M. Z. Islomova farmatsevtika ishini tashkil qilish

4-rasm. 
Shtrix kodlarning struktura va misollari.
Farmatsevtika mahsulotlarini markalash.
Farmatsevtika mahsulotlarini markalash qoidalarini SSV tizimidagi 
vakolatii organi-dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish 
Bosh boshqarmasi belgilaydi. Yevropa Ittifoqiga kirgan davlatlarda esa 
markalash qoidalari 1992-yilda qabul qilingan 92/27/EES Direktiva 
tomonidan aniqlanadi. U har bir vositada barcha zarur ma’lumotlar 
bo'lgan annotatsiya - qo‘shimcha qilinadigan varaqa boiishini 
belgilaydi. Bu ma’lumot ustki etiketkada berilsa, bunday holda 
annotatsiya zarur emas. Annotatsiya iste’molchi uchun tushunarli tilda 
vositaning qisqacha xarakteristikasi asosida tuziladi. U quyidagi 
ma'lumotlarga ega bo‘lishi kerak:
-vositaning savdo va xalqaro nomi;
-ishlab chiqaruvchi firma nomi;
-tarkibi, ishlab chiqarish shakli, dori vositaning dozasi (yordamchi 
moddalar nomi ham yoziladi);
-q o ‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalar;
-q o ‘llash usuli, dozasi;
-to ‘g ‘ri kelmaslik shartlari;
-q o ‘llashda ogoh boMishlik;
-ovqat, spirtli ichimliklar va boshqa dorilar bilan o ‘zaro ta’siri;
-dozasi oshib ketganda bajarilishi lozim bo‘lgan harakatlar.
-vositani saqlash qoidasi va yaroqsizligini aniqlash .
Ikkilamchi o ‘ramda u yo‘q bolsa, birlamchi o'ramda quyidagilar 
aniq va ravshan yozilgan boiishi kerak:
- vositaning savdo va xalqaro nomi;
47

---

- tarkibi, dozasi, faol ingredientlar va yordamchi moddalar bo‘yicha 
ma’lumot bilan vositaning chiqarilish shakli;
- qo‘llash usuli;
- maxsus ko‘rsatkichlari;
- qoMlash muddati (oy, y il);
- maxsus saqlash sharoitlari;
- dori vositasining savdo litsenziyasi egasi, adresi va nomi;
- savdo litsenziyasi nomeri;
- dori vositasini ishlab chiqarish seriyasi, nomeri.
Bunda OTS vositalari uchun ishlatish ko‘rsatmalari ham boMishi 
kerak.
48

---