Tnd epilepsi rehberi
Yüklə 389,06 Kb. Pdf görüntüsü
|
|
3.0 Otonomik Olaylar 3.1 Otonomik Aura: Kalp-damar, mide-barsak, terleme, sıcaklık ayarlanması fonksiyonlarını içeren otonomik sinir sistemi tutulumuyla uyumlu bir duyum. (Dolayısıyla, “otonomik aura”; krş. “otonomik nöbet” 2.4.1.8)
fonksiyonlarını içeren otonomik sinir sisteminin nesnel olarak belgelenmiş ve fark edilebillir bir fonksiyon bozulması.
TND 4.0 Somatotopik Niteleme Sıfatları 4.1 Taraf: 4.1.1 Tek taraflı (“Unilateral”): Motor,duyusal veya otonomik bir olayın tam olarak yada tama yakın olarak bir tarafı tutması. 4.1.1.1 Hemi-: Diğer betimleyicilere örnek, örn. hemiklonik. 4.1.2 Jeneralize (eşanl: “çift taraflı”, “bilateral”): Motor, duyusal veya otonomik olayın her iki tarafı minimalden daha fazla tutması. Motor bileşen aşağıdaki gibi daha da nitelenebilir:
arasında belirgin fark olması. 4.1.2.2 Simetrik: Bu açılardan iki taraf arasında neredeyse eşitlik olması. 4.2 Beden Kısmı: Tutulan bölgeyi belirtir: yani kol, bacak, yüz ve diğerleri. 4.3 Orta Hatta Yakınlık (“Centricity”): Beden eksenine yakınlığı betimler 4.3.1 Aksiyal: Boynuda içermek üzere, gövdeyi tutar. 4.3.2 Proksimal Ekstremite: Omuzdan elbileğine, kalçadan ayakbileğine kadar tutar.
4.3.3 Distal Ekstremite: El, ayak ve/veya parmakların tutulumunu belirtir. 5.0 Nöbet Zamanı İçin Niteleme ve Betimleme Terimleri Aşağıdaki terimler temel kullanıma uygun biçimde (ad, sıfat, fiil olarak) sıralanmıştır; başka türlü belirtilmemişse sıfattır.
sayısını veya birim zamanda geçirilen gün sayısını beliritir. 5.1.1 Düzenli, düzensiz (“Regular, Irregular”): Olaylar arasında tutarlı (tutarsız) veya kestirilebilir (kestirilemez, rastgele) aralar olması. 5.1.2 Kümelenme (“Cluster”): a) Ad: Hastanın belirli bir dönemde (genellikle bir veya birkaç gün içinde), daha uzun dönemlerdeki ortalama nöbet geçirme sıklığına göre daha sık nöbet geçirmesi.b) Fiil: Nöbet geçirme sıklığının yukarıdaki gibi değişmesi.
geçirme sıklığını artırabilen ve epileptik olmayan kişilerde nöbetlere yol açabilen, geçici ve sporadik içsel veya dışsal öğe.
veya duygusal stres gibi geçici sistemik bozulmalarla birlikte ortaya çıkan. 5.1.3.2 Refleks: Özgün bir afferent uyaranla veya hastanın aktivitesiyle uyarıldığı nesnel ve tutarlı biçimde kanıtlanmış olan. Afferent uyaranlar yalın, yani biçimlenmemiş (ışık çakmaları, irkilme, tek perdeden bir ses) veya işlenmiş, yani biçimlenmiş olabilir. Aktivite yalın, örn. motor (bir hareket); veya işlenmiş, örn. bilişsel işlev (okuma, satranç oynama), veya bunların bir karışımı (yüksek sesle okuma) olabilir. 5.2 Uyku-Uyanıklık Durumuna Bağlı (“State Dependent”): Yalnızca veya ağırlıklı olarak, değişik uyuklama, uyku veya uyanma evrelerinde ortaya çıkan. 5.3 Katamenyal: Ağırlıklı olarak veya yalnızca menstrüasyon döngüsünün herhangi bir evresinde ortaya çıkan nöbetler. 6.0 Süre: İlk nöbet gösterilerinin, örneğin auranın başlangıcından, yaşantılanan veya gözlenen nöbet aktivitesinin bitişine kadar geçen zaman. Nöbetin belli belirsiz sezilmesini veya nöbet sonrası durumları içermez. 6.1 Status Epileptikus: Hastaların çoğunda bu tip nöbetlerin büyük çoğunluğunun durduğu bir süre geçtiği halde, klinik açıdan durma bulgularının görülmediği bir nöbet veya merkezi sinir sistemi nöbetler arasındaki temel fonksiyonuna geri dönmeden geçirilen tekrarlayıcı nöbetler. 7.0 Şiddet (“Severity”): Hasta ve gözlemciler tarafından nöbetin çok yönlü bir değerlendirilmesi. Gözlemcinin değerlendirmesinin başlıca yönleri: süre, motor tutulumun genişliği, nöbetler arasında çevreyle bilişsel etkileşimin aksaması, birim zamanda geçirilen en yüksek nöbet sayısı. Hastanın değerlendirmesinin başlıca yönleri: yaralanmanın genişliği; nöbetin duygudurum, toplum içindeki yaşam ve iş açısından sonuçları.
TND 8.0 Prodrom: Nöbet öncesindeki bir olay. Bir epileptik nöbetin başlangıcını haber veren, fakat nöbetin bir parçası olmayan, örn. yeri iyi belirlenemeyen bir duyum veya huzursuzluk gibi, öznel veya nesnel bir klinik değişiklik.
bulguları bittikten sonra görünün veya belirginleşen, geçici bir klinik anormalliği. 9.1 Taraf Beliritici (“Lateralising”) Olay (“Todd veya Bravais” Olayı): Görme, işitme veya somatik duyuyla ilgili ihmal olayları da içinde olmak üzere, hareket, konuşma, somatik duyu ve/veya bütünleştirme fonksiyonlarıyla ilgili herhangi bir tek taraflı postiktal fonksiyon bozukluğu. 9.2 Taraf Belirtici Olmayan (“Non-Lateralising”) Olay: Biliş bozulması, amnezi, psikoz. 9.2.1 Biliş Bozulması: Algı, dikkat, duygudurum, bellek, yürütme, praksi, konuşma işlevlerinden birini veya birçoğunu tutan, bilişsel başarıda düşüş. 9.2.2 Anterograd (ileriye dönük, “Anterograde”) Amnezi: Yeni bilgi belleme becerisinde aksama. 9.2.3 Retrograd (geriye dönük, “Retrograde”) Amnezi: Daha önce bellenmiş bilgiyi hatırlama becerisinde aksama. 9.2.4 Psikoz: Uyanık bir kişide dış dünyanın yanlış yorumlanması; duygudurum ve topluma katılmayla ilgili düşünce bozukluğunu içerir. 23 TND TABLO 2: ANAHTAR TERİMLERİN TANIMLARI Epileptik nöbet tipi: Tek bir patofizyolojik mekanizmayı ve anatomik dayanağı temsil ettiğine inanılan bir nöbet olayı. Bu etyoloji, tedavi ve prognoz açısından anlamları olan bir tanı birimidir (yeni kavram).
bütünü. Yalnız nöbet tipinden başka şeyler de içermelidir; dolayısıyla, örneğin tek başına frontal lob nöbetleri bir sendrom oluşturmaz (değiştirilmiş kavram).
progresif myoklonik epilepsisi bir sendromdur, fakat Undverricht-Lundborg bir hastalıktır (yeni kavram).
bulunduğuna inanılan bir durum (yeni kavram). İyi huylu epilepsi sendromu: Kolaylıkla tedavi edilen veya tedavi gerektirmeyen ve sekelsiz iyileşen epileptik nöbetlerle nitelenen bir sendrom (açıklık kazandırılmış kavram). Refleks epilepsi sendromu: Bütün epileptik nöbetlerin duyusal uyaranlarla ortaya çıkarıldığı bir sendrom. Kendiliğinden nöbetlerin de eşlik ettiği fokal ve jeneralize epilepsi sendromlarında ortaya çıkan refleks nöbetler, nöbet tipleri olarak listeye konmuştur. Mutlaka epilepsi tanısı gerektirmeyen durumlarda da refleks nöbetler ortaya çıkabilir. Ateş veya alkol yoksunluğu gibi başka özel durumlarda ortaya çıkan nöbetler refleks nöbet değildir (değiştirilmiş kavram).
(değiştirilmiş kavram). Basit ve kompleks parsiyel epileptik nöbetler: Bu terimler artık önerilmemektedir ve yerlerine yenisi konmamıştır. Nöbete bağlı bilinç bozulması tek tek nöbetler için uygun bulunduğunda betimlenecek, fakat özgün nöbet tiplerini sınıflamakta kullanılmayacaktır (yeni kavram).
bulgular olmaksızın, sadece epilepsi olan bir sendrom. Bulguların genetik olduğu öngörülmektedir ve genellikle yaşa bağımlıdır (değiştirilmemiş kavram).
yol açtığı bir sendrom (değiştirimemiş kavram). Olası epilepsi sendromu: Semptomatik olduğuna inanılan, fakat bir etyolojinin belirlenmediği sendromları tanımlamakta kullanılan, kriptojenik terimiyle eş anlamlı, ancak ona tercih edilen terim (yeni kavram).
TND TABLO 3: EPİLEPTİK NÖBETLİ VE EPİLEPSİLİ BİREYLER İÇİN ÖNERİLEN TANI ŞEMASI. Epileptik nöbetler ve epilepsi sendromları, standartlaştırılmış terminoloji kullanan bir sisteme göre betimlenmeli ve sınıflanmalı ve bu sistem, epilepsi tanısının aşağıdaki pratik ve dinamik yönlerini göz önüne alacak biçimde, yeterince esnek olmalıdır. 1. Bazı hastalara bilinen bir sendrom tanısı konamaz. 2. Yeni bilgi edindikçe nöbet tipleri sendromlar değişir. 3. Nöbet fenomenolojisinin tam ve ayrıntılı betimlenmesi her zaman zorunlu değildir. 4. Özgül amaçlar (örneğin iletişim ve öğretim; tedavi denemeleri; epidemiyoloji araştırmaları; cerrahi adaylarının seçimi; genetik belirlemeler) için bir çok sınıflama şeması tasarlanabilir ve tasarlanmalıdır. TABLO 4: NÖBET SIKLIĞI • Günlük: Günde bir ya da daha fazla nöbet varlığı. • Sürekli: Günde bir nöbetten az, ancak son altı ay içinde en az bir nöbet. Sürekli paternin son 6 ay öncesindeki dönemde de mutlaka tanımlanabiliyor olması gereklidir. • Nöbetsiz ya da Seyrek: 6 ayda birden az sayıda nöbet varlığı. Bu hastalar ikiden fazla nöbet geçirmiş olmalıdırlar, ve son nöbetlerini 6 aydan önce geçirmiş olmaları gereklidir. • Belirsiz: Nöbet sıklığı belirsiz diyebilmek için şu koşullar gereklidir: Nöbet sıklığı bilinmeyen hastalar, Yeni başlangıçlı epilepsi, Nöbetleri iyi kontrol edilen bir hastada; İlaç değişimi ya da azaltılması sonucu nöbet ortaya çıkması, Provoke edici nedenlerin varlığında; uykusuzluk, alkol alımı, hipoksi, kemoterapi v.b,
25 TND TABLO 5: EPILEPTIK NÖBETLERIN KLINIK VE ELEKTROENSEFALOGRAFIK SINIFLAMASI, (ILAE, 1981). I: Parsiyel Nöbetlerin Sınıflaması Klinik Nöbet Tipi İktal EEG Bulguları İnteriktal EEG Bulguları A. Basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı yok) İlgili kortikal temsil alanının üzerinden başlayan kontrlateral fokal deşarj Fokal kontrlateral deşarj 1. Minör belirtilerle giden a) İlerleme olmayan motor nöbetler b) İlerleyen motor nöbetler (Jacksonien) c) Versif d) Postural e) Fonatuar (vokalizasyon ya da konuşmanın durması) 2. Somatosensoryel ya da özel duyusal belirtilerle giden (basit hallüsinasyonlar; iğnelenme, ışık çakmaları, vızıltı v.b) a) Somatosensoriyel b) Görsel c) İşitsel d) Koku e) Tat f) Vertijinöz 3. Otonomik belirti ve bulgularla giden (epigastrik his, solukluk, terleme, kızarıklık, piloereksiyon, pupilla dilatasyonu) 4. Psişik belirtilerle giden (yüksek serebral fonksiyonların bozulması); bu belirtiler bilinç bozulmaksızın nadiren görülürler ve çok daha sık olarak kompleks parsiyel nöbetler olarak deneyimlenirler. a) Disfazik b) Dismnezik (dèjá vu, jamais vu) c) Bilişsel (zaman duyusunun bozulması, rüya durumu) d) Affektif (korku, kızgınlık v.b) e) İllüzyonlar (makropsi v.b) f) Yapılanmış hallüsinasyonlar (müzik, görüntü v.b) B. Kompleks parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile birlikte; bazen basit parsiyel bulgularla başlayabilir) Unilateral ya da sıklıkla bilateral deşarjlar temporal ya da frontotemporal bölgelerde focal ya da diffüz Unilateral ya da bilateral genellikle asenkron foküs; genellikle temporal ya da frontal bölgelerde 1. Basit parsiyel başlangıç sonrasında bilincin kaybolması a) Basit parsiyel özellikleri (A.1-4.) takiben bilinç kaybı b) Otomatizmalarla birlikte 2. Başlangıçta bilinç kaybının olması a) Sadece bilinç kaybının varlığı b) Otomatizmalarla birlikte C. Sekonder jeneralize nöbetlere (jeneralize tonik-klonik, tonik ya da klonik) dönüşen parsiyel nöbetler Yukarıdaki deşarjların hızla sekonder bilateral jeneralize olması 1. Basit parsiyel nöbetlerin (A) jeneralize nöbetlere dönüşmesi 2. Kompleks parsiyel nöbetlerin (B) jeneralize nöbetlere dönüşmesi 3. Basit parsiyel nöbetin kompleks parsiyel nöbete daha sonra jeneralize nöbete dönüşmesi
Klinik Nöbet Tipi İktal EEG Bulguları İnteriktal EEG Bulguları A. 1. Absans nöbetleri Genellikle regüler ve simetrik, 3 Hz frekansında ancak 2-4 Hz’de olabilen diken- yavaş dalga kompleksleri ve bazen de çoklu diken yavaş dalga kompleksleri; tüm bu anormallikler bilateraldir. Zemin
aktivitesi genellikle normaldir, ancak diken ve diken- yavaş dalga deşarjları gibi paroksismal anormallikler görülebilir; bu a) Sadece bilinç kaybı ile b) Hafif klonik bileşenle birlikte c) Atonik bileşenle birlikte d) Tonik bileşenin birlikte e) Otomatizmalarla birlikte f) Otonomik bileşenle birlikte
TND aktivite genellikle regüler ve simetriktir. 2. Atipik Absans EEG daha heterojendir: irregüler diken ve yavaş dalga kompleksleri, hızlı aktivite ya da diğer paroksismal aktiviteler görülebilir, anormallikler bilateraldir ancak sıklıkla irregüler ve asimetriktir. Zemin aktivitesi genellikle anormaldir; diken ve diken-yavaş dalga kompleksleri gibi paroksismal aktiviteler sıklıkla irregüler ve asimetriktir. Aşağıdaki gibi tipleri olabilir a) Tonüs değişiklikleri A.1’den daha belirgindir. b) Başlangıcı ve bitişi ani değildir. B. Myoklonik Nöbetler Çoklu diken-dalga ya da bazen diken-dalga veya keskin- yavaş dalgalar İktal EEG’dekine benzer Myoklonik atımlar (tek ya da çoklu) C. Klonik Nöbetler Hızlı aktivite (sn’de 10 Hz veya üzeri) ve yavaş dalgalar; nadiren diken-dalga deşarjları. Diken-dalga ya da çoklu diken- dalga deşarjları D. Tonik Nöbetler Düşük voltajlı, hızlı aktivite ya da frekansın azalıp amplitüdün arttığı 9-10 Hz’in üzerinde hızlı bir ritm. Bazen asimetri gösteren, az ya da çok ritmik keskin-yavaş dalga deşarjları; zemin aktivitesi genellikle yaşa göre anormal E. Tonik-klonik Nöbetler Tonik faz sırasında azalan frekans ve artan amplitüddeki 10 Hz ve üzerindeki ritm klonik faz sırasında yavaş dalgalarca kesintiye uğratılır. Çoklu diken- dalga, diken- dalga ya da bazen keskin- yavaş dalga deşarjları F. Atonik (astatik) Nöbetler Yukarıdaki nöbet tipleri ile birlikte de görülebilir ( örn; B ve F ya da B ve D) Çoklu diken-dalga, düşük ya da çok düşük amplitüdlü (flat) hızlı aktivite. Çoklu diken- yavaş dalga III: Sınıflandırılamayan Nöbetler (Yetersiz klinik Bilgi) 27 TND TABLO 6: EPILEPSILERIN VE EPILEPTIK SENDROMLARIN SINIFLANDIRILMASI (ILAE 1989) I. Lokalizasyona bağlı ( fokal,parsiyel) epilepsiler ve sendromlar 1.1. İdyopatik (yaşa bağlı başlangıç) Sentrotemporal dikenli iyi huylu çocukluk çağı epilepsisi Oksipital paroksizmli çocukluk çağı epilepsisi Primer okuma epilepsisi 1.2.Semptomatik Temporal lob epilepsisi Frontal lob epilepsisi Parietal lob epilepsisi Oksipital lob epilepsisi Çocukluk çağının kronik progresif epilepsia parsiyalis kontinuası (Kojewnikow’s sendromu) Spesifik faktörlerle uyarılan nöbetlerle karakterize sendromlar
İyi huylu ailesel yenidoğan konvülzüyonları İyi huylu yenidoğan konvülzüyonları Süt çocukluğunun iyi huylu miyoklonik epilepsisi Çocukluk çağı absans epilepsisi (piknolepsi) Jüvenil absans epilepsisi Jüvenil miyoklonik epilepsi (impulsif petit mal) Uyanırken gelen grand mal nöbetli epilepsi Diğer jeneralize idyopatik epilepsiler Belirli aktivasyon yöntemleriyle uyarılan epilepsiler 2.2. Kriptojenik veya semptomatik (yaş sırasına göre) West sendromu (infantil spazmlar, Blitz-Nick-Salaam Kraempfe) Lennox-Gastaut sendromu Miyoklonik astatik nöbetli epilepsi Miyoklonik absanslı epilepsi
Erken miyoklonik ensefalopati Erken infantil epileptik ensefalopati (Supression-burst ile niteli) Diğer semptomatik jeneralize epilepsiler 2.3.2. Spesifik sendromlar III. Fokal veya jeneralize oldukları belirlenemeyen epilepsiler 3.1. Jeneralize ve fokal konvülzüyonlu epilepsiler Yenidoğan konvülzüyonları Süt çocuğunun ağır miyoklonik epilepsisi Yavaş dalga uykusu sırasında devamlı diken-dalgalı epilepsi Edinsel epileptik afazi (Landau-Kleffner sendromu) Diğer belirlenemeyen epilepsiler 3.2. Jeneralize veya fokal konvülzüyon özelliği belirlenemeyen epilepsiler Jeneralize tonik-klonik nöbetleri olan ancak klinik ve EEG bulguları jeneralize ya da fokal epilepsi ayrımında kesin bilgi vermeyen tüm olgular (uykuda jeneralize tonik-klonik nöbet gibi) bu gruba girer.
28 TND IV. Özel sendromlar 4.1. Duruma bağlı nöbetler (Gelegenheitsanfaelle) Febril konvülzüyonlar İzole nöbet veya izole status epileptikus Akut metabolik veya toksik nedenlere bağlı nöbetler 29 TND TABLO 7: SEMIYOLOJIK NÖBET SINIFLAMASI (SSC) Aura • Somatosensoryel aura (a) • İşitsel aura (a) • Koku aurası • Görsel aura (a) • Gustatuar aura • Otonomik aura (a) • Abdominal aura • Psişik aura Otonom bulgulu nöbet (a) Dialeptik nöbet (b) • Tipik dialeptik nöbet Motor nöbet (a) • Basit motor nöbet (a) Myoklonik nöbet (a) Epileptik spazm (a) Tonik-klonik nöbet Tonik nöbet (a) Klonik nöbet (a) Versif nöbet (a) • Kompleks motor nöbet (b) Hipermotor nöbet (b) Otomotor nöbet (b) Jelastik nöbet Özel Nöbetler • Atonik nöbet (a) • Hipomotor nöbet (b) • Negatif myoklonik nöbet (a) • Astatiknöbet • Akinetik nöbet (a) • Afazik nöbet (b) Paroksismal olay (a) Sol/ sağ/ aksiyal/ jeneralize/ bilateral asimetrik (b) Sol hemisfer/ sağ hemisfer 30 TND ALGORİTMA 5: İLK TEDAVİYE BAŞLAMA. 31 İlk nöbette incelemelere başlamadan AEİ başlanması Nöbet sıklığı ve şiddeti Nörolojik ve fizik inceleme Kişinin yaşam şekline bağlıdır 24 saat içinde birden fazla nöbet Evet
Hayır Tek, komplike olmayan ve yeni başlayan nöbette incelemeler tamamlanmadan ilaca başlamayın Aşağıdakilerden herhangi birisi varsa 24 saat içinde birden fazla nöbet Kalıcı fokal nörolojik sekel Güvenlik ve sosyal nedenler Status epileptikus Evet Hayır
Metabolik bir neden ya da alkol keslime sendromu değilse başlayın Nöroloji uzmanının olduğu bir hastaneye yönlendirin
TND ALGORİTMA 6: NÖBET İZLEMİ ALGORİTMASI 32 Anahtar sorular: (Her kontrolde sorulması gerekenler) Nöbet sıklığı En son nöbet tarihi Nöbet sınıflamasının gözden geçirilmesi İlaç yan etkileri Nöbet özelliklerinin gözden geçirilmesi Nöbetsiz
Evet Hayır
Tolere edilemeyen yan etkiler Evet Hayır
Varolan tedaviye devam edilmesi İlaç toksisitesi İlaç etkileşimi Belirli aralıklarla kontrollere çağırmak
İlaç yan etkilerini izle AEİ düzeyi, tam kan sayımı, KCFT yılda en az 2 kez CBZ ve OXC alanlarda Na izle Uzun süre AEİ alanlarda osteoporozu izle Depresyon, anksiyete ve uyku bozuklukları yönünden değerlendir En az 2 yıldır nöbetsiz ise ilaç kesmeyi hasta ile tartış AEİ düzeyi bak EEG AEİ kesme kararı alındıysa AEİ en az 2-3 ay arasında kes AEİ düzeyi yeterli mi? Doğru ilaç tolere edilebilir en yüksek doza çıkartıldı mı? Gün içinde daha sık aralıklara bölündü mü? Nöbet sınıflaması gözden geçirildi mi? Hasta uyumu iyi mi?
Evet Hayır
3 ay daha nöbet ve ilaç düzenlemesine devam edip epilepsi merkezine yönlendir Hasta ile görüşme Psikiyatri konsultasyonu AEİ dozunu yeterli düzeye çıkart Tolere edilebilir en yüksek doza çık Daha sık aralıklarla ver Evet Hayır
|