e) Prognosticul vital: moartea survine în primele 6 luni, cei mai mulţi – în prima lună, cazuri
foarte rare de supravieţuire până la 3- 5 ani.
f) Cauze de deces: malformaţii grave ale SNC, malformaţii cardiace, renale.
Trisomia 8 - 47,XX(XY), + 8
a) Citogenetică:
➢ 15% – trisomie liberă omogenă (47,XX, + 8 sau 47,XY, +8);
➢ 85% – mozaicuri: 47,XX(XY), + 8/ 46,XX(XY).
b) Incidenţa: 1: 50000; sex ratio- 5b:2f.
c) Factori etiologici: vârsta medie a mamelor.
d) Semne clinice:
- masa corpului şi talia – în normă;
- dismorfisme cranio-faciale: faţa pătrată, des asimetrică;
- craniul: mare, fruntea proeminentă;
- ochii: hipertelorism, epicant, ptoză, strabism;
- gura: buza superioară îngroşată şi eversată, bolta palatină ogivală, despicătură palatină;
- urechi: mari, malformate;
- nasul: bulbos, lăţit la bază;
- gâtul: scurt, cu exces de piele;
- torace: lung, plat, umeri şi bazin îngust;
- membrele superioare şi inferioare: lungi cu degete lungi şi rigide, restricţia mişcărilor în
articulaţii, clinodactilie;
- malformaţii scheletice: coaste şi vertebre supranunerale, cifo-scolioză;
- malformaţii viscerale: cardiace (defect septal ventricular şi atrial, anomalii ale vaselor
magistrale);
- gastrointestinal (diverticulul Meckel, atrezie anală, stenoză pilorică); renale (rinichi
polichistici, hidronefroză, rinichi „în potcoavă”, hidroureter);
- SNC: hidrocefalie, aplazia corpului calos, retard mental de diferite grad, retard motor şi
verbal;
- organele genitale: la băieţi – criptorhidism, micropenis, hipospadias;
Dostları ilə paylaş: |