guruh. Tetrasiklinlar- ushbu antibiotiklariga: xlortetrasiklin-Streptomyses aureofasiens hosil qiladi; Str.rimosus kulturasi sintez qiladigan oksitetrasiklin; Str.aureofasiens ning ma’lum shtammlari ishlab shiqaradigan tetrasiklin olingan. Tabiy holda tetrasiklinlar hosil qiladiganlarni kimyoviy modifikasiy qilish orqali antimikrob xususiyti o’zgargan antibiotik preparatlar olish imkoniyti aniqlandi. Masalan, oksitetrasiklin molekulalarini modifikasiylab yngi antibiotiklar metasiklin (rondomisin) va doksisiklin, 6-metiltetrasiklinning molekulasi o’zgartirilish natijasida esa- minosiklin olingan. Biologik va kimyoviy sintez birlashmasi natijasida olingan bu yngi antibiotiklar odatdagi tetrasiklinga shidamli bir qansha mikroorganizmlarni o’sishini to’xtatish qobiliytiga ega.
guruh. Aktinomisinlar- antibiotik aktinomisinlar katta (yuzdan ortiq preparatlar) guruh bo’lib, kimyoviy tuzilishi jahatidan bir biriga yqin 20 dan ortiq tur aktinomisetlar, jumladan Streptomyses antibiotisus, Str. shrysomallus, Str.flavus hosil qiladigan moddalardir. Aktinomisinlar kimyoviy tuzilishi bo’yisha xromopeptidlarga kiradi, bu antibiotiklar ushun umumiy bo’lgan fenoksazin xromofor guruhli va ikkita polipeptiddan iborat. Har bitta polipeptid tarkibiga lakton sikli kiradi, buning uzilishi preparatni biologik faolligini yo’qotishga olib keladi. Aktinomisinlarning xilma-xilligi polipeptidlar molekulasi tarkibiga kiradigan aminokislotalarni xilma-xilligiga bog’liq. Bu guruhga kiradigan antibiotiklarning muhim xususiyti ayrim aktinomisinlar rak hosil qiluvshi hujayralar rivojini to’xtatish qobiliytiga egaligidir.
