.
Mutatsiyalar klassifikatsiyasida kelib chiqish mexanizmlariga
qarab...
A. Gen kasalliklari.
B. Xromosom kasalliklari.
C. Genom kasalliklari.
D. Barcha javoblar to‘g ‘ri.
3. Xromosom kasalliklari...
A. Xromosom va hujayra oganoidlari mutatsiyalari natijasida kelib
chiqadi, xromosoma strukturasining o ‘zgarishi bilan sodir bo‘ladi.
B. Xromosom kasalliklari - xromosom va genom mutatsiyalari
natijasida kelib chiqadi, xromosoma strukturasining o ‘zgarishi bilan
sodir bo‘ladi.
C. Hujayra oganoidlari mutatsiyalari natijasida kelib chiqadi, xro
mosoma strukturasining o ‘zgarishi bilan sodir bo‘ladi.
D. Gen kasalliklari gen tuzilishining mutatsiyaga uchrashi, sito-
plazma tarkibining o ‘zgarishi.
4. Moddalar almashinuvi buzilishining
patologik k o ‘rinishiga
qarab...
A. Aminokislotalaming.
B. Uglevodlaming.
C. Lipidlar almashinuvi, ko ‘p simptomli kombinativ formali.
D. А, В, С javoblar.
178
5. Jinsiy xromosomalar son anomaliyalarida qaysi kasalliklar yuz
beradi?
A. Ayollar polisomiyasi, X trisomiya sindromi, xromosom kasal
liklari.
B. Klaynfelter sindromi, Shereshevskiy-Temer sindromi.
C. Y-xromosoma yoki disomiya sindromi, gen kasalliklari.
D. Ko‘p simptomli kombinativ formali.
6.
O'rinni to ‘Idiruvchi terapiya nima?
A. Organizmga yetishmagan yoki organizmda bo‘lmagan biokim-
yoviy moddalami kiritib davolash.
B. Barmoqlar orasidagi pardani olib tashlash.
C. Gen tuzilishining mutatsiyaga uchrashi.
D. Irsiy kasalliklami davolashda qo‘llaniladigan eng dastlabki
usullardan biridir.
7.
О ‘rinni to ‘Idiruvchi terapiya ...
A. Davolash maqsadida hamda profilaktika maqsadida foydala-
nish mumkin.
B. Organizmga yetishmagan yoki organizmda bo‘lmagan biokim-
yoviy moddalami kiritib davolash.
C. Davolash mumkin bo‘lmagan irsiy kasalliklami davolash.
D. Ya’ni oilalami rejalashtirishga asoslangan.
8. Mayib-majruhlikka olib keluvchi patologiyalar.
A. Gentington xoreyasi.
B. Ayollar polisomiyasi.
C. Fenilketonuriya kasalligi.
D. A va В javoblar.
9. Fibrilin genining mutatsiyasi natijasida qaysi to ‘qimalarning
buzilishi natijasida sodir bo ‘ladi?
A. Nerv.
B. Muskul.
179
C. Epiteley.
D. Biriktiruvchi.
10.
Sindaktiliya qanday kasallik?
A. Panjalar normal bo‘lib ikkita yoki undan ko‘ra ko‘proq bar-
moqlar yumshoq yoki suyak to‘qimalarining qo‘shilib ketishidir.
B. (kalta barmoqli) barmoqlar distal falangalarining rivojlanmay
qoli shiga aloqadordir.
C. Timoqlaming rivojlanmay qolishi bilan xarakterlanadi.
D. Patologik genning ota-onadan bolalariga berilishi.
180
|