..
Masalan: CH
2
= CH− Cl CH
2
= CH−CH= O
CH
2
= CH−CH
2
−Cl
(+M) (-M) (M=0)
Ta’sirlashgan sistemadan elektron zichligini o’ziga tortadigan o’rinbosarlar manfiy mezomer
(−M) namoyon qiladi. Bunda ta’sirlashgan sistemada elektron zichlik kamayadi.
Masalan,
benzaldegid
π,π-Ta’sirlashuv tarkibida qo’sh bog’ tutgan funksional guruhlar manfiy mezomer effekt
namoyon qiladi. Ta’sirlashgan sistemada elektron zichligining siljishi egik strelka (
) bilan
ko’rsatiladi. Bunda strelkaning uchi qaysi elektronlar, ohiri qanday bog’ga yoki atomga siljishini
ifodalaydi.
Quyida o’rinbosarlarning mezomer effektlarining kamayib borish tartibi keltirilgan.
+ +
A: −OR
2
, −NR
2
, −NO
2
, −C≡N, >C=O,
−COOR, −COOH, −CONH
2
,
−COO
-
,
−SO
3
H
va boshqalar
‒
B: −O, −N(CH
3
)
2
, −NHCH
3
, −NH
2
,
−OCH
3
, −OH, −F, −Cl, −Br
va boshqalar
Musbat zaryadga ega bo’lgan o’rinbosarlar maksimal manfiy mezomer effekt namoyon qiladi.
Organik birikmalar quyida keltirilgan holatlardagina mezomer effekti ro’yхatga chiqishi mumkin:
1) o’zida bo’linmagan elektron juft tutgan o’rinbosarning molekulaning π-elektronlari bilan
o’zaro ta’sirlashuvida:
2) π-elektronli o’rinbosarning molekulaning π-elektronlari bilan o’zaro ta’sirlashuvida:
akrilonitril nitrobenzol
3) π-bog’ bilan bog’langan +M va –M effektli ikki o’rinbosarning o’zaro ta’sirlashuvida:
+M-effekt
vinilmetil efiri fenol
+M-effekt
‒M-effekt
‒M-effekt
‒M-effekt
+M-effekt
4) +M va –M effektli o’rinbosarlarni elektron sistemadagi o’zaro ta’sirlashuvida:
4-aminobenzaldegid
Mezomer effekt induktiv effektdan farqli ravishda so’nmaydi.
Dostları ilə paylaş: |