24
Proteasomy są kompleksami enzymatycznymi trawiącymi białka
komórkowe. Nie wszystkie elementy można otoczyć błoną plazmatyczną,
co jest konieczne w przypadku trawienia przy udziale lizosomów.
Przeprowadzana jest wtedy pozalizosomalna
hydroliza przy udziale
proteaz budujących proteasomy. Hydroliza taka dotyczy wyłącznie białek
oznaczonych uprzednio w tym celu białkiem ubikwityną.
Komórka otoczona jest
błoną komórkową. Jest to błona plazmatyczna
zbudowana z dwóch warstw lipidów. Podobna błona buduje dotychczas
wymienione organelle (poza rybosomami oraz proteasomami). Istnieją
jednak organelle posiadające dwie takie błony, a więc 4 warstwy lipidowe.
Przypuszcza się, że w procesie ewolucji powstały one przez
endosymbiozę. Jest to powszechne zjawisko np. wśród bakterii:
jedna
komórka na drodze fagocytozy pochłania drugą, lecz jej nie trawi, obie
czerpią korzyści ze wspólnego życia. Należy zwrócić uwagę, że w ten
sposób powstaje układ dwóch błon komórkowych, przypominający układ
błon otaczający organelle, o których mowa. Obecnie funkcjonującą
organellarną teorię endosymbiontyczną zaproponowała L. Margulis w roku
1966 (rozwinięcie obserwacji A. Schimpera i K. Mereszkowskiego).
Uważa się, że mitochondria powstały z bakterii tlenowych, a chloroplasty z
bakterii fotosyntetyzujących, wchłoniętych przez komórkę gospodarza, ale
nie strawionych. Doskonalona przez setki milionów
lat mutualistyczna
współpraca doprowadziła do przekształcenia ich w obecnie obserwowane
organelle. Teorię tę potwierdza budowa błon plazmatycznych tych
organelli, obecność autonomicznego DNA i podobieństwo
budowy do
organizmów jednokomórkowych.
Mitochondria są kulistymi bądź wydłużonymi, owalnymi strukturami
otoczonymi dwiema (podwójnymi) błonami plazmatycznymi. Błona
zewnętrzna jest gładka, posiada liczne białka ułatwiające transport (tzw.
poryny). Błona wewnętrzna jest silnie sfałdowana, tworząc rurki lub
grzebienie. Jest dodatkowo wysycona fosfolipidem kardiolipiną, co
zmniejsza jej przepuszczalność. Skutkiem takiej charakterystyki błon jest
powstawanie dużych gradientów stężeń niektórych substancji w prze-
działach utworzonych przez te błony, np. kationów wodorowych.
Na powierzchni wewnętrznej błony zlokalizowane są enzymy łańcucha
oddechowego (dehydrogenazy oraz oksydazy cytochromowe). Wnętrze
mitochondrium wypełnione jest macierzą mitochondrialną, zawierającą
enzymy β-oksydacji kwasów tłuszczowych i cyklu kwasu cytrynowego.
Ponadto, mitochondria wyposażone są we własny układ syntezy białek
z DNA, rybosomami i wszelkimi koniecznymi enzymami. Podstawową
funkcją mitochondriów jest uwalnianie energii wiązań
chemicznych
i magazynowanie jej w wiązaniach fosforanowych w ATP, dzięki
25
obecności układu syntazy ATP. Dokładniej procesy te zostaną omówione
w rozdziale dotyczącym metabolizmu komórkowego (rozdz. 2.1.2.).
W komórkach eukariotycznych zdolnych do fotosyntezy (bakteryjnych,
roślinnych) występują
plastydy (leukoplasty, chromoplasty, chloroplasty).
Są to również organelle otoczone dwiema dwuwarstwowymi błonami
plazmatycznymi. Ich funkcje zostaną pokrótce przedstawione w rozdziale
dotyczącym metabolizmu komórkowego (rozdz. 2.1.2.).
W niemal wszystkich komórkach (z wyjątkiem niektórych komórek
organizmów wielokomórkowych) występuje
jądro komórkowe. Zawiera
ono prawie całą informację genetyczną komórki, zapisaną w cząsteczkach
DNA. DNA wspólnie z białkami histonowymi i niehistonowymi tworzy
chromatynę jądrową. Wyróżnia się euchromatynę (chromatynę mniej
skondensowaną, bardziej aktywną) oraz heterochromatynę (skondensowaną,
z DNA nie ulegającym transkrypcji). W obrębie jądra komórkowego
występują również jąderka. Są to obszary, w których wytwarzane są
rybosomy.
Jądro komórkowe wypełnione jest macierzą jądrową i odgraniczone od
cytoplazmy komórki otoczką jądrową. Zbudowana jest ona z dwóch błon
plazmatycznych (w sumie – cztery warstwy fosfolipidów).
Otoczka nie
jest ciągła, znajdują się w niej liczne pory jądrowe ułatwiające transport
substancji z i do jądra komórkowego.
Funkcją jądra komórkowego jest regulacja metabolizmu komórkowego.
W uproszczeniu można to sobie wyobrazić następująco: kiedy komórce
potrzebna jest jakaś substancja (np. element szkieletu komórkowego lub
błony komórkowej itd.), sygnał o tym dociera do jądra komórkowego,
tam aktywacji ulega konkretny fragment chromatyny, odpowiedni
fragment kodu
genetycznego ulega ekspresji, syntetyzowany jest
odpowiedni mRNA, a na jego matrycy powstaje białko, np. enzymatyczne,
które katalizuje syntezę potrzebnej substancji.
Dostları ilə paylaş: