
| | |
|
|
| | |
1
3
5
6
2
8
 |
 |
 |
 |
7
Data 
de 
Nascimento
|
|
| | |
9
 |
 |


Individual
Dad
osG
era
is
Nome 
da 
mãe
16
11


Masculino


Feminino
I - 
Ignorado
   
 | 
   
|
Número 
do 
Cartão 
SUS
| | | | | | | | | | | | | | |
15
1-1ºTrimestre    2-2ºTrimestre       3-3ºTrimestre
10
(ou) 
Idade
 Sexo
4- Idade gestacional Ignorada    5-Não      6- Não se aplica 9-Ignorado
Raça/Cor
13
Gestante
12
14
Escolaridade


Hora


Dia


Mês


Ano
0-Analfabeto 
   
 1-1ª 

4ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau) 
   
2-4ª 
série 
completa 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau)
3-5ª 
à 
8ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
4-Ensino 
fundamental 
completo 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
 5-Ensino 
médio 
incompleto 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 
)
6-Ensino 
médio 
completo 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 

  7-Educação 
superior 
incompleta 
   
 8-Educação 
superior 
completa 
   
 9-Ignorado 
  10- 
Não 
se 
aplica
Código 
(CID10)
AIDS
B 24
|
UF
4
| | | | | |
Código
| | | | | |
Código
D
ef
in

ão
de
ca
so
:
P
ar
a
fin
s
de
no
tif
ic

ão
en
te
nd
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se
po
r
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di

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o
qu
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s
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M
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S

de
.
O
s
cr
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s
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ct
er
iz

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ca
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s
de
ai
ds
es

o
de
sc
rit
os
em
pu
bl
ic

ão
es
pe

fic
a
do
Ministério 
da 
Saúde 
(www.aids.gov.br).

| | | | |
Código 
(IBGE)
| | | | |
Código 
(IBGE)
1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena     9- Ignorado
CEP
Bairro
Complemento 
(apto., 
casa, 
...)
| | | | - | |
Ponto 
de 
Referência
País 
(se 
residente 
fora 
do 
Brasil)
23
26
20
28
30
Zona
29
22
Número


Urbana 
   
 2 

Rural


Periurbana 
 9 

Ignorado
(DDD) 
Telefone
27
Município 
de 
Residência
|
UF
17
Distrito
19
Geo 
campo 
1
24
Geo 
campo 
2
25
| | | | |
Código 
(IBGE)
Logradouro 
(rua, 
avenida,...)
Município 
de 
Residência
18
| | | | |
Código 
(IBGE)
2121
| | | | | | | | | |
Código


Positivo/reagente 
   
 2 

Negativo/não 
reagente 
   
 3 

Inconclusivo 
   
 4 

Não 
realizado 
   
 5 

Indeterminado 
   
  9 

Ignorado
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
Teste confirmatório
SVS 
   
   
   
08/06/2006
Sinan 
NET
Teste rápido 
1
Teste rápido 
2
Teste rápido 
3
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
A
ne
xo I
 –
 F
ic
ha
 d
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es
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ão
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ID

pa
ci
en
te

co
m
 1

an
os
 o

m
ai
s

147
| | | | | | | | |
República Federativa do Brasil
Ministério da Saúde
FICHA 
DE 
NOTIFICAÇÃO/ 
INVESTIGAÇÃO
   AIDS
 (Pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais)
SINAN
Dados Complementares do Caso
Ant
ece
den
tes
Epi
dem
iol
ógi
cos
31
Data 
da 
transfusão/acidente
|
|
| | |
 |
 |
Município 
onde 
ocorreu 

transfusão/acidente
35
Instituição 
onde 
ocorreu 

transfusão/acidente
37
38
Ocupação
Aids 
em 
pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais
|
UF
36
SISTEMA 
DE 
INFORMAÇÃO 
 DE 
AGRAVOS 
DE 
NOTIFICAÇÃO
Provável modo de transmissão
Transmissão 
vertical


Sim
32
Sexual 1 

Relações 
sexuais 
com 
homens


Relações 
sexuais 
com 
mulheres


Relações 
sexuais 
com 
homens 

mulheres
33


Não 
foi 
transmissão 
sexual


Ignorado


Não 
foi 
transmissão 
vertical


Ignorado
Sanguínea
Uso 
de 
drogas 
injetáveis
34
Acidente 
com 
material 
biológico 
com
posterior 
soroconversão 
até 

meses


Sim 
  2 

Não 
   


Ignorado
Tratamento/hemotransfusão para 
hemofilia
Transfusão 
sanguínea
Dad
osd
oL
abo
rat
óri
o
40
Evidência 
laboratorial 
de 
infecção 
pelo 
HIV
Teste 
de
triagem


Sim 
  2 

Não 
   


Não 
se 
aplica
39
Após 
investigação 
realizada 
conforme 
algoritmo 
do 
PN 
DST/AIDS, 

transfusão/acidente 
com 
material 
biológico 
foi
considerada 
causa 
da 
infecção 
pelo 
HIV?
Informações sobre transfusão/acidente
Dad
osd
eR
esi
dên
cia
Not
ific
açã
oIn
div
idu
al
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
Nome 
do 
Paciente
Tipo 
de 
Notificação
Data 
da 
Notificação
Município 
de 
Notificação
Data 
do 
Diagnóstico
Agravo/doença
|
|
| | |
|
|
| | |
1
3
5
6
2
8
 |
 |
 |
 |
7
Data 
de 
Nascimento
|
|
| | |
9
 |
 |


Individual
Dad
osG
era
is
Nome 
da 
mãe
16
11


Masculino


Feminino
I - 
Ignorado
   
 | 
   
|
Número 
do 
Cartão 
SUS
| | | | | | | | | | | | | | |
15
1-1ºTrimestre    2-2ºTrimestre       3-3ºTrimestre
10
(ou) 
Idade
 Sexo
4- Idade gestacional Ignorada    5-Não      6- Não se aplica 9-Ignorado
Raça/Cor
13
Gestante
12
14
Escolaridade


Hora


Dia


Mês


Ano
0-Analfabeto 
   
 1-1ª 

4ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau) 
   
2-4ª 
série 
completa 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau)
3-5ª 
à 
8ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
4-Ensino 
fundamental 
completo 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
 5-Ensino 
médio 
incompleto 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 
)
6-Ensino 
médio 
completo 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 

  7-Educação 
superior 
incompleta 
   
 8-Educação 
superior 
completa 
   
 9-Ignorado 
  10- 
Não 
se 
aplica
Código 
(CID10)
AIDS
B 24
|
UF
4
| | | | | |
Código
| | | | | |
Código
D
ef
in

ão
de
ca
so
:
P
ar
a
fin
s
de
no
tif
ic

ão
en
te
nd
e-
se
po
r
ca
so
de
ai
ds
o
in
di

du
o
qu
e
se
en
qu
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ra
na
s
de
fin

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s
ad
ot
ad
as
pe
lo
M
in
is

rio
da
S

de
.
O
s
cr
ité
rio
s
pa
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ct
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ão
de
ca
so
s
de
ai
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es

o
de
sc
rit
os
em
pu
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ão
es
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fic
a
do
Ministério 
da 
Saúde 
(www.aids.gov.br).

| | | | |
Código 
(IBGE)
| | | | |
Código 
(IBGE)
1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena     9- Ignorado
CEP
Bairro
Complemento 
(apto., 
casa, 
...)
| | | | - | |
Ponto 
de 
Referência
País 
(se 
residente 
fora 
do 
Brasil)
23
26
20
28
30
Zona
29
22
Número


Urbana 
   
 2 

Rural


Periurbana 
 9 

Ignorado
(DDD) 
Telefone
27
Município 
de 
Residência
|
UF
17
Distrito
19
Geo 
campo 
1
24
Geo 
campo 
2
25
| | | | |
Código 
(IBGE)
Logradouro 
(rua, 
avenida,...)
Município 
de 
Residência
18
| | | | |
Código 
(IBGE)
2121
| | | | | | | | | |
Código


Positivo/reagente 
   
 2 

Negativo/não 
reagente 
   
 3 

Inconclusivo 
   
 4 

Não 
realizado 
   
 5 

Indeterminado 
   
  9 

Ignorado
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta
Teste confirmatório
SVS 
   
   
   
08/06/2006
Sinan 
NET
Teste rápido 
1
Teste rápido 
2
Teste rápido 
3
|
|
| | |
 |
 |
Data 
da 
coleta

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
148
Cri
tér
ios
de
def
ini
ção
de
cas
osd
ea
ids
Candidose 
de 
traquéia, 
brônquios 
ou 
pulmão
Citomegalovirose 
(exceto 
fígado, 
baço 
ou 
linfonodos)
Câncer 
cervical 
invasivo
Criptococose 
extrapulmonar
Criptosporidiose 
intestinal 
crônica 


mês
Herpes 
simples 
mucocutâneo 
 > 

mês
Histoplasmose 
disseminada
Leucoencefalopatia 
multifocal 
progressiva
Linfoma 
não 
Hodgkin 

outros 
linfomas
Linfoma 
primário 
do 
cérebro
Micobacteriose 
disseminada 
exceto 
tuberculose 

hanseníase
Pneumonia 
por
 Pneumocystis carinii
Salmonelose 
(sepse 
recorrente 
não-tifóide)
Toxoplasmose 
cerebral
Isosporidiose 
intestinal 
crônica 


mês
42
Tra
t.
Unidade 
de 
saúde 
onde 
se
realiza 

tratamento
46
Data 
do 
Óbito
|
|
| | |
48
 |
 |
Evo
luç
ão
Inv
est
iga
dor
Nome
Função
Assinatura
Aids 
em 
pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais.
|
UF
44
45
Município 
onde 
se 
realiza 

tratamento


Sim 
   
   


Não 
   
   
 9 

Ignorado
Reativação 
de 
doença 
de 
Chagas 
(meningoencefalite 
e/ou 
miocardite)
Critério CDC adaptado
Contagem 
de 
linfócitos 

CD4+ 
menor 
que 
350 
cel/mm
3
Declaração 
de 
óbito 
com 
menção 
de 
aids, 
ou 
HIV 

causa 
de 
morte 
associada 
à
imunodeficiência, 
sem 
classificação 
por 
outro 
critério 
após 
investigação
43
1-Sim 
  2-Não 
  9-Ignorado
Critério óbito
 -
Evolução 
do 
caso
47


Vivo 
   
  2 

Óbito 
por 
Aids 
   
  3 

Óbito 
por 
outras 
causas 
   
  9 

Ignorado
Candidose 
de 
esôfago
Sarcoma 
de 
Kaposi 
(10)
Tuberculose 
disseminada/extra-pulmonar/não 
cavitária 
(10)
Candidose 
oral 
ou 
leucoplasia 
pilosa 
(5)
Tuberculose 
pulmonar 
cavitária 
ou 
não 
especificada 
(5)
Herpes 
zoster 
em 
indivíduo 
menor 
ou 
igual 

60 
anos 
(5)
Disfunção 
do 
sistema 
nervoso 
central 
(5)
Diarréia 
igual 
ou 
maior 


mês 
(2)
Febre 
maior 
ou 
igual 

38ºC 
por 
tempo 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)*
Caquexia 
ou 
perda 
de 
peso 
maior 
que 
10% 
(2)*
Astenia 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)*
Dermatite 
persistente 
(2)
Anemia 
e/ou 
linfopenia 
e/ou 
trombocitopenia 
(2)
Tosse 
persistente 
ou 
qualquer 
pneumonia 
(2)*
Linfadenopatia 
maior 
ou 
igual 

1cm, 
maior 
ou 
igual 


sítios
extra-inguinais 

por 
tempo 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)
41
Critério Rio de Janeiro/Caracas
*Excluída a tuberculose como causa


Sim 
   
   


Não 
   
   
 9 

Ignorado
| | | | | |
Código
| | | | |
Código 
(IBGE)
SVS 
   
   
   
08/06/2006
Sinan 
NET

149
Cri
tér
ios
de
def
ini
ção
de
cas
osd
ea
ids
Candidose 
de 
traquéia, 
brônquios 
ou 
pulmão
Citomegalovirose 
(exceto 
fígado, 
baço 
ou 
linfonodos)
Câncer 
cervical 
invasivo
Criptococose 
extrapulmonar
Criptosporidiose 
intestinal 
crônica 


mês
Herpes 
simples 
mucocutâneo 
 > 

mês
Histoplasmose 
disseminada
Leucoencefalopatia 
multifocal 
progressiva
Linfoma 
não 
Hodgkin 

outros 
linfomas
Linfoma 
primário 
do 
cérebro
Micobacteriose 
disseminada 
exceto 
tuberculose 

hanseníase
Pneumonia 
por
 Pneumocystis carinii
Salmonelose 
(sepse 
recorrente 
não-tifóide)
Toxoplasmose 
cerebral
Isosporidiose 
intestinal 
crônica 


mês
42
Tra
t.
Unidade 
de 
saúde 
onde 
se
realiza 

tratamento
46
Data 
do 
Óbito
|
|
| | |
48
 |
 |
Evo
luç
ão
Inv
est
iga
dor
Nome
Função
Assinatura
Aids 
em 
pacientes 
com 
13 
anos 
ou 
mais.
|
UF
44
45
Município 
onde 
se 
realiza 

tratamento


Sim 
   
   


Não 
   
   
 9 

Ignorado
Reativação 
de 
doença 
de 
Chagas 
(meningoencefalite 
e/ou 
miocardite)
Critério CDC adaptado
Contagem 
de 
linfócitos 

CD4+ 
menor 
que 
350 
cel/mm
3
Declaração 
de 
óbito 
com 
menção 
de 
aids, 
ou 
HIV 

causa 
de 
morte 
associada 
à
imunodeficiência, 
sem 
classificação 
por 
outro 
critério 
após 
investigação
43
1-Sim 
  2-Não 
  9-Ignorado
Critério óbito
 -
Evolução 
do 
caso
47


Vivo 
   
  2 

Óbito 
por 
Aids 
   
  3 

Óbito 
por 
outras 
causas 
   
  9 

Ignorado
Candidose 
de 
esôfago
Sarcoma 
de 
Kaposi 
(10)
Tuberculose 
disseminada/extra-pulmonar/não 
cavitária 
(10)
Candidose 
oral 
ou 
leucoplasia 
pilosa 
(5)
Tuberculose 
pulmonar 
cavitária 
ou 
não 
especificada 
(5)
Herpes 
zoster 
em 
indivíduo 
menor 
ou 
igual 

60 
anos 
(5)
Disfunção 
do 
sistema 
nervoso 
central 
(5)
Diarréia 
igual 
ou 
maior 


mês 
(2)
Febre 
maior 
ou 
igual 

38ºC 
por 
tempo 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)*
Caquexia 
ou 
perda 
de 
peso 
maior 
que 
10% 
(2)*
Astenia 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)*
Dermatite 
persistente 
(2)
Anemia 
e/ou 
linfopenia 
e/ou 
trombocitopenia 
(2)
Tosse 
persistente 
ou 
qualquer 
pneumonia 
(2)*
Linfadenopatia 
maior 
ou 
igual 

1cm, 
maior 
ou 
igual 


sítios
extra-inguinais 

por 
tempo 
maior 
ou 
igual 


mês 
(2)
41
Critério Rio de Janeiro/Caracas
*Excluída a tuberculose como causa


Sim 
   
   


Não 
   
   
 9 

Ignorado
| | | | | |
Código
| | | | |
Código 
(IBGE)
SVS 
   
   
   
08/06/2006
Sinan 
NET

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
150
Anexo J  
– 
 
Vigilância epidemiológica da sífilis na 
gestação e da sífilis congênita
1) Sífilis Congênita
A  investigação  de  sífilis  congênita  será  desencadeada  nas  seguintes 
situações:
todas  as  crianças  nascidas  de  mãe  com  sífilis  (evidência  clínica  e/ou 
laboratorial), diagnosticadas durante a gestação, o parto ou o puerpério;
todo  indivíduo  com  menos  de  13  anos  com  suspeita  clínica  e/ou 
epidemiológica de sífilis congênita.
Critérios de definição de caso de sífilis congênita:

151
Sífilis na Gestante
A portaria Nº 33, de 14 de julho de 2005, publicada no Diário Oficial da 
União de 15/07/2005, inclui a sífilis em gestantes à listagem nacional de 
doenças de notificação compulsória. A proposta de vigilância compulsória 
dessa doença inicia-se num momento em que o Ministério da Saúde, em
conjunto com os estados e municípios, está reforçando as ações de controle
de sua transmissão vertical.
Para fins de vigilância epidemiológica, deve ser notificada toda gestante que, 
durante o pré-natal,  apresente evidência clínica de sífilis e/ou sorologia não 
treponêmica reagente, com teste treponêmico positivo ou não realizado.

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
152
| | | | | | | | |

República Federativa do Brasil
Ministério da Saúde
FICHA 
DE 
INVESTIGAÇÃO
   SÍFILIS EM GESTANTE
Dados Complementares do Caso
SINAN
SISTEMA 
DE 
INFORMAÇÃO 
 DE 
AGRAVOS 
DE 
NOTIFICAÇÃO
Dad
osd
eR
esi
dên
cia
Not
ific
açã
oIn
div
idu
al
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
Nome 
do 
Paciente
Tipo 
de 
Notificação
Município 
de 
Notificação
Data 
do 
Diagnóstico
|
|
| | |
1
5
6
8
 |
 |
7
Data 
de 
Nascimento
|
|
| | |
9
 |
 |


Individual
Dad
osG
era
is
Nome 
da 
mãe
16
11


Feminino
   
 | 
   
|
Número 
do 
Cartão 
SUS
| | | | | | | | | | | | | | |
15
1-1ºTrimestre    2-2ºTrimestre       3-3ºTrimestre
10
(ou) 
Idade
 Sexo
4- Idade gestacional Ignorada    9-Ignorado
Raça/Cor
13
Gestante
12
14
Escolaridade


Hora


Dia


Mês


Ano
0-Analfabeto 
   
 1-1ª 

4ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau) 
   
2-4ª 
série 
completa 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau)
3-5ª 
à 
8ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
4-Ensino 
fundamental 
completo 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
 5-Ensino 
médio 
incompleto 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 
)
6-Ensino 
médio 
completo 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 

  7-Educação 
superior 
incompleta 
   
 8-Educação 
superior 
completa 
   
 9-Ignorado 
  10- 
Não 
se 
aplica
|
UF
4
| | | | | |
Código
Data 
da 
Notificação
Agravo/doença
|
|
| | |
3
2
 |
 |
Código 
(CID10)
SÍFILIS EM GESTANTE
O98.1
1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena     9- Ignorado
| | | | |
Código 
(IBGE)
D
ef
in

ão
de
ca
so
:
ge
st
an
te
qu
e
du
ra
nt
e
o
pr
é-
na
ta
l
ap
re
se
nt
e
ev
id
ên
ci
a
cl
ín
ic
a
de

fil
is
e/
ou
so
ro
lo
gi
a

o
tr
ep
on
êm
ic
a
reagente, 
com 
teste 
treponêmico 
positivo 
ou 
não 
realizado.
CEP
Bairro
Complemento 
(apto., 
casa, 
...)
| | | | - | |
Ponto 
de 
Referência
País 
(se 
residente 
fora 
do 
Brasil)
23
26
20
28
30
Zona
29
22
Número


Urbana 
   
 2 

Rural


Periurbana 
 9 

Ignorado
(DDD) 
Telefone
27
Município 
de 
Residência
|
UF
17
Distrito
19
Geo 
campo 
1
24
Geo 
campo 
2
25
| | | | |
Código 
(IBGE)
Logradouro 
(rua, 
avenida,...)
Município 
de 
Residência
18
| | | | |
Código 
(IBGE)
2121
| | | | | | | | | |
Código
F
Unidade 
de 
realização 
do 
pré-natal:
______________________
34
Nº 
da 
Gestante 
no 
SISPRENATAL
35
| | | | | | | | | |
33
Município 
de 
realização 
do 
Pré-Natal
31
Ocupação
Ant
.e
pid
.g
est
ant
e
Classificação 
Clínica
36


Primária 
  2 

Secundária 
  3 

Terciária 
 4 

Latente 
  9 

Ignorado
|
UF
32
| | | | | |
Código
| | | | |
Código 
(IBGE)
Dad
os
lab
ora
tor
iai
s
Resultado 
dos 
Exames
Teste 
não 
treponêmico 
no 
pré-natal
Título
37
|
|
| | |
38
Data
39
1:
Teste 
treponêmico 
no 
pré-natal
40
1-Reagente 
   
 2-Não 
reagente 
   
 3-Não 
realizado 
   
  9-Ignorado
Esquema 
de 
tratamento 
prescrito
41


Penicilina 

benzantina 
2.400.000 
UI 
   
  2 

Penicilina 

benzantina 
4.800.000 
UI 
   
  3 

Penicilina 

benzantina 
7.200.000 
UI


Outro 
esquema 
   
  5 

Não 
realizado 
   
  9 

Ignorado
Tra
tam
ent
o/
enc
err
am
ent
o
Sífilis 
em 
gestante
Inv
est
iga
dor
Município/Unidade 
de 
Saúde
| | | | | |
Cód. 
da 
Unid. 
de 
Saúde
Nome
Função
Assinatura
SVS 
   
   
   
17/07/2006
1-Reagente 
   
 2-Não 
Reagente 
   
 3-Não 
Realizado 
   
 9-Ignorado
Sinan 
NET
Anexo K
 –
 F
ic
ha
 d
e I
nv
es
tig

ão
 - 

fil
is 
em
 G
es
ta
nt


153
| | | | | | | | |

República Federativa do Brasil
Ministério da Saúde
FICHA 
DE 
INVESTIGAÇÃO
   SÍFILIS EM GESTANTE
Dados Complementares do Caso
SINAN
SISTEMA 
DE 
INFORMAÇÃO 
 DE 
AGRAVOS 
DE 
NOTIFICAÇÃO
Dad
osd
eR
esi
dên
cia
Not
ific
açã
oIn
div
idu
al
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
Nome 
do 
Paciente
Tipo 
de 
Notificação
Município 
de 
Notificação
Data 
do 
Diagnóstico
|
|
| | |
1
5
6
8
 |
 |
7
Data 
de 
Nascimento
|
|
| | |
9
 |
 |


Individual
Dad
osG
era
is
Nome 
da 
mãe
16
11


Feminino
   
 | 
   
|
Número 
do 
Cartão 
SUS
| | | | | | | | | | | | | | |
15
1-1ºTrimestre    2-2ºTrimestre       3-3ºTrimestre
10
(ou) 
Idade
 Sexo
4- Idade gestacional Ignorada    9-Ignorado
Raça/Cor
13
Gestante
12
14
Escolaridade


Hora


Dia


Mês


Ano
0-Analfabeto 
   
 1-1ª 

4ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau) 
   
2-4ª 
série 
completa 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau)
3-5ª 
à 
8ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
4-Ensino 
fundamental 
completo 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
 5-Ensino 
médio 
incompleto 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 
)
6-Ensino 
médio 
completo 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 

  7-Educação 
superior 
incompleta 
   
 8-Educação 
superior 
completa 
   
 9-Ignorado 
  10- 
Não 
se 
aplica
|
UF
4
| | | | | |
Código
Data 
da 
Notificação
Agravo/doença
|
|
| | |
3
2
 |
 |
Código 
(CID10)
SÍFILIS EM GESTANTE
O98.1
1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena     9- Ignorado
| | | | |
Código 
(IBGE)
D
ef
in

ão
de
ca
so
:
ge
st
an
te
qu
e
du
ra
nt
e
o
pr
é-
na
ta
l
ap
re
se
nt
e
ev
id
ên
ci
a
cl
ín
ic
a
de

fil
is
e/
ou
so
ro
lo
gi
a

o
tr
ep
on
êm
ic
a
reagente, 
com 
teste 
treponêmico 
positivo 
ou 
não 
realizado.
CEP
Bairro
Complemento 
(apto., 
casa, 
...)
| | | | - | |
Ponto 
de 
Referência
País 
(se 
residente 
fora 
do 
Brasil)
23
26
20
28
30
Zona
29
22
Número


Urbana 
   
 2 

Rural


Periurbana 
 9 

Ignorado
(DDD) 
Telefone
27
Município 
de 
Residência
|
UF
17
Distrito
19
Geo 
campo 
1
24
Geo 
campo 
2
25
| | | | |
Código 
(IBGE)
Logradouro 
(rua, 
avenida,...)
Município 
de 
Residência
18
| | | | |
Código 
(IBGE)
2121
| | | | | | | | | |
Código
F
Unidade 
de 
realização 
do 
pré-natal:
______________________
34
Nº 
da 
Gestante 
no 
SISPRENATAL
35
| | | | | | | | | |
33
Município 
de 
realização 
do 
Pré-Natal
31
Ocupação
Ant
.e
pid
.g
est
ant
e
Classificação 
Clínica
36


Primária 
  2 

Secundária 
  3 

Terciária 
 4 

Latente 
  9 

Ignorado
|
UF
32
| | | | | |
Código
| | | | |
Código 
(IBGE)
Dad
os
lab
ora
tor
iai
s
Resultado 
dos 
Exames
Teste 
não 
treponêmico 
no 
pré-natal
Título
37
|
|
| | |
38
Data
39
1:
Teste 
treponêmico 
no 
pré-natal
40
1-Reagente 
   
 2-Não 
reagente 
   
 3-Não 
realizado 
   
  9-Ignorado
Esquema 
de 
tratamento 
prescrito
41


Penicilina 

benzantina 
2.400.000 
UI 
   
  2 

Penicilina 

benzantina 
4.800.000 
UI 
   
  3 

Penicilina 

benzantina 
7.200.000 
UI


Outro 
esquema 
   
  5 

Não 
realizado 
   
  9 

Ignorado
Tra
tam
ent
o/
enc
err
am
ent
o
Sífilis 
em 
gestante
Inv
est
iga
dor
Município/Unidade 
de 
Saúde
| | | | | |
Cód. 
da 
Unid. 
de 
Saúde
Nome
Função
Assinatura
SVS 
   
   
   
17/07/2006
1-Reagente 
   
 2-Não 
Reagente 
   
 3-Não 
Realizado 
   
 9-Ignorado
Sinan 
NET

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde - Programa Nacional de DST/ Aids
154
Anexo L  
–  Sífilis em Gestante – Instruções para 
preenchimento
FICHA DE INVESTIGAÇÃO - SINAN_NET
N.º - Anotar o número da notificação atribuído pela unidade de saúde para 
identificação do caso. CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
1  -  Este  campo  identifica  o  tipo  de  notificação,  informação  necessária  à 
digitação. Não é necessário preenchê-lo.
2  -  Nome  do  agravo/doença  ou  código  correspondente  estabelecido 
pelo  SINAN  (CID  10)  que  está  sendo  notificado.  CAMPO  DE 
PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
3  -  Anotar  a  data  da  notificação:  data  de  preenchimento  da  ficha  de 
notificação. CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
4  -  Preencher  com  a  sigla  da  Unidade  Federada  (UF)  que  realizou  a 
notificação. CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
5 - Preencher com o nome completo do município (ou código correspondente 
segundo  cadastro  do  IBGE)  onde  está  localizada  a  unidade  de  saúde 
(ou  outra  fonte  notificadora)  que  realizou  a  notificação.  CAMPO  DE 
PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
6 - Preencher com o nome completo (ou código correspondente ao Cadastro 
Nacional  dos  Estabelecimentos  de  Saúde  –  CNES)  da  unidade  de  saúde 
(ou  outra  fonte  notificadora)  que  realizou  a  notificação.  CAMPO  DE 
PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
7- Anotar a data do diagnóstico ou da evidência laboratorial e/ou clínica 
da  doença  de  acordo  com  a  definição  de  caso  vigente  no  momento  da 
notificação. CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.

155
8 - Preencher com o nome completo do paciente (sem abreviações). CAMPO 
DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
9 - Preencher com a data de nascimento do paciente (dia/mês/ano) de forma 
completa. 
10  -  Anotar  a  idade  do  paciente  somente  se  a  data  de  nascimento  for 
desconhecida (Ex. 20 dias = 20 D; 3 meses = 3 M; 26 anos = 26 A). Se o 
paciente não souber informar sua idade, anotar  a idade aparente
OBS: Se a data de nascimento não for preenchida, a idade será CAMPO DE 
PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
11  -  Informar  o  sexo  do  paciente  (M  =  masculino,  F  =  feminino  e  I  = 
ignorado). CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.
12  –  Preencher  com  a  idade  gestacional  da  paciente,  quando  gestante. 
CAMPO  DE  PREENCHIMENTO  OBRIGATÓRIO  quando  sexo  F  = 
feminino.
13 - Preencher com o código correspondente à cor ou raça declarada pela 
pessoa: 1) Branca; 2) Preta; 3) Amarela (compreendo-se nesta categoria a 
pessoa que se declarou de raça amarela); 4) Parda (incluindo-se nesta categoria 
a pessoa que se declarou mulata, cabocla, cafuza, mameluca ou mestiça de 
preto com pessoa de outra cor ou raça); 5) Indígena (considerando-se nesta 
categoria a pessoa que se declarou indígena ou índia).
14  -  Preencher  com  a  série  e  grau  que  a  pessoa  está  freqüentando  ou 
freqüentou considerando a última série concluída com aprovação ou grau 
de instrução do paciente por ocasião da notificação. 
15 - Preencher com o número do CARTÃO ÚNICO do Sistema Único de 
Saúde – SUS.
16  -  Preencher  com  o  nome  completo  da  mãe  do  paciente  (sem 
abreviações).
17  -  Preencher  com  a  sigla  da  Unidade  Federada  (UF)  de  residência  do 
paciente. CAMPO DE PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO.

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
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156
18  -  Anotar  o  nome  do  município  (ou  código  correspondente  segundo 
cadastro  do  IBGE)  da  residência  do  paciente  ou  do  local  de  ocorrência 
do  surto,  se  notificação  de  surto.  CAMPO  DE  PREENCHIMENTO 
OBRIGATÓRIO.
19 - Anotar o nome do distrito de residência do paciente.
20 - Anotar o nome do bairro (ou código correspondente segundo cadastro 
do SINAN) de residência do paciente ou do local de ocorrência do surto, se 
notificação de surto.
21 - Anotar o tipo (avenida, rua, travessa, etc) e nome completo ou código 
correspondente  do  logradouro  da  residência  do  paciente,  se  notificação 
individual ou do local de ocorrência do surto, se notificação de surto. Se o 
paciente for indígena anotar o nome da aldeia.
 22 - Anotar o número do logradouro da residência do paciente, se notificação 
individual ou do local de ocorrência do surto, se notificação de surto.
23 - Anotar o complemento do logradouro (ex. Bloco B, apto 402, lote 25, 
casa 14, etc). 
24 – Anotar o número do  Geo campo 1
25 – Anotar  o número do Geo campo 2  
26 - Anotar o ponto de referência para localização da residência do paciente, 
se notificação individual ou do local de ocorrência do surto, se notificação 
de surto (perto da padaria do João) 
27 - Anotar o código de endereçamento postal do logradouro  (avenida, rua, 
travessa, etc) da residência do paciente, se notificação individual ou do local 
de ocorrência do surto, se notificação de surto.
28 - Anotar DDD e telefone do paciente, se notificação individual ou do local 
de ocorrência do surto, se notificação de surto.

157
29 - Zona de residência do paciente, se notificação individual ou do local de 
ocorrência do surto, se notificação de surto por ocasião da notificação (Ex. 1 
= área com características estritamente urbana; 2 = área com características 
estritamente  rural;  3  =  área  rural  com  aglomeração  populacional  que  se 
assemelha à uma área urbana).
30  -  Anotar  o  nome  do  país  de  residência  quando  o  paciente  notificado 
residir em outro país. 
DADOS COMPLEMENTARES DO CASO:  preencher com os dados da 
gestante ou da parturiente
31 - Informar a atividade exercida pelo paciente no setor formal, informal 
ou  autônomo  ou  sua  última  atividade  exercida  quando  paciente  for 
desempregado.  O  ramo  de  atividade  econômica  do  paciente  refere-se  as 
atividades econômicas desenvolvidas nos processos de produção do setor 
primário  (agricultura  e  extrativismo);  secundário  (indústria)  ou  terciário 
(serviços e comércio).
32 - Preencher com a sigla da Unidade Federada (UF) do local de realização 
do pré-natal. 
33  -  Anotar  o  nome  do  município  (ou  código  correspondente  segundo 
cadastro do IBGE) do local de realização do pré-natal.
34  –  Preencher  com  o  nome  completo  (ou  código  correspondente  ao 
Cadastro Nacional dos Estabelecimentos de Saúde – CNES) da unidade de 
saúde (ou outra fonte notificadora) em que a gestante realizou o pré-natal.
35 – Informar o número do cadastro da gestante no SISPRENATAL.
36  –  Registrar  a    classificação  clínica  para  sífilis  na  gestação:  1  -  sífilis 
primária  -  cancro  duro;  2  -  sífilis  secundária  –  lesões  cutâneo-mucosas 
(roséolas, sifílides papulosas, condiloma plano, alopécia); 3 - sífilis terciária 

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
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158
– lesões cutâneo-mucosas (tubérculos ou gomas); alterações neurológicas 
(tabes  dorsalis,  demência);  alterações  cardiovasculares  (aortite  sifilítica, 
aneurisma aórtico); alterações articulares (artropatia de Charcot); 4 - sífilis 
latente -  fase assintomática  o diagnóstico  apenas é obtido por meio de  
reações sorológicas.
36 - Refere-se ao resultado do teste não treponêmico preconizado para a 
primeira consulta de pré-natal. Entende-se como teste não treponêmicos o 
VDRL e o RPR;
38 - Informe a titulação do VDRL/RPR (ex.- 1: 32).
39 - Informe a data da realização do teste.
40 – Refere-se ao resultado do teste treponêmico, confirmatório, realizado 
no  pré-natal.  Os  testes  confirmatórios  treponêmicos  são  indicados 
na  confirmação  diagnóstica  e  exclusão  de  resultados  de  testes  não 
treponêmicos falsos positivos. São classificados como testes treponêmicos: 
FTA-Abs  (Fluorescent  Treponemal  Antibody-absorption),  MHA-Tp 
(Microhemaglutination  Treponema  pallidum  Assay),  TPHA  (Treponema 
pallidum Hemaglutination Assay), ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent 
Assay).
41  – Informe o esquema de tratamento  prescrito.
Esquema de Tratamento Adequado:
É todo tratamento com penicilina completo, finalizado pelo menos 30 dias 
antes do parto e parceiro tratado simultaneamente  à gestante, de acordo 
com as seguintes especificações:
• Sífilis primária: penicilina benzatina 2,4 milhões UI, IM, em dose única 
(1,2 milhão U.I. em cada glúteo).
• Sífilis secundária e latente recente: penicilina benzatina 2,4 milhões UI, IM, 
repetida após 1 semana. Dose total de 4,8 milhões U.I.
• Sífilis tardia (latente e terciária): penicilina benzatina 2,4 milhões UI, IM, 
semanal, por 3 semanas. Dose total de 7,2 milhões U.I.

159
Esquema de Tratamento Inadequado:
• é todo tratamento feito com qualquer medicamento que não a penicilina; 
ou
• tratamento incompleto, mesmo tendo sido feito com penicilina; ou
• tratamento não adequado para a fase clínica da doença; ou
• a finalização  do tratamento com menos de 30 dias antes do parto; ou
• elevação dos títulos após o tratamento, no seguimento; ou
•  quando  o(s)  parceiro(s)  não  foi(ram)  tratado(s)  ou  foi(ram)  tratado(s) 
inadequadamente, ou quando não se  tem essa informação disponível.

Protocolo para a prevenção de transmissão vertical de HIV e sífilis
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160
| | | | | | | | |
Dados Complementares
Ant
ece
den
tes
epi
d.d
am
ãe
Idade 
da 
mãe
|
Anos
Realizou 
Pré-Natal 
nesta 
gestação
1-Sim 
  2-Não 
  9-Ignorado
35
38
Diagnóstico 
de 
sífilis 
materna


Durante 

pré-natal 
 2 

No 
momento 
do 
parto/curetagem 
 3 

Após 

parto 
 4 

Não 
realizado 
  9 

Ignorado
Dad
osd
oL
ab.
da
mãe
Teste 
não 
treponêmico 
no 
parto/curetagem
Título
39
40
Data
41
Tra
t.d
a
mãe
Sífilis 
Congênita
1:
31
Esquema 
de 
tratamento
1- 
Adequado 
  2- 
Inadequado 
  3- 
Não 
realizado 
 9- 
Ignorado
43
Data 
do 
Início 
do 
Tratamento
44
Ant
.
Epi
dem
.
da
Local 
de 
Nascimento
(Maternidade/Hospital)
47
Município 
de 
Nascimento
|
UF
46
Teste 
confirmatório 
treponêmico 
no 
parto/curetagem
42
1-Reagente 
   
   
  2-Não 
reagente 
   
   
 3-Não 
realizado 
   
   
  9-Ignorado
República Federativa do Brasil
Ministério da Saúde
SINAN
SISTEMA 
DE 
INFORMAÇÃO 
 DE 
AGRAVOS 
DE 
NOTIFICAÇÃO
FICHA 
DE 
INVESTIGAÇÃO
   SÍFILIS CONGÊNITA
|
|
| | |
|
|
| | |
Raça/cor 
da 
mãe
32
1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena    9-Ignorado
33
Ocupação 
da 
mãe
Parceiro(s) 
tratado(s)
concomitantemente 

gestante
1-Sim 
   
   
2-Não 
   
   
9-Ignorado
45
1-Reagente 
   
 2-Não 
reagente 
   
 3-Não 
realizado 
   
  9-Ignorado
SVS 
   
   
   
27/09/2005
Not
ific
açã
oIn
div
idu
al
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
Nome 
do 
Paciente
Tipo 
de 
Notificação
Data 
da 
Notificação
Município 
de 
Notificação
Data 
do 
Diagnóstico
Agravo/doença
|
|
| | |
|
|
| | |
1
3
5
6
2
8
 |
 |
 |
 |
7
Data 
de 
Nascimento
|
|
| | |
9
 |
 |


Individual
Dad
osG
era
is
Nome 
da 
mãe
16
11


Masculino


Feminino
I - 
Ignorado
   
 | 
   
|
Número 
do 
Cartão 
SUS
| | | | | | | | | | | | | | |
15
10
(ou) 
Idade
 Sexo
Raça/Cor
13
Gestante
12
14
Escolaridade


Hora


Dia


Mês


Ano
Código 
(CID10)
SÍFILIS CONGÊNITA
A 5 0.9
Dad
osd
eR
esi
dên
cia
|
UF
4
Município 
de 
Realização 
do 
Pré-Natal
|
UF
36
37
Unidade 
de 
Saúde 
(ou 
outra 
fonte 
notificadora)
6
| | | | |
Código
48
| | | | | |
Código

1-Branca     2-Preta         3-Amarela 4-Parda       5-Indígena     9- Ignorado
| | | | |
Código 
(IBGE)
| | | | |
Código 
(IBGE)
| | | | |
Código 
(IBGE)
34
Escolaridade
0-Analfabeto 
   
 1-1ª 

4ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau) 
   
2-4ª 
série 
completa 
do 
EF 
(antigo 
primário 
ou 
1º 
grau)
3-5ª 
à 
8ª 
série 
incompleta 
do 
EF 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
4-Ensino 
fundamental 
completo 
(antigo 
ginásio 
ou 
1º 
grau) 
   
 5-Ensino 
médio 
incompleto 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 
)
6-Ensino 
médio 
completo 
(antigo 
colegial 
 ou 
2º 
grau 

  7-Educação 
superior 
incompleta 
   
 8-Educação 
superior 
completa 
   
 9-Ignorado 
  10- 
Não 
se 
aplica
Definição de caso: Pr
im
ei
ro
C
rit
ér
io
:T
od
a
cr
ia

a,
ou
ab
or
to
,o
u
na
tim
or
to
de
m
ãe
co
m
ev
id
ên
ci
a
cl
ín
ic
a
pa
ra

fil
is
e/
ou
co
m
so
ro
lo
gi
a

o
tr
ep
on
êm
ic
a
re
ag
en
te
pa
ra

fil
is
co
m
qu
al
qu
er
tit
ul

ão
,n
a
au

nc
ia
de
te
st
e
co
nf
irm
at
ór
io
tr
ep
on
êm
ic
o,
re
al
iz
ad
a
no
pr
é-
na
ta
lo
u
no
m
om
en
to
do

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