GiRİŞ canliliğin tanimi

1-
10 Fiksasyon, Gömme, Kesme ve Boyama
 
Bileşik mikroskop altında incelenecek bir örnek ışığı geçirecek kadar ince olmalıdır. 
Biyolojik materyallerin çoğu ışığı geçirmeyecek kadar kalındır. Bu nedenle bu materyaller 
önce fikse edilir, parafine gömülür ve daha sonra ince bölümlere dilimlenirler. Fiksasyon, 
önce materyallerin oransal olarak küçük parçalara kesilmesi ve daha sonra formalin gibi 
bir fiksatif içinde yıkanmaları
ile yapılır. Fikse edilmiş materyaller daha sonra sertleştiren 
sıvı bir mum ya da plastik içine gömülürler. Mum ya da plastik materyalleri kesilebilecek 
ya da kesit alınacak yerde tutar. İnce kesit alma işlemi için kullanılan alete 
mikrotom
denir.
İnce kesitler daha sonra çoğunlukla bir cam lama tutturulur ve boyanır. Biyolojik 
objelerin oransal olarak küçük yapısal ayrıntıları, boyamadan bileşik mikroskopla 
incelenebilirler. Bununla birlikte, kesitte sadece belirli yapıların tutuğu bir veya daha çok 
renk
li boyaların kullanılmasıyla, ayrıntılar görülebilir. Bu boyalar, dokuyu öldürmeden 
içine alınır ve yapısal ayrıntılar mikroskopta görülebilir. 
1-11 Steromikroskop
 
Steromikroskobun her bir göz için bir oküler ve bir objektifi vardır. İncelenen örneğin 
üç boyutlu görüntüsünü sağlar. Steromikroskopların büyütme güçleri 6X ile yaklaşık 50X 
arasında değişir. Bu tip mikroskop esas olarak örneklerin dış veya yüzey yapılarının 
araştırılmasında kullanılır. Laboratuarlarda, parçalara ayırma steromikroskop altınd
a 
yapılabilmektedir. Entomoloji dersi uygulamalarında, böcek morfoloji ve anatomi 
çalışmalarında kolaylıkla kullanılmaktadırlar. 

---

12 
1-12 Faz-Kontrast Mikroskop 
Bir objenin diğerinden ayırt edilmesinde gözlerimizi kullanabilmemizin nedeni, 
objelerin ışık dalgalarını farklı yönlere değiştirmesindendir. Böylece gözler ve beyin iki 
objeyi ayrı görmek için, ışık dalgalarındaki farklılıkları kullanır. Sıradan bir optik 
mikroskop kullanmanın bir güçlüğü, canlı hücredeki farklı yapıların ışığa yaklaşık aynı 
dereced
e geçirgen olmalarıdır. Bu yapılar içlerinden geçen ışığın parlaklık ya da 
rengi üzerinde aynı etkiye sahiptirler. Bunun bir sonucu, bu yapıları birbirinden 
ayırt edemeyiz. 
Bu problemin bir çözümü, yukarıda değinilen boyamadır. Fakat boyama çoğunlukla 
y
aşayan organizmaları öldürür. Bu problemin bir başka çözümü vardır. Yapılar renk ve 
parlaklık üzerinde aynı etkiye sahip olabilirler, ancak içlerinden geçen ışığın hızı üzerinde 
farklı etkiye sahiptirler. Bu fark ışık dalgalarında faz farkı meydana getirir. Göz ışık 
dalgalarındaki bir faz farkını algılayamaz, ancak bu farklılıkları görülebilir yapacak bir 
optik sistem oluşturulabilmektedir. Faz
-kontrast mikroskobun temeli budur. Bu alet 
oldukça karmaşıktır, ancak sıradan bir ışık mikroskobu ile görülemeyecek canlı hücre 
yapılarını görülebilir yapar.