Nervit kompoze enjeksiyonluk Çözelti Vitamin BİLEŞİMİ

Prospektüs 

Sadece 

Hayvan Sağlığında Kullanılır 

NERVİT KOMPOZE 

Enjeksiyonluk Çözelti 

Vitamin 

BİLEŞİMİ  

NERVİT  KOMPOZE  Enjeksiyonluk Çözelti,  renksiz, berrak, karakteristik kokulu, steril bir enjeksiyonluk 

çözelti olup beher ml’de 100 mg Vitamin B

1

 ile 10 mg Vitamin B

6

 içerir. 

 

 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ  

NERVİT KOMPOZE Enjeksiyonluk Çözelti, B grubu vitaminlerden tiamin (Vitamin B

1

) ile pridoskin (Vitamin 

B

6

) kombinasyonudur.  

Tiamin  (Vitamin B

1

)

,  insan  ve  hayvan  vücudunda  ATP  tarafından  fosfatlanarak,  tiamin  difosfata  dönüşür. 

Tiamin difosfat vücutta karbonhidratların ara metabolizmasında rol oynayan önemli bir koenzimdir.   

Tiamin,  pirofosforik  asit  esteri  şeklinde  karbonhidrat  metabolizmasına  katılıp  katalizör  görevi  yaparak  aktif 

asetik asidin ortaya çımasını sağlar. Aktif asetik asit dokularda görülen pirüvik ve laktik asit birikimini ortadan 

kaldırarak  sinirsel  uyarıların  iletimine  katılan  asetilkolin’in  ortaya  çıkmasında  büyük  rol  oynar.  Buna  bağlı 

olarak B

1 

Vitamini  enjeksiyonundan  kısa  süre  sonra  organizmanın  karbonhidrat  ve  yağ  metabolizmasının  ve 

sinirsel fonksiyonların düzene girdiği, büyümenin ise hızlandığı görülür. 

Kas içi uygulandığında hızla emilir ve birçok vücut dokusuna dağılır. Tiaminin emilimi büyük ölçüde duodenum 

ve  ince  barsakların  üst  kısmında  gerçekleşir.  Vücut  gereksinimi  kadar  olan  kısmı  depolanır  kalan  kısmı  da 

parçalanmış metabolitler halinde idrarla atılır.  

Pridoksin (Vitamin B

6

),  hidroksillenmiş  ve  iki  metil  alkol  grubu  içeren  bir  piridin  türevidir.  Aminoasitlerin 

katabolizma ve 

anabolizmaları ile ilgili enzim reaksiyonlarında koenzim olarak aktivite gösterir. Bu bakımdan 

aminoasit metabolizması ile karbonhidrat, yağ asitleri ve enerji metabolizması arasında önemli bağlantı kurar. 

Aynı  zamanda,  hemoglobinin  şekillenmesi  için  de  gereklidir. Pridoksin parenteral yolla verildikten sonra 

kolayca  emilir  ve  tüm  vücuda  dağılır.  Emilimin  ardından,  pridoksal  fosfat  ve  pridoksamin  fosfata  dönüşür. 

Başlıca karaciğerde metabolize olur. 4-piridoksik asit ve diğer inaktif metabolitlerine okside olur idrarla atılır. 

Rumen  mikroflora  dengesinin  bozulduğu,  rumen  asidozu  ve  alkolozu  gibi  her  türlü  gıdai  indigesyonlarda  ve 

gastrointestinal enfeksiyonlarda tüm B vitaminleri gibi, B

1

ve B

6

 

vitaminlerinin sentezi de yavaşlar ya da durur.  

Ayrıca emilimleri de engellenir. 

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR 

NERVİT KOMPOZE Enjeksiyonluk Çözelti, B

1

 ve B

6 

vitaminlerinin eksikliklerinden kaynaklanan durumlarda 

endikedir.  

- 

Eğrelti  otu  gibi  tiaminaz  enzimi  içeren  bitkilerle  zehirlenmeler,  çiğ  balıkla  beslenme  ve  amprolyum 

uygulamaları da antagonizma nedeniyle B

1

 

vitamini noksanlığında, 

- B

1

ve B

6

 

vitamin eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkan ve sebepsiz gibi görülern duyarlık artışı, ışığa duyarlılık, 

iştah  kaybı,  gelişme  yavaşlaması  veya  durması,  kuru  kepekli  dermatit,  kıl  dökülmesi,  lens  bozuklukları, 

korneada vaskülarizasyon ve katarakt, yürüyüş bozuklukları, ataksi, epileptik kramplar, pareziler, genel zayıflık, 

periferik  sinirlerde  miyelin  kaybı,  mikrositer  veya  hipokromik  anemi,  kusma,  yutma  güçlüğü,  rezorbsiyon 

bozuklukları  ve  sindirim  sistemi  mukozası  bozukluğuna  bağlı  diyarelerde destek olarak, poliensefalomalazi 

oluşturan  hastalıklar,  rumen  asidozu  ve  alkolozu,  gastro  intestinal  sisteme  bağlı  bozukluk  ve  enfeksiyonların 

tedavisinde destek amaçlı kullanılır. 

 

KULLANIM 

ŞEKLİ VE DOZU 

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;  

HAYVAN TÜRÜ 

DOZ 

HAYVAN TÜRÜ 

DOZ 

Sığır-at 

10 - 20 ml 

Kuzu - 

oğlak 

1 - 2 ml 

Buzağı-tay  

3 - 5 ml 

Koyun - keçi 

3 ml 

Dana- 

tay (1 yaşını doldurmuş) 

5 - 10 ml 

Kedi - köpek 

1.5 - 2 ml 

Kas içi, d

amar  içi  veya  deri  altı  yolla  semptomlar  kaybolana  kadar  uygulanır.  Uygulama  esnasında  asepsi 

antisepsi kurallarına uyulmalıdır.  

 

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER / UYARILAR 

Parenteral  tiamin’e  karşı  anafilaktik  reaksiyonlar  şekillenebileceğinden  500  mg  etken  maddeyi  aşan  dozlar, 

yavaş ve dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Anaflaktik şok durumunda, adrenalin sağaltımı yapılır.  

 

 

 

 

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER 

Anafilaktik  reaksiyonlar  (öksürük,  yutma  güçlüğü,  deride  kaşıntı,  yüzde  şişkinlik,  nefes  almada  güçlük  vb) 

görülebilir. 

Kas  içi  ve  deri  altı  yollardan  yapılan  uygulamalarda,  enjeksiyon  bölgesinde  hafif  irritasyon 

görülebilir.  

 

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ  

Pritiamin,  oksitiamin  gibi  sentetik  bileşikler  ile  amprolyum,  tiaminin antagonistidir. Amprolyum, tiamin’in 

barsaklardan  emilimini  inhibe  eder  ve  aynı  zamanda  vitaminin  fosforilasyonunu  bloke  eder.  İzonikotinik  asit 

hidrazid (izoniazid) ise B

6

 vitamini antagonistidir.  

 

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT 

Çok 

yüksek  dozlarda  damar  içi  uygulandığında,  vazodilatasyon,  kan  basıncında  düşme,  bradikardi,  solunum 

düzensizliği veya depresyonu bildirilmiştir.  

 

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR 

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” sıfır gündür.  

 

KONTRENDİKASYONLAR 

Tiamine duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.  

 

GENEL UYARILAR  

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı 

yerde bulundurunuz.   

  

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ   

15

 o

 C - 25

 o

 C’de

, ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 4 yıldır. 

  

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR 

Kullanılmış ambalajlar uygun bir şekilde imha edilmelidir.  

 

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ   

Kutu içerisinde 20 ml, 50ml ve 100 ml’lik bal rengi flakonlarda arz edilmektedir.  

 

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI  

Veteriner hekim  reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR) 

 

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 30.01.2014 

 

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK 

BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO:  

22.02.1988 – 6/570 

 

 

 

 

   

PAZARLAMA İZİN SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ  

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş.  

Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İSTANBUL      

Tel: [phone] Faks: 0 212 697 34 89 e-mail: [e-mail] 

 

ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ  

DEVA HOLDİNG A.Ş.  

Dumlupınar  Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe-Kocaeli   

Tel: [phone]  Faks: 0 262 317 88 31 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

---

Document Outline

• Enjeksiyonluk Çözelti
  • Vitamin
• NERVİT KOMPOZE Enjeksiyonluk Çözelti, renksiz, berrak, karakteristik kokulu, steril bir enjeksiyonluk çözelti olup beher ml’de 100 mg Vitamin B1 ile 10 mg Vitamin B6 içerir.
  • KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
  • GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
  • GENEL UYARILAR