Irsiy kasalliklarning kelib chiqish sabablari


Proceedings of International Conference on Modern Science and Scientific Studies



Yüklə 243,94 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə3/4
tarix21.05.2023
ölçüsü243,94 Kb.
#118661
1   2   3   4
Proceedings of International Conference on Modern Science and Scientific Studies 
Hosted online from Paris, France. 
Date: 19
th
April, 2023 
ISSN: 2835-3730 Website: econferenceseries.com
70 | 
P a g e
 
ma’lum bir qonuniyatlarini o‘rganish mumkin.O‘zbekistonda “Ona va bola” 
shifoxonalarida tibbiy genetika xonalari mavjud, Toshkentda va viloyatlar 
markazlarida “Skrining” markazlari ochilgan, ularda yangi tugilgan chaqaloqlar bir 
necha Irsiy kassaliklarga tekshiriladi.Genetika tibbiyot uchun katta ahamiyatga ega 
bo‘lib bormoqda. Odatdan tashqari o‘zgarishlar va kasalliklar genotipga bog‘liqdir. 
Odamlar populyatsiyasida 2000 dan ortiq irsiy kasalliklar nasldan-naslga oltishi 
aniqlangan. Odamdagi irsiy kasalliklar va ularning paydo bo‘lish sabablarini hamda 
davolash usullarini tibbiyot genetikasi o‘rganadi. Irsiy kasalliklar shartli ravishda 
ikkiga: gen va xramosoma kasalliklariga ajratiladi. 
Kasallik irsiy bo'lishi uchun, uning paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan genlar va 
mutatsiyalar jinsiy hujayralarda, ya'ni yangi mavjudotning bir qismini tashkil 
etadigan sperma va yoki ovullarda bo'lishi kerak. Aks holda biz irsiy emas, balki 
irsiy kasallikka duch kelamiz. Genlarning tarqalish turlarida, irsiy kasalliklar 
qayerdan kelib chiqishini bilish uchun mutatsiyaga uchragan genni yuborishi 
mumkin bo'lgan genetik yuqishning ko'p usullarini hisobga olish kerak. Shu 
ma'noda, genetik uzatilishning ba'zi asosiy usullari quyidagicha. 
1. Avtosomal dominant meros. Merosning asosiy va eng yaxshi ma'lum bo'lgan 
turlaridan biri autosomal dominant meros bo'lib, unda jinsiy bo'lmagan yoki 
autosomal xromosomalardan birida mutatsiya bo'ladi. Dominant gen har doim ifoda 
etiladigan gen bo'ladi, shuning uchun unda kasallikning paydo bo'lishi bilan bog'liq 
bo'lgan mutatsiya bo'lsa, u o'zini namoyon qiladi va rivojlanadi. Bunday holatda, har 
bir bolada kasallikni namoyon qilish ehtimoli 50% bo'ladi (dominant genni kim 
meros qilib olganiga qarab). U to'liq penetratsiyaga ega bo'lishi mumkin (bitta allel 
boshqasiga ustunlik qiladi) yoki to'liqsiz (ikkita dominant gen meros bo'lib olinadi, 
meros qilib olingan xususiyatlar ota-onadan kelib chiqadigan narsalarning 
aralashmasi). 
2. Avtosomal retsessiv meros. Autosomal retsessiv meros - bu retsessiv genda 
mutatsiya yoki alteratsiya bo'lganida paydo bo'ladi va bu yangi avlodga o'tadi. Endi 
bu o'zgarish retsessiv genda ekanligi xromosomaning bir nechta allelida mavjud 
bo'lmaguncha kasallik rivojlanmasligini anglatadi. ushbu genning nusxasiga ega 
bo'lish buzilish paydo bo'lishi kerak degani emas. Buning paydo bo'lishi uchun 
genning har ikkala alleli uchun ham mutatsiyani ko'rsatishi kerak bo'ladi, ya'ni ota 
va ona kasallikning rivojlanishi uchun genning o'zgartirilgan nusxasini bolaga 
etkazishlari kerak. 
3. Jinsiy aloqaga bog'liq irsiyat. Yuqtirish uchun ular jinsiy hujayralarga qo'shilishi 
kerak bo'lsa-da, irsiy kasalliklarning aksariyati autosomaldir, ya'ni o'zgarish jinsiy 



Yüklə 243,94 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin