Microsoft Word 00 KeyNote Speakers Materiallar


PARA-XLORFENOLUN İZOPRENİN TSİKLODİMERLƏRİ İLƏ



Yüklə 22,28 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə48/148
tarix16.02.2017
ölçüsü22,28 Mb.
#8634
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   148

 

PARA-XLORFENOLUN İZOPRENİN TSİKLODİMERLƏRİ İLƏ 

KATALİTİK ALKİLLƏŞMƏ REAKSİYALARININ TƏDQİQİ 

 

S.T.ŞAHMURADOV 

Azərbaycan MEA Neft-Kimya Prosesləri İnstitutu 



shahmuradov_samir@mail.ru

 

AZƏRBAYCAN 



Ç.Q.RƏSULOV

 

Azərbaycan MEA Neft-Kimya Prosesləri İnstitutu 

AZƏRBAYCAN 

 

 

Neft kimyasında  ən geniş istifadə sahələri olan kimyəvi birləşmələr içərisində alkilfenollar 

xüsusi yer tuturlar. Onlar polimerlərə, kauçuklar, yağlara antioksidant, stabilizator, aşqar və s. kimi 

əlavə olunmaqla bərabər, qida məhsullarına antioksidant, kənd təsərrüfatı bitkilərinə pestisid, 

insektisid, herbisid və s. dərman preparatları kimi geniş istifadə olunmaqdadırlar. 


IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

242


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

Alkilfenollara müxtəlif fraqmentlər daxil etməklə, onların keyfiyyət göstəricilərini səmərəli 

istiqamətdə dəyişmək mümkündür. 

Təqdim olunan işdə para-xlorfenolun КУ–23 katalizatorunun iştirakında izoprenin tsiklodi-

merləri ilə alkilləşmə reaksiyalarının tədqiqindən bəhs olunur.  

2 –(Tsikloalkil)– 4 – xlorfenolların alınması üçün ilkin xammal kimi para – xlorfe-noldan,1– 

metil – 3 – izopropeniltsikloheksen – 1 – il (dipren), 1 – metil – 4 –izopropenil-tsikloheksen – 1 – il 

(dipenten) və izoprenin tsiklodimerinin 160 – 180

C fraksiyasından istifadə edilmişdir. Katalizator 



kimi КУ – 23- dən  istifadə olunmuşdur. 

PXF istifadədən qabaq qovulub təmizlənmişdir: qayn. temp. 216 – 217

C;  ρ


40

1,2651; n



40

D

 



1.5579; mol kütlə 129.5 

DP izoprenin avtoklavda tsiklodimerləşməsi reaksiyasından alınır və  təmizləndikdən sonra 

aşağıdakı fiziki–kimyəvi xassələrə malikdir. T

q

= 160 – 161



C; n


20

D

 1.4656; ρ



20

0.8347;mol kütlə 136. 



DPT də eyni üsul ilə alınır və qovulduqdan sonra aşağıdakı xassələrə malikdir: T

q

 =174 – 175



C; n


20

D

 



1.4745; ρ

20



0,8476; mol kütlə 136. 

İTSD avtoklavda izoprenin tsiklodimerləşməsindən alınır. Alınmış  məhsuldan 160 – 180



fraksiyası qovulub ayrılır.  İTSD  əsasən DP və DPT qarışığından ibarətdir və  aşağıdakı fiziki – 



kimyəvi xassələrə malikdir: T

q

 = 160 – 180



C;  n


20

D

 1.4735; ρ



20

0,8458; mol kütlə 136. 



PXF-un DP, DPT və  İTSD ilə alkilləşmə reaksiyaları fasiləli laboratoriya qurğusunda həyata 

keçirilmişdir. 

2 –(Tsikloalkil)– 4 – xlorfenolların alınması üçün ilkin xammal kimi para –xlorfe-noldan, 1 – 

metil – 3 – izopropeniltsikloheksen – 1 – il (dipren), 1 – metil – 4 – izopropenil-tsikloheksen – 1 – il 

(dipenten) və  izoprenin  tsiklodimerinin 160 – 180

C fraksiyasından istifadə edilmişdir.  Katalizator 



kimi КУ – 23- dən  istifadə olunmuşdur. 

PXF 1 – metiltsikloalkenlərlə tsikloalkilləşmə reaksiyaları fasiləli laboratoriya qurğusunda 

həyata keşirilmişdir: üçboğazlı kolbaya hesablanmış miqdarda PXF və katalizator doldurulub 

qızdırılır. Temperatur 45–50

0

C-yə çatdıqda qarışığın üzərinə damcı qıfından damla – damla lazım olan 



miqdarda 1 – metiltsikloalken əlavə olunur. 1 – metiltsikloalken damızdırılıb qurtardıqdan sonra 

temperatur 80 – 140

0

C qaldırılaraq qarışma prosesi 3 – 6 saat davam etdirilir. Sonra reaksiya qarışığı 



40 – 45

0

C-dək soyudulur, katalizatordan süzülüb ayrılır və rektifikasiya olunur. İlk öncə, atmosfer 



təzyiqində reaksiyaya girməyən metiltsiklen, sonra isə  aşağı  təzyiqdə (10 mm c.st.) reaksiyaya 

girməyən PXF və reaksiya məhsulları qovulub ayrılır. Sonra məqsədli məhsulların fiziki – kimyəvi 

xassələri və kimyəvi quruluşları təyin olunur.  

PXF-un  DP, DPT və İTSD ilə katalitik alkilləşmə reaksiyalarının tənliyi aşağıda verilir: 

 

Para – xlorfenolun diprenlə, dipentenlə və izoprenin tsiklodimerlərinin 160 – 180



C fraksiyası 

ilə  КУ – 23 katalizatoru iştirakında tsikloalkilləşmə reaksiyaları  tədqiq olunmuşdur. Müəyyən 

edilmişdir ki, reaksiya temperaturunun 130 – 140

C, müddətinin 5 – 6 saat, PXF-un tsiklenə 1:1 mol 



nisbətində, katalizatorun 12 – 15% miqdarında məqsədli məhsulların – 2 – (izopropil – tsikloheksenil) 

– 4 – xlorfenolların götürülən PXF-a görə çıxımı 61.2 – 68.3%, seçiciliyi isə məqsədli məhsula görə 

87.3 – 91.4% olur. 


IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

243


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

Sintez olunmuş maddələrin quruluşları İQ, NMR 

1

H və C


13

 analiz üsulları ilə təyin edilmişdir. 

İQ spektrlər Almaniyanın “Bruker” firması  tərəfindən istehsal olunan “ALPA İQ-Furye” 

spektrometrində,  

1

H NMR  və 



13

C NMR spektrləri Bruker TOP SPİN cihazında uygun olaraq 300.13 

MHs tezliklərdə aseton – d

6

, D



2

O, CDCl


3

 və CCl


3

 həlledicilərində çəkilmişdir. 

 

 

QURĞUŞUN STİBİUM SELENİDİN ALINMA ŞƏRAİTİNİN TƏDQİQİ 



İşdə sürmə(III)selenidlə qurğuşun(II)asetatın su mühitində qarşılıqlı təsiri öyrənilmişdir. Tədqiqat 

zamanı reaksiyanın mexanizmi aydınlaşdırılmış, termodinamik parametrləri hesablanmış və prosesin 

optimal şəraiti müəyyən edilmişdir. Eyni zamanda qurğuşun stibium selenidin (PbSb

2

Se



4

) sıxlığı təyin 

edilmiş, termoqramı  çəkilmiş  (ərimə temperaturu), müxtəlif qatılıqlı turşu və  qələvilərə münasibəti 

öyrənilmişdir. Reaksiya zamanı narıncı- qəhvəyi rəngli sürmə(III)selenidin rənginin qaramtıl-qəhvəyi 

rəngə  dəyişməsi və  məhlula keçən sürmənin (sürmənin 1/4 hissəsi məhlula keçir) təyini prosesin 

gedişinə nəzarət etməyə imkan verir. Reaksiya aşağıdakı tənlik üzrə gedir: 

3Pb(CH

3

COO)



2

 + 4Sb


2

Se



+ 6H

2

O = 3PbSb



2

Se

4



 + 2Sb(OH)

3

 + 6CH



3

COOH 


Təcrübələr bu qaydada aparılmışdır: təzə çökdürülmüş sürmə(III)selenid bidistillə suyu ilə təmiz 

yuyulduqdan sonra təcrübə stəkanına keçirilir, üzərinə müəyyən miqdar qurğuşun asetat məhlulu əlavə 

edilir və mühitin pH-ı əsasiliyə doğru (pH=8) azca dəyişdirilir. Bu zaman tünd qəhvəyi-qara rəngdə 

çöküntü əmələ gəlir. Proses başa çatdıqdan sonra  çöküntüdə qala biləcək qurğuşun hidroksidin həll 

olması üçün məhlulun pH-ı 4-ə nizamlanır. Reaksiya tənliyindən göründüyü kimi alınan məhsullardan 

biri sürmə duzu olduğundan və onun hidrolizindən alınan oksibirləşmələr çöküntüyə qarışaraq 

kütlənin artmasına səbəb olur. Sb(OH)

3

-ün əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün pH-ı 4-ə çatdırılmış 



məhlulun üzü süzüldükdən sonra çöküntü bir neçə dəfə su ilə dekantasiya edilir və üzərinə 5%-li çaxır 

turşusu məhlulu əlavə edilib qarışdırılır. Çöküntü şüşə filtrdən  süzülür və Sb

3+

ionları qurtarana kimi 



distillə suyu ilə yuyulur  və 375K temperaturda sabit kütləyə gətirilir. Nümunənin analizi və məhlula 

keçən sürmənin (reaksiya üzrə) miqdarı birləşmənin (PbSb

2

Se

4



) əmələ gəldiyini təsdiq edir.  

Bundan sonra prosesin gedişinə təsir edən amillər öyrənilmişdir. Müəyyən edilmişdir ki, məhlul 

pH-ın 7-8 həddidində 8-10 dəqıqə qarışdırıldıqdan sonra pH-ı 3-5 həddinə  qədər endirdikdə sürmə 

selenidin qurğuşun sürmə selenidə çevrilmə tamlığı kifayət qədər  yüksək olur. Eyni zamanda 

süzüntüyə keçən sürmənin miqdarı da nəzəri miqdara uyğun gəlir. Proses pH-ın 3 həddində zəif gedir 

və çıxım aşağı düşür, pH-ın yuxarı qiymətlərində isə sürmə duzu hidroliz etdiyindən proses PbSe-in 

əmələ  gəlməsi ilə başa çatır.Temperaturun prosesin gedişinə  təsiri az olsa da, çöküntünün 

formalaşmasına, məhluldan tez ayrılmasına və reaksiyanın getmə müddətinə xeyli dərəcədə təsir edir. 

Belə ki,çöküntü otaq temperaturunda 10-15 dəqiqəyə məhluldan ayrılırsa, 50-60 

0

C temperaturda 2-3 



dəqiqəyə başa çatır. 

Optimal  şəraitdə alınmış çöküntü nitrat turşusunda həll edilərək analiz edilmişdir. Götürülən 

nümunə tam həll olduqdan sonra nitrat turşusunun artığı buxarlandırılır, qalan ağ rəngli çöküntü suda 

həll edilərək  məhlula sulfat turşusu əlavə edilir, məhlul şəffaflaşana kimi qızdırılır və sürmə ionlarının 

hidrolizinin qarşısını almaq üçün məhlula 5%-li çaxır turşusu məhlulu  əlavə edilir. Qurğuşun sulfat 

şüşə filtrdən süzülərək məhluldan ayrılır, yuyulur, qurudulur, çəkilir və qurğuşunun kütləsi təyin 

edilmişdir. Filtrat məlum həcmə keçirilərək  ondan müəyyən həcm  götürülmüş  və 0,1 N kalium 

bromat məhlulu ilə titrlənərək  sürmənin kütləsi təyin edilmişdir. Selen üçün ayrı nümunə götürülərək 

məlum metodika əsasında təyin edilmişdir:   Pb (25,7), Sb (38,9), Se (37,3). 

Nümunənin  ərimə temperaturu differensial termiki analiz vasitəsilə  təyin edilmiş, sistemdə 

konquryent əriyən bir birləşmənin olduğu müəyyənləşdirilmişdir. Qurğuşun stibium selendin qızma və 

soyuma əyrilərində  ərimə temperaturu təqribən üst-üstə düşərək 567,4 

0

C olmuşdur.  



R.Y. QULIYEV 

AMEA Naxçıvan Bölməsi,  

Təbii Ehtiyatlar İnstitutu

 

AZƏRBAYCAN



 

A.B. RZAYEVA 

AMEA Naxçıvan Bölməsi,  

Təbii Ehtiyatlar İnstitutu

 

aliye.rzaeva@mail.ru



 

AZƏRBAYCAN

 

 


IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

244


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

Qurğuşun stibium selenidin müxtəlif qatılıqlı turşulara və qələvilərə qarşı münasibəti öyrənilmiş, 

onun suda həllolma qabiliyyəti təyin edilmiş  və  həllolma  hasili hesablanmışdır. Qurğuşun stibium 

selenid suda çətin həll olan birləşmədir və çöküntünün su ilə yuyulması qorxusuzdur.  Eyni zamanda 

qurğuşun stibium selenid orta qatılıqlı turşulara qarşı davamlıdır, lakin qatı nitrat turşusunda və 

qələvilərlə qarşılıqlı təsirdə parçalanır. Beləliklə, müəyyən edilmişdir ki,su mühitində alınan qurğuşun 

stibium selenidin bütün fiziki-kimyəvi xassələri (sıxlığı 6,19 q/sm

3

,  ərimə temperaturu 567,4



0

 C və 


analizi) onun PbSb

2

Se



4

 formuluna uyğun gəldiyini təsdiq edir. 

 

 

STUDYING INFLUENCE OF ACIDITY CONDITION ON SOLUTION 



OF DOXYCYCLINE BY ULTRAVIOLET METHOD OF ELECTRONIC 

SPECTROSCOPY 

 

Mirvari HASANOVA, Shamo TAPDİQOV, Hidayat MAMMADOV,  

Dilgam TAGHİYEV, Nizami ZEYNALOV 

Institute of Catalysis and Inorganic Chemistry named after acad. M.Nagiyev 



shamotaptiqov@mail.ru

 

AZERBAİJAN 



 

In recent years, using of a less amount of drugs and in order to ensure to have a long-term effect 

that obtaining polymer composites as a carrier is developing rapidly as a direction in the science of 

biotechnology. Among the drugs obtained composites by immobilization of doxycycline antibiotics to 

poly-4-vinylpyridine, poly-N-vinylpyrrolidone, polyacrylic acid and so on based hydrogels, at the 

same time to their polymer composites containing Ag- nanoparticles is widely used in medicine today. 

In this case, studying the impact of pH condition onthe ionization degree of functional groupsin the 

composition of antibiotics fastened to a polymerand as well as the process of separating them in 

solutionis one of the main terms. 

The investigation of solutions of varying concentration of doxycycline antibiotic bearing 

antibacterial effect, also its solutions in rate pH 1÷10 of condition was carried out by the method of 

electron spectroscopy in the presented report. An aqueous solution of doxycycline that having an 

antracycle structure and observing the main functional groups caused by the absorption as being 

investigated of an electronic spectrum with various buffer systems in 200-600 nm line also changes 

occurring in the characteristic absorption zone of  antibiotic with the effect acidity of the condition  

have been studied.  

 

Figure 1. Doxycycline molecule 

It was determined that electronic spectrum of doxycycline molecule consist of wide range of 

absorption zone with some maximums in 204, 274 and 345 nm line. Its electronic spectrum at 

0.004÷0.0335 g/l concentration solutions in water and at 275 nm the range of light absorption 

coefficient to be k=17 have been determined. It was shown that absorption zone at 204 nm of 

antibiotic in acidic condition (pH=1÷6) coincide with absorption zone of the components of buffer 

solution. For this reason, is not possible to follow analytically the characteristic absorption zone of 

doxycycline at 200-210 nm line. Also as increasing alkalinity (pH=7÷10) of condition does not occur 

any chemical sliding at 275-345 nm absorption zone which is typical for antibiotic. From this point of 


IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

245


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

view, analytical observing of doxycycline is possible in kinetic investigations at this line. It was 

determined that light absorption coefficient of doxycycline forms k=20 in 275 nm at pH> 7. 

Thus, changes in the acidic condition are affecting the ionization of -OH,>C=O and -NH

2

 

functional groups in doxycycline composition and this is being observed with batochrom and 



hypsochrom effects on electronic spectrum. Changes in electron density around doxycycline in acidic 

condition create favorable conditions to passing to an excited state its valence electrons. It also affects 

its biological and physiological properties. Because of decreasing electronic transitions in alkaline 

condition contains the same electronic spectrum of doxycycline with the electronic spectrum of   its 

ordinary solution in water. As well as it was indicated  that   the changes in the condition of pH do not 

affect on the change of  light absorption coefficient of condensation aromatic ring with core that 

composition in antibiotic. 

 

 



IV QRUPUN ƏSAS YARIMQRUP ELEMENTLƏRİNİN KƏND 

TƏSƏRRÜFATI İSTEHSALATI İLƏ ƏLAQƏLNDİRİLMƏSİ 

 

Şükufə HACIYEVA 

ADPU 


elmi.hisse.08@mail.ru 

AZƏRBAYCAN 

 

Dövlət başçımız tərəfindən 2015-ci il kənd təsərrüfatı ili kimi qeyd edilmişdir. Bununla əlaqədar 



olaraq Universitetdə  dərs aparan kimya və biologiya müəllimlərinin də üzərinə mühüm vəzifələr 

düşür. Belə ki, onlar yeri gəldikdə  kənd təsərrüfatında istiadə olunan kimyəvi maddələrlə  tələbələri 

tanış etməli, bu sahədə onlarda maraq yaratmalıdır.  

IVqrupunəsas yarimqrup elementlərinin kənd təsərrüfatı istehsalatı ilə əlaqəlndirilməsi zamanı 

əsasən karbon və onun birləşmələrinin kənd təsərrüfatında oynadığı rol izah edilməlidir. Qeyd 

edilməlidir ki, karbon birləşmələri canlı  təbiətin  əsasını  təşkil edir. Əsas qeyri-üzvi birləşmələri 

karbonatlardır. Yer kürəsində 10

16

 ton miqdarında yayılmışdır. 



Canlı orqanizmlərin tərkibində 18% kütləcə karbon vardır. Atmosferdə 6.10

11

 ton karbon qazı 



vardır. Sularda həll olmuş karbon qazı daha çoxdur. (10

14

 ton). Təbiisularda karbon Ca(HCO



3

)

2



 

kalsium-hidrokarbonat və Mg(HCO

3

)

2



 maqnezium-hidrokarbonat şəklindədir. Canlı  təbiətdə 

orqanizmlərin tərkibində 10

12

 ton karbonvardır. 



Təbiətdə sərbəst karbon azdır. Yer kürəsində sərbəst karbon iki allotrop modifıkasiya halında – 

almaz və qrafıt halında mövcuddur. Nəhayət, süni surətdə alınan karbon. Daha bir allotrop 

şəkildəyişməsi polikumolindir. 

Hamıya məlumdur ki, həyat karbon birləşmələri əsasında qurulmuşdur. Bunun əsassəbəbi odur ki, 

əvvəla heç bir element karbon kimi mürəkkəb qabiliyyətə malikdeyildir. İkincisi, karbon müxtəlif 

şəkildə çoxlu elementlərləbirləşmək xüsusiyyətinəmalikdir. Üçüncüsü, karbon atomları-nın öz 

aralarında, eləcə  də hidrogen, oksigen,azot, kükürd, fosfor və başqa üzvi maddələrin tərkibinə daxil 

olan elementlərinatomları arasında olan əlaqəsi təbii faktorların təsiri nəticəsində pozu-lur. Bu 

səbəbdəndə  təbiətdə karbonun fasiləsiz dövr etməsi hadisəsi olur: atmosferdən bitkilərə, bitkilərdən 

canlı orqanizmlərə, canlı orqanizmlərdən məhv olmuş orqanizmlərə, ölüorqanizmdən canlılara. 

Dumanda, kometlərdə, ulduzlarda karbon və onun birləşmələrinin olduğu müəyyən edilmişdir. 

Həmçinin meteoritlərdə də karbon və onun birləşmələrinə təsadüf edilir. Torpaqdakı CO

2

-nin miqdarı 



torpaq ilə atmosfer arasındakı qaz mübadiləsinin intensivliyindən asılıdır. Torpaqda əmələ  gələn 

karbon qazı qismən atmosferə buraxılır, qismən isə torpaqdakı rütubətdə  həll olur. Karbon qazının 

torpaqdakı diffuziyası  nəticəsində bilavasitə bitkilərin yarpağını yuyan torpaqüstü hava zənginləşir. 

Havanın yerə yaxın təbəqəsində karbon qazı miqdarının yüksəlməsi bitkilər tərəfındən karbon qazının 

assimilyasiyasından ötrü daha yaxşı  şərait yaradır, məhsulun yüksəlməsinə kömək edir. Karbon 

qazının torpaq rütubətində həll olması nəticəsində karbonat turşusu əmələ gəlir. 



CO

2

 

+

 

H

2

O

 

=

 

H

2

CO

3

 

IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

246


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

Havada karbon qazının konsentrasiyası (qatılığı) artan zaman onun (karbon qazının) məhlula 

keçməsi artır, bunun nəticəsində onda hidrogen ionlarının konsentrasiyası yüksəlir və əksinə, havada 

karbon qazının miqdarı azalan zaman karbon qazı  məhluldan buraxılır. Torpağın karbon qazı ilə 

zənginləşməsi onun (torpağın) mineral birləşmələrinə (kalsium-fosfat, kalsium-karbonat vəs.) həlledici 

təsirini gücləndirir. Onların bitkilərdən ötrü mənimsənilə biləcək formaya çevrilməsinə yardım edir. 

Eyni zamanda torpaqda karbon qazının çox olması  və oksigenin çatmaması bitkilərin və mikro-

orqanizmlərin inkişafına mənfı təsir göstərir. Karbon bütün üzvi birləşmələrin tərkibində vardır. Son 

illərin alimləri isbat etmişlər ki, bitkilərə karbonat turşusunun duzları köklər vasitəsilə hissə-hissə 

torpaqdan daxil olur. Digər tərəfdən, karbon qazının yarpaqları vasitəsilə bitkiyə daxil olması çox 

böyük əhəmiyyət kəsb edir. Bunun nəticəsində məhsulda üzvi maddələr əmələ gəlir. 

Beləliklə, karbon canlı aləmin ən başlıca və ən universal ilkin biogen tikinti materialıdır. Bundan 

başqa, karbon atomları öz aralarında kifayət qədər davamlı kimyəvi rabitələr  əmələ  gətirir və eyni 

vaxtda belə rabitələr biokimyəvi reaksiyalarzamanı asan qırılır. Məhz bu səbəbdən karbon bir nömrəli 

orqanogen element hesab olunur. Digər tərəfdən, mürəkkəb canlı  həyatın bünövrəsi  ən mükəmməl 

təbiilaboratoriyadan ibarət olan bitkilərin yaşıl yarpaqlarında gedən fotosintez zamanıkarbon qazının 

bilavasitə iştirakı ilə qoyulur. Bunlara əsasən bəzən alimlər haqlıolaraq, karbonu “həyat elementi” ad-

landırırlar, və ya "həyat CO



2

 ilə başlayır"deyirlər. 

Karbonun canlı aləmdə başqa bir vacib xidməti onun karbon qazı şəklində yerinistilik balansında 

həlledici roloynadığıtələbələrinnəzərinəçatdırılmalıdır. 

 

 

PARA-TSİKLOHEKSİLFENOLUN MANNİX ƏSASLARININ 



ALINMASI REAKSİYALARININ TƏDQİQİ 

 

R.Z.BAĞIRZADƏ

 

AMEA Neft-Kimya Prosesləri 



İnstitutu 

bagirarencik@mail.ru

 

AZƏRBAYCAN



 

E.M.RAMAZANZADƏ 

AMEA Neft-Kimya Prosesləri 

İnstitutu 

AZƏRBAYCAN 



 

Ç.Q.RƏSULOV

 

AMEA Neft-Kimya Prosesləri 



İnstitutu 

AZƏRBAYCAN 



 

Alkilfenolların aminometilləşmiş törəmələri neft kimyasının ən geniş tədqiq olunmuş və eyni 

zamanda ən prespektivli sahələrindən biri sayılır. Alkilfenolların Mannix əsasları həyatımızın elə bir 

sahəsi yoxdur ki, orada onlar istifadə olunmasınlar. Bu birləşmələr  əsasən alifatik sırası 

karbohidrogenlər  əsasında alınırlar və bunların da ən ciddi nöqsanı termostabil olmamalarıdır. Bu 

baxımdan tsikloalkilfenollar əsaında alınmış kimyəvi maddələr yüksək temperaturda davamlıdırlar, 

poliolefinlərdə və  yağlarda  yaxşı həll olurlar. 

Təqdim olunan iş para-(tsikloheksil)-fenolun formaldehid və anilinlə, morfolinlə aminometil-

ləşmə reaksiyalarının aparılmasına, nəticədə Mannix əsaslarının alınmasına həsr olunmuşdur. 

 


IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

247


 

Qafqaz University                                                                                          29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan 

Aminometilləşmiş para-(tsikloheksil)-fenolların alınması iki mərhələdə həyata keçirilmişdir. İlkin 

mərhələdə fenolun tsikloheksenlə  KУ-23 katalizatorunun iştirakında tsikloalkilləşmə reaksiyaları 

tədqiq edilmişdir. Fenolun tsikloheksenlə katalitik tsikloalkilləşmə reaksiyası fasiləli və fasiləsiz 

işləyən qurğularda həyata keçirilmişdir. Fasiləli qurğuda məqsədli məhsulun çıxımına və seçiciliyinə 

temperaturun, vaxtın, ilkin komponen-tlərin mol nisbətlərinin katalizatorun miqdarının təsiri 

öyrənilmişdir. Tsikloalkilləşmə prosesi eyni zamanda Sumqayıt ”Tural-110” elmi-istehsalat 

müəssisəsində quraşdırılmış fasiləsiz işləyən mini qurğuda tədqiq olunmuşdur. Fenol və tsikloheksen 

hesablanmış mol nisbət-lərində qarışdırılaraq katalizator doldurulmuş reaktorun aşağı hissəsinə verilir. 

Qarışıq katalizatorun üzərindən keçərək reaktorun yuxarısından çıxır, soyuducuda soyudulduqdan 

sonra alkilat tutumunda yığılır və oradan rektifikasiya göndərilir.  Aparılmış  tədqiqatlar nəticəsində 

müəyyən edilmişdir ki, fenolun tsikloheksenlə tsikloalkilləşmə reaksiyalarının optimal şəraitində 

məqsədli məhsulun para-(tsikloheksil)-fenolun çıxımı götürülən tsikloheksenə görə 76.7%, seçiciliyi 

isə məqsədli məhsula görə 92.3%  təşkil edir.   

Nümunə üçün fenolun КУ-23 katalizatorunun  iştirakında tsikloheksenlə fasiləli qurğuda 

tsikloalkilləşmə reaksiyalarının nəticələri cədvəldə verilir. 



Yüklə 22,28 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   148




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin